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1.
目的建立用HPLC法测定聚甲酚磺醛栓剂中四种相关物质的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5um),检测波长为265nm,流动相为1%的乙酸铵溶液:甲醇(90:10)条件下测定m-甲酚-4,6-二磺酸铵、m-甲酚-4-磺酸铵,m-甲酚-6-磺酸铵;在捡测波长为280nm,以1%的乙酸铵溶液:甲醇(70:30)为流动相下聚甲酚磺醛二聚体铵,流速均为1.0mL/min,进样量5uL,柱温30℃。结果间甲酚-4,6-二磺酸铵、间甲酚-4-磺酸铵、间甲酚-6-磺酸铵与聚甲酚磺醛二聚体铵分别在0.0402-0.9636μg、0.0567-1.3608μg、0.0526-1.2624μg、0.0572-1.143μg范围内线性关系良好。间甲酚-4,6-二磺酸铵的线性方程为:Y=89806X+615,r=0.9999;间甲酚-4-磺酸铵的线性方程为:Y=112889X+1798,r=0.9997;间甲酚-6-磺酸铵的线性方程为:Y=136254X-2164,r=0.9997;聚甲酚磺醛二聚体铵线性方程为Y=259112X-3650,r=0.9994。各组分精密度,稳定性,重复性和回收率RSD均〈3%。结论该法准确性和重复性好,可用于聚甲酚磺醛栓剂的质量控制。  相似文献   
2.
目的:筛选梭果黄芪总黄酮的最佳纯化工艺。方法:采用静态与动态-解吸附方法对梭果黄芪总黄酮进行纯化,以吸附率与洗脱率等指标优化工艺,利用紫外-可见分光光度仪测定梭果黄芪总黄酮的含量。结果:X-5型大孔树脂纯化效果最好,其最佳工艺为上样液总黄酮浓度为4.05mg.mL-1,上样量为30mL,上样流速为1.5mL.min-1,分别以蒸馏水3BV、50%乙醇6BV按1.5mL.min-1的流速洗脱,弃去蒸馏水洗脱部分,收集50%乙醇洗脱部位。结论:该工艺操作简单,稳定可行,重复性好,适合梭果黄芪总黄酮纯化。  相似文献   
3.
4.
为了优化白花蛇舌草种子的引发条件,提高白花蛇舌草种子和幼苗的抗旱性,采用均匀设计优化GA3,KNO3,PEG等引发剂的引发浓度和引发时间,引发处理后种子置于15%PEG干旱胁迫下发芽并在1/4 Hoagland培养液中培养30 d。结果表明,366 mg·kg-1 GA3引发1 h显著促进白花蛇舌草种子萌发,提高干旱条件下种子的发芽率、发芽指数、活力指数并促进幼苗的生长;3.0% KNO3引发1 h显著促进白花蛇舌草种子萌发,但对白花蛇舌草幼苗期的抗旱性没有显著影响;PEG对白花蛇舌草种子发芽没有显著的引发效果。适宜浓度的GA3引发处理,可以促进白花蛇舌草种子萌发并增强其幼苗阶段的抗旱性。  相似文献   
5.
白花蛇舌草种子质量分级标准研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:制定白花蛇舌草种子质量标准.方法:对所收集的30份不同产地和不同年份的白花蛇舌草种子进行发芽率、净度、千粒重、含水量和生活力等指标的测定,使用SPSS 11.0软件,利用K类系统聚类方法制定分级标准.结果与结论:以发芽率作为主要指标,净度、千粒重和含水量作为重要参考指标,初步制订了白花蛇舌草种子质量分级标准.  相似文献   
6.
