戊型肝炎患者血清抗HEVIgM消长的临床研究

目的探讨戊型肝炎患者血清抗HEVIgM在肝炎病程中的消长和临床意义.方法应用酶联免疫方法(ELISA)检测患者系列血清抗HEVIgM.结果住院第一周抗HEVIgM检测均为阳性,住院第三周抗HEVIgM阳性数明显下降,至第五周大部分血清抗HEVIgM检测均为阴性.结论散发性戊型肝炎患者血清抗HEVIgM急性早期出现,肝功能恢复期阳性率明显下降并逐渐转阴.抗HEVIgM阳性持续时间短,是戊型肝炎早期诊断的重要指标.     

难治性慢性肝炎与丙型及乙型肝炎病毒感染的关系

选择肝功能异常的慢性肝炎患者143例,采用常用药物治疗6个月,以肝功能不能复常为难治性慢性肝炎,其中慢迁肝26/56例(46.4%),慢活肝25/49例(51.0%),肝硬化29/38例(76.3%).经丙型及乙型肝炎病毒标志检测分析,26例慢迁肝中抗 HCV 阳性率46.2%,明显高于恢复组的16.7%(P<0.025);25例慢活肝中 HBV 复制标志阳性率68.0%,明显高于恢复组的29.2%(P<0.01);29例肝硬化中,HBV 复制标志阳性率58.6%,也明显高于恢复组的11.1%(P<0.05)。提示 HCV 感染可能是慢迁肝难治的重要因素,HBV 复制是慢活肝、肝硬化难治的重要因素。     

应用复合探针实时荧光定量RT-PCR技术高灵敏度检测呼吸道合胞病毒

摘要:目的　建立一种运用复合探针实时荧光定量PCR技术检测呼吸道合胞病毒（RSV）的方法。方法　根据复合探针技术原理,以其F蛋白基因作为基因靶序列建立检测方法,对引物与探针进行优化与筛选;对检测的灵敏度、特异性、精密度等进行评价,并通过对259例临床标本的检测对本方法的检测效果进行评估。结果　本方法的检测灵敏度RSV A型可达2.0×102 PFU /ml、RSV B型最低可达5.0×102 PFU /ml;与非呼吸道合胞病毒等常见呼吸道病毒均无交叉反应;批间批内变异系数均小于5%;与临床咽拭子标本的检测结果对比表明,该方法与临床诊断结果的符合率为99.23%。结论　该方法建立的荧光定量RT-PCR检测技术能够快速、准确、特异、高灵敏度的对呼吸道合胞病毒核酸进行定性分析,为呼吸道合胞病毒的临床检测提供了新的、更为有效的检测方法。