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以氯铂酸钾为原料,经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ),操作简便,总收率46.1%。 相似文献
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抗癌缀合药物研究:Ⅰ.新型药物载体聚酰胺—胺型化合?… 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了一种新型药物载体-多羧基官能团的聚酰胺-胺型高分子化合物。通过多次麦克儿(Michael)加成、氨解及水解等一系列反应,得以完成。所得最终产物3,5代羧酸盐的化学结构,已经红外光谱及磁共振氢谱证实,为新型高分子级合药物的合成提供了工具化合物。 相似文献
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3-吡啶乙酸盐酸盐的合成 总被引:5,自引:1,他引:4
以烟酸乙酯为原料,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体3-吡啶乙酸盐酸盐。原料易得,反应条件温和,操作方便,总收率28.4%。 相似文献
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乌苯美司关键中间体的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在总结文献的基础上,设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料,经溴代、硝化、缩合、还原得3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸。结果表明:该合成路线原料价廉易得,反应条件温和,易于工业化生产。 相似文献
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氨铂(Am-DACHP),化学名为氨基丙二酸-1,2-二氨基环已烷合铂(Ⅱ)(1),是顺铂的衍生物,属第二代铂配合物抗癌药。氨铂化学稳定性好,水溶性大,动物实验表明,其抗 L 1210白血病和 B_(16)黑色素瘤的活性优于顺铂,且肾脏毒性低,与顺铂又无交叉耐药性。 相似文献
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研究选择性COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料,经缩合、环合反应得到目标化合物,并将二步反应合并为一步进行。产物结构经^1H—NMR、元素分析确证,收率为48.5%。该法成本低,反应条件温和,收率高,易于生产。 相似文献
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N-(4,4′-二氟苯甲基)哌嗪(1)是偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪(1omerizine hydrochloride)的合成原料[1].可用4,4′-二氟苯基氯甲烷(4)与无水哌嗪反应得到[2],同时生成副产物哌嗪-盐酸盐(2). 相似文献