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1.
<正> 呋喃氟尿嘧啶(Ftoraful,FT-207)为抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶(Fluorotouracil.5-FU)的一种衍生物,它比5-FU的抗癌率高二倍,具有高效、低毒等优点,用途较广,但呋喃氟尿嘧啶遇水易分解,而温度升高则会加速其水解。本实验结果表明:呋喃氟尿嘧啶的75%乙醇水溶液和呋喃氟尿嘧啶水溶液分别煮沸1h,放置二天后,检查含量已分别水解67、82%。所以,呋喃氟尿嘧啶的一般制剂,在制备和贮存过程中,遇湿遇热就会缓缓水解生成5—氟尿嘧啶及四氢呋喃,从而大大影响稳定性而降低疗效。  相似文献   
2.
胆盐/磷脂混合胶束对疏水性天然药物增溶性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)体系对疏水性天然药物的增溶能力及影响因素。方法:选择不同纯度的大豆磷脂(SPC)、蛋黄磷脂(EPC)与高纯度的胆酸盐制备胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)。以透光率方法测定胆酸盐对磷脂的溶解能力,以20(S)人参皂苷Rg3、Rh2、黄芪甲苷、20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯为疏水性模型药物,考察了SDC/SPC-MM对药物的增溶特性。结果:高纯度的大豆磷脂和蛋黄磷脂适合制备成澄明的BS/PC-MM溶液。胆酸盐对磷脂的增溶能力为,脱氧胆酸钠>胆酸钠,胆酸盐对蛋黄磷脂的溶解度增加略高于大豆磷脂。20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯与SPC的亲和性较高。而20(S)人参皂苷Rh2、Rg3和黄芪甲苷与SDC的亲和性强,SDC/SPC-MM的脂质总质量增加,疏水性药物的溶解度提高。结论:胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)对疏水性药物具有较好的溶解度,增溶能力受药物的理化性质和混合胶束的组成影响,可成为疏水性药物的非肠道给药新型载体。  相似文献   
3.
目的:探究与分析糖尿病足经封闭负压引流联合自体刃厚皮治疗的临床效果。方法60例糖尿病足患者作为研究对象,采用封闭负压引流联合自体刃厚皮治疗,观察临床疗效。结果60例患者均治愈,创面肉芽组织生长情况较好,无感染等并发症的发生。结论采用封闭负压引流联合自体刃厚皮治疗糖尿病足的临床疗效显著,值得推广。  相似文献   
4.
药用豆磷脂的HPLC法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告了用HPLC法对药用豆磷脂进行定性定量分析。作者选用硅胶为固定相,以正己烷-异芮醇-醋酸盐缓冲液(pH5.8)(7.5:8:1)为流动相,紫外检测波长206nm,使得磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE),溶血磷脂酰胆碱(LPC),磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酸(PA)获得满意分离,并对主成分PC进行了含量测定,平均回收率为99.8%,方法的变异系数为0.8%.  相似文献   
5.
崔友  孙秀燕  张慧 《医学教育探索》2010,41(7):1120-1121
目的 建立莪术油中牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98∶2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色。结果 牻牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60。结论 方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分牻牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮。  相似文献   
6.
气相色谱法分析静脉脂肪乳剂中脂肪酸的组成   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
目的比较两种鹿鞭中脂肪酸的种类及相对含量。方法采用GC-MS技术测定两种鹿鞭中脂肪酸的组成。结果梅花鹿鞭含亚油酸、棕榈酸等7种脂肪酸,并以亚油酸最高;马鹿鞭含1.2-苯二酸较高。结论两种鹿鞭中脂肪酸的种类及含量均存在明显差异。  相似文献   
8.
用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮   总被引:8,自引:0,他引:8  
以薄层色谱、高效液相色谱、三维高效液相色谱对滨蒿中利胆保肝活性成分进行了分离分析 ,采用液相色谱 质谱联用仪、电喷雾离子阱质谱对其结构进行鉴定 .结果表明 :滨蒿中的利胆有效成分除含有绿原酸、对羟基苯乙酮、6 ,7 二甲氧基香豆素外 ,还首次分离鉴定出具有保肝活性的茵陈色原酮 .  相似文献   
9.
本文采用氯仿-甲醇-醋酸盐缓冲液(pH3.8)(65-25-3.5)为流动相,碱性硅胶H为固定相,对制备的新型药用亲油性表面活性剂的蛋黄磷脂各组分进行了定性定量分析,并对磷脂定性分析方法进行了探讨。  相似文献   
10.
目的研究莪棱油自乳化剂对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用水浸拘束法建立胃溃疡模型,以复方莪术油软胶囊为对照,评价胃黏膜损伤指数,分析血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,检测胃壁结合黏液量及胃组织前列腺素E2(PGE2)水平。结果与模型组比较,莪棱油自乳化剂高剂量组(260 mg·kg-1)小鼠应激性胃溃疡指数显著降低(P<0.01),其抗溃疡作用优于复方莪术油软胶囊(260 mg·kg-1)。莪棱油自乳化剂可显著降低胃黏膜损伤小鼠血浆中MDA含量,提高SOD活性及胃组织PGE2水平(P<0.01或P<0.05),且具有量效关系。结论莪棱油自乳化剂能有效抑制应激性胃溃疡的形成,其作用机制可能与提高氧自由基清除能力及促进胃黏膜防御因子PGE2的分泌有关。  相似文献   
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