抗生素89－07多次给予Beagle犬的毒性

抗生素８９－０７多次给予Ｂｅａｇｌｅ犬的毒性李培忠，郑德琪，沈伽弟，孙永立，韩铁，于文梅，沈菊英，翟文生，李先武，刘晓明（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）用４种不同剂量（３、１０、３０和６０ｍｇ）（ｋｇ·ｄ））的抗生素８９－０７ｉｖ给...     

红细胞乙酰胆碱酯酶动力学法自动化测定

目的：建立适用于测定实验动物红细胞乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）活性的自动化动力学法。方法：根据Ｗｈｉｔａｋｅｒ法稍加修改，编制适用于自动生化仪的ＡＣｈＥ动力学法分析程序，并作方法学性能评价。结果：在本法条件下，酶反应吸光度和时间之间的线性可达≥５ｍｉｎ；ＡＣｈＥ活性在２１０Ｕ／Ｌ范围内，呈线性关系，最低检测限为≤１．５Ｕ／Ｌ；批内和批间ＣＶ分别为１．１％～１．７％和３．０％～４．５％；正常参考值（ｘ±ｓ，ｋＵ／ＬＲＢＣ）：恒河猴１１．９０±１．７４（ｎ＝１９），比格狗１．８１±０．４７（ｎ＝４５），ＳＤ大鼠０．９７±０．２０（ｎ＝３０）。结论：自动化动力学法测定红细胞ＡＣｈＥ简便，精密度高，尤其适用于大鼠和狗等动物红细胞低活性ＡＣｈＥ测定。     

小量肝素对急性发作期肺心病血液流变学和体外血栓变化的观察

肝素治疗肺心病已在全国使用多年,但其疗效仍有争议。为进一步探讨肝素在肺心病治疗中的作用,我们于1988年12月至1989年4月采用配对法对病情基本一致者进行了比较观察,结果如下:对象和方法一、对象:患者系急性发作期的住院者,符合1977年全国第二次肺心病会议制定的诊断标准、择病情轻重,年龄基本一致的23对(46例)进行配对观察(表1)。     

偏二甲基肼在车间空气中最高容许浓度的研究

偏二甲基肼(VDMH)是一种无色液体,主要作为导弹和火箭的推进剂燃料使用。常温下易挥发,对人员会产生潜在的有害的影响。我国尚无VDMH在车间空气中最高容许浓度的卫生标准规定,为此,开展本题研究,提出该卫生标准的建议值。 实验采用的动物为小鼠、大鼠和家兔,设高、中、低浓度组和对照共四个实验组,在分别四个1m~3动式吸入染毒柜中进行工业暴露方式染毒6个月,停止染毒后又实验观察3个月。实验期间观察动     

Beagle狗口服盐酸脂壬仲胺180天的安全性评价

目的 :评价Beagle狗口服盐酸脂壬仲胺 (ali phaticnonylsecondaryaminehydrochloride ,ANSA ) 6mon产生的毒性作用 ,提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性 ,确定无毒反应剂量。方法 :本试验设ANSA 8.0、2 .0和 0 .5mg·kg-13个剂量组 ,分别相当于人临床拟用剂量的 5 6、14和 3.5倍 ;相当于狗有效治疗剂量的 6 4、16和 4倍。另设空白对照组。每组Beagle犬 6只 ,雌雄各半。每周给药 6d ,每天口服 1次 ,连续 180d。结果 :8.0mg·kg-1组动物先后于给药后出现眼球向外眼角上方斜视 ,结膜下部充血 ,瞬膜呈半闭合状态 ,瞳孔对光反射迟纯 ,精神不振 ,严重者出现肌肉颤抖。这些症状约在药后4 0min开始出现 ,持续约 8h ,第 2天完全恢复正常。2 .0mg·kg-1组约 2 6动物出现同样症状 ,但症状较轻。 0 .5mg·kg-1组和对照组动物未见异常 ,病理组织学检查未见Beagle狗给予供试品后造成的直接脏器损伤。各组 13项血液学和 17项血液生化学指标均在正常范围之内。结论 :在本次试验条件下 ,盐酸脂壬仲胺的无毒反应剂量为 0 .5mg·kg-1。     

