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目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法.方法:用HPLC法测定.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL·min-1;检测波长280nm.柱温30℃.结果:丹参素钠在0.374~3.366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制. 相似文献
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目的:完善补金片的质量标准。方法:采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果:样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0.18~2.01μg、人参皂苷Re在0.20~2.20μg,呈良好线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98.5%(RSD=1.3%)和100.1%(RSD=1.6%)。结论:本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。 相似文献
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紫癜灵颗粒提取工艺优选 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优选中药紫癜灵颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷和苦参碱作为评价指标,采用L9(34)正交试验对影响提取工艺的主要因素进行优选,HPLC测定黄芩苷和苦参碱含量.结果:紫癜灵颗粒优选提取工艺为黄芩等5味药用6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1h;药渣及水牛角等余药加10倍量水煎煮3次,每次1.5h.结论:正交试验优选出的提取条件经济、合理,适合批量生产. 相似文献
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HPLC法测定舒心颗粒中丹参素钠的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:建立舒心颗粒中有效成分丹参素钠的含量测定方法。方法:用HPLC法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18(4.6mm&;#215;250mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸(15:85),流速0.8mL&;#183;min^-1,检测波长280nm。柱温30℃。结果:丹参素钠在0.374-3,366μg与其峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0,43%,平均回收率为97.77%,RSD为1.22%。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可用于舒心颗粒产品质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中士的宁含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立骨筋丸胶囊中士的宁的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,以乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钠等比例混合溶液(20:80)为流动相,10%磷酸调pH=2.8,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30%。结果 士的宁线性范围是0.5712~1.3448μg,平均加样回收率为98.09%,RSD为0.72%。结论 该方法快速,结果准确,操作简便,可用于产品的质量控制。 相似文献
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补金片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:完善补金片的质量标准。方法:采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果:样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0.18~2.01μg、人参皂苷Re在0.20~2.20μg,呈良好线性关系(r=0.9999),人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98.5%(RSD:1.3%)和100.1%(RSD=1.6%)。结论:本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。 相似文献
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目的:建立炎热清片中龙胆苦苷的薄层鉴别及含量测定的方法。方法:采用TLC对组方中龙胆苦苷进行定性鉴别和采用HPLC对其进行含量测定。结果:薄层色谱斑点分离效果较好(Rf=0.600),斑点显色清晰且无干扰、重复性好;龙胆苦苷在0.222 5~1.78μg线性关系良好(n=5)。结论:该方法简便、准确,适用于组方中龙胆苦苷的鉴别和含量测定。 相似文献