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目的 观察异丙酚对 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (1 methyl 4 phenyl 1,2 ,3 ,6 tetrahydropyridineMPTP)损伤的小鼠纹状体多巴胺神经元的影响以及可能的作用机制。方法 给予Propofol 10 0mg/ (kg·d)后注射MPTP 2 0mg/ (kg·d) ,用药 6d。 12d后分离纹状体应用高效液相 -电化学方法检测纹状体多巴胺、二羟基苯乙酸及高香草酸的含量水平 ,应用12 5I- β-CIT放射性配基和免疫组化的方法检测多巴胺转运蛋白的活性和黑质神经元的损伤情况。结果 异丙酚可增加MPTP模型鼠多巴胺及其代谢产物的含量 ,异丙酚处理组DA ,DOPAC ,HVA的含量分别为 (8.2 417± 1.692 ) μg/ g、(1.3 81± 0 .486) μg/g和 (1.63 3 9± 0 .5 73 ) μg/ g ,与MPTP损伤组比较 ,明显增加。异丙酚亦可抑制黑质酪氨酸羟化酶 (TH)阳性神经元的减少。MPTP组注射MPTP 6d后 ,纹状体DAT为 (5 .3 13± 0 .64 2 )与正常组 (6.992± 0 .5 48) μg/ g比较显著下降 (P <0 .0 1) ,P +M组纹状体DAT为 (6.5 65± 0 .40 5 ) ,明显高于MPTP组 (P <0 .0 1) ,即减轻纹状体内多巴胺转运蛋白密度下降。结论 异丙酚对MPTP损伤的DA神经元具有一定的保护作用 ,其保护作用可能与抑制多巴胺转运蛋白活性有关 相似文献
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随着城市居民生活水平的提高,疾病模式的变化,人们对医疗、预防、保健、康复、心理,健康咨询等卫生服务的需求已日趋多样化,特别是城市人口老龄化日甚一日,老年人的医疗保健要求非常旺盛。我们家庭病床科的模式也相应发生了变化、从被动到病人家中巡诊治疗转变为主动到每户居民家中提供多层次的卫生服务。1具体做法1.1以户为切入点进行健康调查家庭病床科工作是社区卫生服务的一部分,为全面深入地开展社区卫生服务,今年4月下旬我科5名医护人员组成社区卫生服务组。以个人负责为主,以广为切入点,按户、单元进行健康调查。其中免费… 相似文献
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异丙酚对中枢多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察异丙酚对小鼠不同脑区中多巴胺转运蛋白和5羟色胺转运蛋白活性的影响,探讨异丙酚麻醉作用的机制.方法昆明小鼠27只随机分为3组,分别腹腔注射异丙酚100mg@kg-1、200mg@kg-1和同容积10%脂肪乳剂作对照,注射异丙酚10min后静脉注射对单胺类转运蛋白具有高度亲和力的放射性配基0.1ml2μCi125I-β-CIT,2h后动物断头处死,迅速分离小脑、下丘脑、纹状体和皮层,称湿重测脑区组织放射性,计算不同脑区组织与小脑放射性比值.结果异丙酚组纹状体/小脑-1值和皮层/小脑-1值与正常对照组相比明显下降,在异丙酚200mg@kg-1组降低更为明显(P<0.01).结论异丙酚在中枢可降低125I-β-CIT与多巴胺转运蛋白和5羟色胺转运蛋白的结合,多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白可能参与了异丙酚麻醉的中枢作用机制. 相似文献
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异丙酚条件性位置偏爱效应形成的神经机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 异丙酚是否可引起精神依赖性尚不清楚,本研究利用条件性位置偏爱实验模型评价异丙酚的精神依赖性。方法 48只小鼠分成4组,分别给予不同剂量的异丙酚(0,50mg/kg、75mg/kg和100mg/kg),在腹腔注射后,观察条件性位置偏爱箱停留的时间,判断小鼠精神依赖的情况。应用免疫组化的方法检测小鼠中枢不同脑区即刻早基因(c-fos)的表达水平。结果 50mg/kg和100mg/kg异丙酚组伴药盒有位置偏爱的趋势,仅75mg/kg组于伴药盒位置偏爱停留箱停留时间(214±72)s与正常组(121±49)s有明显差异(P<0.01)。应用免疫组化技术观察75mg/kg组小鼠中枢额前叶皮质和梨状皮质c-fos基因表达呈阳性。结论 异丙酚具有一定的成瘾性,但与以往经典的伏隔核-腹侧被盖多巴胺奖赏系统无关,可能存在其它新的传导通路。 相似文献
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吗啡成瘾的受体机制 总被引:1,自引:0,他引:1
孙国勤 《国际麻醉学与复苏杂志》1999,(2)
吗啡是麻醉中常用的镇痛药,但吗啡可致欣快感而依赖成瘾,目前关于吗啡成瘾的机制已成为药物成瘾研究的一个热点问题,本文从脑内神经递质、内源性阿片肽及氨基酸变化,以及可能的阿片受体后机制等几个方面,阐述了近年来的研究进展。 相似文献
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目的 研究异丙酚对多巴胺转运蛋白(DAT)转运功能的影响。方法 ①应用高表达DAT的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞,在给予异丙酚后,测定 DAT摄取氢~3H标记的多巴胺(~3H-DA)功能;②应用非线性动力学方法,观测异丙酚作用时,DAT最大摄取速度(Vmax)和米氏常数(Km)的变化。结果 异丙酚显著降低了高表达多巴胺转运蛋白的中华仓鼠卵巢(CHO/DAT)细胞对多巴胺(DA)的摄取能力;异丙酚药物转运动力学实验表明,异丙酚降低了CHO/DAT对~H-DA的Vmax,对照细胞和异丙酚用药细胞Vmax分别为16.67pmol·min~(-1)·10~(-5)cells和11.6pmol·min~(-1)·10~(-5)cells,但与DAT的亲和力未发生改变,Km分别为0.46pmol·L~(-1)和0.53pmol·L~(-1)。结论 异丙酚以非竞争性的方式抑制了DAT的转运功能,降低了多巴胺(DA)的再摄取,导致突触间隙DA浓度升高,从而增强了中枢多巴胺能神经信息的传递。 相似文献