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哌拉西林与tazobactam复合制剂Tazocin 总被引：4，自引：0，他引：4
宇守凡 《国外医药(抗生素分册)》1998,19(2):105-109
许多细菌产生的β-内酰胺酶(简称β-lase)水解β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环,使其丧失活性,是耐药性产生的机制之一.在克服β-lase所致耐药性的方法中,最有效的是应用β-内酰胺类抗生素与β-lase抑制剂的复合制剂.不可逆的竞争性β-lase抑制剂tazobactam(TAZ,YTR830)是继克拉维酸、舒巴坦后发现的作用谱更广和抑酶活性更强的β-lase抑制剂.哌拉西林(PIPC)与TAZ复合制剂tazocin(tazocillin,Zosyn,以下简称P/T),于1992年由日本大鹏药品开发,其后转让给美国Cyanamid、Lederle公司生产,目前已在欧美等许多国家应用.俄罗斯Yakovlev根据俄罗斯临床应用经验、美国Lederle公司提供的资料和最近大量文献报道,对其抗菌活性、药动学和临床应用等作了扼要的介绍. 相似文献
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