抗犬IgG酶标抗体的制备及其在狗血清抗IL-2抗体检测中的应用

在基因重组药物白介素2(IL-2)对小猎犬的长期毒性评价中,需要用ELISA法检测犬血清IL-2抗体。但该试验的关键试剂第二抗体,即抗犬IgG酶标抗体,国内尚无供应。为此我们参考有关文献,采用简单有效的正辛酸法纯化IgG和过碘酸钠直接氧化法酶标记抗体技术,制备出高效价HRP-抗狗IgG酶标抗体。1 材料与方法1.1 试剂及器材:辣根过氧化物酶(HRP,R2.3.0,比活>250U/mg酶)为上海东风生化技术公司产品;正辛酸为北京旭东化工厂产品,其他试剂均为国产分析试剂。DG-I型酶标检测仪由南京华东电子管厂生产。     

大鼠肌注抗生素89—07,阿米卡星和庆大霉素肾毒作用的比较

抗生素８９－０７、庆大霉素、阿米卡星按每天５０、１００１５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ给予大鼠。分别于给药后５、１０、１５天处死动物，取样作肾功能和肾脏光镜形态学检查，比较评价了３种氨基糖苷类抗生素的肾脏毒性，ｉｍ庆大霉素１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）以上剂量的动物，给药后７天就出现死亡。     

抗生素89－07多次给予大鼠的毒性

抗生素８９－０７按每天３０、１００和１８０ｍｇ／ｋｇｉｐ给予大鼠，连续９０天，共检测７项血液学指标，１０项生化指标及２０多种组织脏器，给药后头２周内，１８０ｍｇ组部分动物出现行走缓慢，有３只动物死于给药后１７～２１天。３０天测定时，１００和１８０ｍｇ组的肌酐和尿素氮含量升高。病理组织学检查仅见肾小管上皮细胞呈水泡样变和混浊肿胀及散在性的坏死，１８０ｍｇ组比１００ｍｇ组重。上述变化停药后均呈恢复趋势。本试验揭示抗生素８９－０７的主要毒性靶器官是肾脏，１００ｍｇ以上剂量是中毒和致死剂量，３０ｍｇ以下剂量属基本安全剂量。     

大鼠肌注抗生素89－07、阿米卡星和庆大霉素肾毒作用的比较

抗生素８９－０７、庆大霉素、阿米卡星按每天５０、１００、１５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｍ给予大鼠。分别于给药后５、１０、１５天处死动物，取样作肾功能和肾脏光镜形态学检查，比较评价了３种氨基糖苷类抗生素的肾脏毒性，ｉｍ庆大霉素１００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）以上剂量的动物，给药后７天就出现死亡，５０ｍｇ组随给药时间的延长，肾功能异常的指标逐渐增多，肾小管上皮细胞也由个别散在性的坏死发展到大片状和广泛性的严重坏死。抗生素８９－０７和阿米卡星５０ｍｇ组，仅见个别肾功能指标异常，肾小管上皮细胞仅见混浊肿胀等变性，即使是１００ｍｇ组的肾小管上皮细胞坏死的程度也没有庆大霉素５０ｍｇ组严重。上述结果表明，抗生素８９—０７的肾毒作用明显比庆大霉素轻。     

肺心病体外血栓改变的初步观察

我院于1988年10月—1989年4月对70例肺心病及346例健康组进行了体外血栓测定,结果如下: (一) 肺心病组体外血栓长度、湿重、干重均大于健康组(P<0.01—0.001)。(二) 肺心病中60岁以上组(36例)体外血栓长度,湿重,干重均大于34例60岁以下组(P<0.001)。