依达拉奉联合疏血通治疗急性脑出血疗效观察

目的探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑出血（ACH）的临床疗效。方法将100例ACH患者随机分为对照组、治疗组各50例,两组均采用常规治疗;在此基础上,治疗组加用依达拉奉、疏血通静滴,疗程均为14 d。两组均于治疗前及治疗14 d行CT检查及神经功能缺损评分,比较其血肿体积、血肿周围水肿面积及神经功能缺损恢复程度。结果与对照组比较,治疗组血肿体积、血肿水肿面积明显缩小,神经功能缺损评分明显改善（P〈0.05或〈0.01）。结论 ACH患者采用依达拉奉联合疏血通治疗,能促进其血肿吸收、血肿周围水肿面积缩小及神经功能改善。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死40例

目的 探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年3月至2013年11月收治的脑梗死患者80例,随机均分为A组和B组,每组40例。两组在常规治疗基础上,A组予奥扎格雷钠联合纤溶酶,B组单用纤溶酶。比较两组患者治疗有效率、清醒时间、住院时间、神经功能缺损评分。结果 与B组比较,A组的治疗总有效率明显提高(P<0.05);清醒时间和住院时间明显减少,治疗后神经功能缺损评分较治疗前和B组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 奥扎格雷钠联合纤溶酶较单用纤溶酶治疗脑梗死疗效确切,可增加有效率,能缩短清醒时间和住院时间,减少治疗后的神经功能损伤。     

帕金森病临床研究概况

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种由于锥体外系功能障碍引起的慢性、进展性中枢神经系统疾病,常见于中老年人。该病起病缓慢,呈慢性进行性发展,以静止性震颤、肌强直、运动减少和姿势平衡障碍为主要表现[1]。目前PD病因尚未明确,中医学认为其病机特点为"本虚标实",病理实质在于肝肾阴虚,也涉及心脾两脏。而西医认为与年龄增大、神经系统老化、细胞凋亡、遗传易感性、环境因素等有关。PD不仅给     

司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察

目的观察司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将76例患者采用随机双盲法分为治疗组（39例）和对照组（37例）,2组均常规使用复方多巴治疗,治疗组在此基础上加用司来吉兰。治疗2个月后观察患者的临床疗效、不良反应及Webster评分变化情况。结果 2组Webster评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;治疗后组间比较,治疗组Webster评分较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为76.92%%,对照组为44.05%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论司来吉兰治疗帕金森病有一定疗效。     

清开灵注射液治疗急性期脑出血的临床观察

目的探讨清开灵注射液治疗急性期脑出血的临床价值。方法治疗组采用清开灵注射液＋常规治疗,而对照组采用常规治疗,全部患者中有手术适应证者均采用微创手术治疗。连续治疗3~4周后,比较两组神经缺损评分和治疗效果。结果治疗组和对照组神经缺损评分差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组治疗后的神经缺损评分明显低于对照组;两组的治疗效果差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组的疗效优于对照组。结论清开灵注射液治疗急性期脑出血能够明显改善患者的神经功能,并取得较好的治疗效果,值得在临床上推广使用。     

司来吉兰与六味地黄丸联合治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察司来吉兰与六味地黄丸治疗帕金森病的临床疗效.方法 84例帕金森病患者按照随机双盲分为对照组与治疗组,各42例.其中对照组给予常规司来吉兰治疗,治疗组在此基础上加用六味地黄丸联合治疗,疗程结束后比较2组疗效.结果 总有效率治疗组为83.3%,显著高于对照组的40.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组患者治疗后日常生活能力及运动功能均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 司来吉兰、六味地黄丸的联合应用治疗帕金森病疗效优于单纯西药,具有较好疗效.     

疏血通联合尼莫地平在脑出血急性期的应用

目的探讨疏血通联合尼莫地平治疗脑出血的临床观察。方法将60例患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例,在对照组常规治疗的基础上加用疏血通和尼莫地平静脉滴注,疗程均为14d。两组分别于治疗前及治疗后14d进行CT检查及神经功能缺损评分,比较两组神经功能缺损恢复程度、血肿体积及血肿周围水肿面积。结果与对照组相比,治疗组较对照组血肿体积明显缩小(P<0.05);血肿周围低密度区明显缩小(P<0.05);神经功能缺损评分明显改善(P<0.05)。结论疏血通联合尼莫地平治疗能促进急性脑出血的血肿吸收、血肿周围水肿带的缩小及神经功能缺失改善。