目的:优选叠鞘石斛联苄类化合物的大孔树脂纯化工艺条件并考察其体外抗氧化活性。方法:以静态饱和吸附量和洗脱率为指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号。采用单因素试验考察上样液质量浓度、上样量、乙醇体积分数、洗脱剂用量、上样流速及洗脱流速对纯化工艺的影响,通过体外抗氧化试验考察联苄类化合物的体外抗氧化能力。结果:HPD-300型树脂纯化联苄类化合物的效果最好,其最佳纯化工艺条件为上样液质量浓度9.04 g·L-1,上样量1.25 BV,上样流速0.5 mL·min-1,加水和70%乙醇各5 BV以1.0 mL·min-1的流速洗脱。纯化后联苄类化合物纯度达67.07%,较纯化前提高了4.25倍。联苄类化合物的纯化物和粗提物对超氧阴离子自由基的抗氧化活性以半数抑制浓度(IC50)表示分别为0.408,0.985 g·L-1,对羟自由基的IC50依次为7.856,7.827 g·L-1结论:HPD-300型大孔吸附树脂对叠鞘石斛联苄类化合物的纯化效果较好,纯化物的体外抗氧化能力有所提高。  相似文献   
7.
目的:建立叠鞘石斛中联苄类化合物的含量测定方法。方法:以石斛酚为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光光度法测定叠鞘石斛中联苄类化合物的含量。结果:确定最佳吸收波长280nm,石斛酚在浓度4.88-58.56μLg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.39%,RSD=2.97%。结论:该方法准确、简单、快捷,重现性好,适用于叠鞘石斛中联苄类化合物含量的测定。  相似文献   
8.
目的:考察梭果黄芪不同极性部位对小鼠抗疲劳作用和免疫调节作用的影响。方法:分别采用小鼠负重力竭游泳实验,碳粒廓清指数、免疫器官重量法以及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观测梭果黄芪不同极性部位对小鼠抗疲劳和免疫调节的影响。结果:①梭果黄芪乙酸乙酯部位对小鼠运动所致疲劳具有抗疲劳作用,能显著增加小鼠游泳时间t=(16.28±4.28)min(P〈0.05)。②乙酸乙酯部位、水部位能增加小鼠血清溶血术抗体的生成,其OD值分别为0.9851±0.1232、1.0527±0.1950(P〈0.05)。③梭果黄芪各部位对小鼠巨噬细胞吞噬功能有一定影响作用,但在吞噬指数和廓清指数上无显著性影响;乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位能显著增加胸腺器官的重量,胸腺指数分别为(3.1960±0.4820)、(3.5550±0.8259)、(2.6960±1.0834)mg/g(P〈0.05)。结论:梭果黄芪乙酸乙酯部位能明显提高正常小鼠机体的抗疲劳能力,乙酸乙酯部位和水部位能明显增加小鼠血清溶血术抗体的生成,各部位对小鼠巨噬细胞吞噬功能有一定影响作用。  相似文献   
9.
目的:优选阴离子交换树脂纯化安息香总香脂酸的工艺参数。方法:采用UV测定总香脂酸含量,检测波长223 nm。以总香脂酸的吸附量和洗脱率为考察指标,通过静态吸附-洗脱试验考察717,D201,D301型阴离子交换树脂对安息香总香脂酸的纯化效果,筛选大孔树脂型号,通过单因素试验优选纯化工艺参数。结果:717型阴离子交换树脂交换能力明显强于其他2种树脂,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.02 g·m L-1,上样液p H 12.0,上样量8 BV,上样液吸附流速2 BV·h-1,加水量3 BV,加稀盐酸1 BV洗脱,加95%乙醇5 BV洗脱,洗脱流速1 BV·h-1。总香脂酸纯度达73.49%,较纯化前26.47%增加了2.78倍。结论:717型强碱性阴离子交换树脂对安息香总香脂酸的纯化效果较好,优选的纯化工艺稳定可行。  相似文献   
10.
白花蛇舌草种子质量检验方法研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:研究白花蛇舌草种子的质量检验方法,为制定白花蛇舌草种子检验规程和质量分级标准提供依据。方法:参考《国际植物种子检验规程》和《中国农作物种子检验规程》的方法对不同产地白花蛇舌草种子的质量进行测定。结果与结论:采用风选法对白花蛇舌草种子进行清选;种子千粒重测定宜选用千粒法,水分测定用低恒温烘干法,烘干时间为2 h,发芽温度25℃配合8 000 lx光照,发芽床选沙纸床,生活力测定用电导率法。  相似文献   
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