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目的探讨喹硫平合并丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的疗效和安全性。方法将符合CCMD-3躁狂发作或躁狂相诊断标准的66例研究对象随机分成两组,研究组应用喹硫平合并丙戊酸钠缓释片,对照组单一使用丙戊酸钠缓释片,治疗观察8周。采用Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室相关辅助检查评价安全性。结果研究组在治疗第1周末减分率比对照组显著,这种差异在1~8周一直存在,且第8周结束后临床痊愈率也显著高于对照组,研究组痊愈率为46.9%,对照组为38.4%,两组无严重不良反应。结论喹硫平合并丙戊酸钠缓释片治疗躁狂发作的疗效比较理想,比单一使用丙戊酸钠缓释片好。 相似文献
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目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:76例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组西酞普兰合并喹硫平进行治疗,而对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗后第1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),症状自评量表(SCL-90),评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后两组SCL-90,HAMD评分较治疗前减少,差异有显著性(P<0.05)。8周末研究组显效率67.6%,对照组显效率43.6%。两组差异有显著性(P<0.05),并且在治疗2周末研究组较对照组见效快,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应均表现较轻,多出现在治疗早期,经对症治疗渐缓解。结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体形式障碍比单用西酞普兰治疗效果好,起效快,且副反应无明显增加。 相似文献
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目的:观察草酸艾司西酞普兰联合小剂量奥氮平治疗老年期抑郁症的临床疗效。方法选取2013年6月-2014年7月老年科收治的住院或门诊患者60例,随机分为试验组和对照组各30例。试验组予草酸艾司西酞普兰合并奥氮平治疗,对照组仅予草酸艾司西酞普兰治疗,治疗共进行8周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD),不良反应量表(TESS)进行测评。结果试验组显效率83.00%明显高于对照组的73.00%,差异有统计学意义(P <0.05);2组治疗后 HAMD 评分比较差异有统计学意义(P <0.05)。试验组嗜睡、体质量增加不良反应发生人数较对照组高,比较差异有统计学意义(P <0.05);而2组口干、恶心、心动过速等不良反应比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论老年抑郁症患者可以考虑草酸艾司西酞普兰合并小剂量奥氮平治疗,疗效显著。值得临床推广运用。 相似文献
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目的 综合心理干预在精神分裂症患者治疗中的作用及对认知功能影响.方法 随机选取了2013年3月—2015年3月该院精神科住院的精神分裂症患者60例,按照随机分组的原则将其分为对照组和观察组各30例,对照组患者采用常规抗精神病药物进行治疗,观察组患者在对照组治疗的同时给予综合心理干预措施进行干预,治疗前后对两组患者操作能力评分、 记忆评分以及智商等评估指标进行对比分析.结果 对比两组患者治疗后的各项评估指标,结果显示观察组患者临床症状显著好于对照组,其中观察组患者的操作能力评分为(32.44±3.02)分、记忆评分为(49.17±4.35)分、智商评分分别为(112.45±10.37)分,对照组操作能力评分为(27.62±3.18)分、记忆评分为(47.48±4.39)分、智商评分分别为(104.11±10.25)分,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合心理治疗对精神分裂症患者在认知功能的提高上效果显著,值得临床广泛推广. 相似文献
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阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨阿立哌唑治疗晚发性分裂症的临床疗效和副反应。方法将符合CCMD-3诊断标准的72例首发未服药的晚发性分裂症随机分为两组,分别予阿立哌唑和奋乃静治疗,疗程8周,以简明精神病评定量表(BPRS)于治疗前后评定疗效,用SHIM副反应量表(TESS)监测药物副反应。结果阿立哌唑与奋乃静疗效无显著性差异,阿立哌唑的锥体外系副反应显著低于奋乃静。结论阿立哌唑、奋乃静对晚发性分裂症的疗效相当,阿立哌唑副反应轻,安全性高。 相似文献
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