止咳合剂的制备及临床应用

目的 :介绍止咳合剂的制备工艺 ,评价其止咳祛痰效果。方法 :选择慢性支气管炎急性发作、阻塞性肺气肿的住院病人 ,随机分成对照组和实验组。对照组静脉滴注头孢唑啉钠 5 g·d-1,同时口服必漱平 16mg+咳特灵 3片 ,tid ,实验组静脉滴注头孢唑啉钠 5 g·d。同时口服止咳合剂10mL ,tid ,进行疗效比较。结果 :对照组总有效率 73 .4% ,实验组总有效率 89.4%。二者间差异显著P <0 .0 1。结论 :止咳合剂具有很好的临床疗效 ,是值得推广的止咳祛痰药。     

复方蛇舌草灌肠剂的制备及疗效观察

盆腔炎是盆腔内生殖器官及盆腔周围组织等发生炎症改变的一种疾病,是妇女常见病之一。通过近4年的临床实践,我院研制出复方蛇舌草灌肠剂,治疗急慢性盆腔炎病人206例,取得了较好的临床疗效。1 处方与制备1.1 处方 蛇舌草400g,紫花地丁400g,红藤400g,川楝子200g,重楼400g,甲硝唑5g,月桂氮(艹卓)酮5g,羧甲基纤维素钠5g,共制成1000mL。     

血浆内毒素定量测定及在感染性疾病中的应用

目的：初步建立血浆内毒素定量检测模式,提出健康人群血浆内毒素正常值及内毒素血症诊断参考值。方法：用稀释加热法排除血浆干扰,以弃G因子鲎试剂在BET－16细菌内毒素测定仪下检测被试者血浆内毒素水平,并将结果与临床病原微生物培养比较。结果：该法强化内毒素回收率50％－150％,符合FDA1987年版要求。在临床感染91例患者中,内毒素血症37例,全部分离出＞1株的G^-杆菌,其余54例血浆内毒素正常的患者中,只有5例分离出G^-杆菌。结论：该法快速,简便,可作为G^-杆菌感染及内毒素血症的诊断方法。     

我院2012年度病原菌分离分布及其敏感性分析

目的了解2012年度病原菌的分离和耐药情况,为临床治疗提供帮助。方法病原菌的分离鉴定采用卫生部全国细菌耐药监测技术方案（标准细则）。结果本年度分离病原菌879株,G-菌473株,占53.81%;G+菌140株,占15.93%;真菌122株,占13.88%。耐药率较高的药品有左氧氟沙星、氨曲南、头孢哌酮舒巴坦、头孢呋辛、哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶、亚胺培南、头孢塞肟等。结论1年来临床分离致病菌仍以G-菌为主,且病原菌分离率有不断上升趋势,细菌对抗菌药物的耐药性也在不断增加。     

如何控制注射用水含氨超限

在制备注射用水时常出现不合格情况,特别是含氨量超限,有时甚至超过药典限量的3～5倍。而氨是一种无色味臭,常温下易挥发的气体,当其溶于水后可形成较稳定的对人体有害的氨水。如何有效地控制氨     

酸性氟磷酸钠凝胶口香糖的制备及临床观察

龋齿是我国儿童及青少年常见的多发病。笔者查阅有关文献,试制出酸性氟磷酸钠(APFN)凝胶口香糖;经临床应用,明显地降低了青少年龋病的发生率。     

儿童用药现状分析

随着我国经济建设的发展,社会生产结构的调整,国家人口结构也发生了变化,由原来的一家多子女,到现在的家庭独子(或二子女),婴幼儿用药的保障就显得格外重要。从我们多年来的药剂工作经历中,发现许多药品都标注着适合各种人群服用的字样,而对儿童服用     

聚氯乙烯袋装输液灭菌工艺质量考察

 目的：通过对聚氯乙烯袋装输液灭菌的温度、压力、 时间、F₀值考察研究，制订灭菌标准。方法：使用KLM—R型软包装快速灭菌器，采用可编程序电脑自动控制全灭菌过程。结果：在压力0.14~0.15 mPa,115℃～116℃，时间 30 min,_F₀值:10.35，无菌保证水平（SAL)为10^-6,达到“超杀灭”要求。破袋率相似文献   

复方阿司匹林致“依赖”3例报告

复方阿司匹林（ｃｏｍｐｏｕｎｄａｓｐｉｒｉｎＡＰＣ）是一种疗效肯定,历史悠久的解热镇痛药（俗称解热镇痛散,头痛粉）,现将常规用药引起ＡＰＣ“依赖”３例报告如下:例１：女,７１ａ,有高血压、冠心病病史。以前是头痛时才服用ＡＰＣ,现在随着年龄的增长,每日１次,必?..