辛伐他汀在脑血栓治疗中的疗效分析

目的:探究针对脑血栓患者采用辛伐他汀进行治疗的临床效果。方法:选取我院收治的脑血栓患者84例作为研究对象,随机分为2组,对照组(n=42)给予口服阿司匹林进针治疗,而研究组(n=42)在此基础上联合给辛伐他汀进行治疗,观察并对比两组患者的临床疗效、血浆Hcy水平、神经功能评分、血脂指标以及生存质量评分。结果:治疗前,两组患者血浆Hcy水平和神经功能评分、血脂指标(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C))以及生存质量评分无明显差异,P0.05。实施治疗后研究组患者的治疗总有效率为95.23%,显著优于对照组的80.95%,P0.05;研究组的神经功能和血浆Hcy水平、生存质量评分明显优于对照组,患者的血脂指标中TG、TC、LDL-C指标具有显著改善,较对照组优势显著,P0.05,HDL-C指标改善不明显(P0.05)。结论:对于脑血栓患者采用辛伐他汀进行治疗,不仅可以改善患者的神经功能,控制患者的血浆Hcy水平,还能够改善患者的血脂指标,提升其生存质量,治疗效果显著,临床应用价值较高。     

桑黄固体培养基选择及发菌条件探讨

桑黄Phellinus igniarius为珍稀药用真菌,采用固体培养基实验,结果表明,最佳的母种培养基配方为：玉米粉50g、琼脂2g、葡萄糖30g、KH2PO4lg、MgSO40.75g、VB11mg、水1000ml;代料栽培的最适发菌条件为培养基含水量55%、pH6。     

前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死后眩晕的疗效观察

目的探讨前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死后眩晕的临床效果。方法选取2011—2014年我院收治的小脑梗死后眩晕患者40例为研究对象,随机分成治疗组和对照组各20例,分别给予前列地尔联合格拉司琼治疗和单纯前列地尔治疗。观察2组临床治疗效果、Barthel指数评分和Berg平衡量表评分。结果临床总有效率组间比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组Barthel指数评分和Berg平衡量表评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组上述两项指标均显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合格拉司琼治疗小脑梗死,患者的眩晕症状可得到显著改善,提升临床治疗效果。     

钩端螺旋体主要属特异性蛋白抗原分布及其免疫性研究

目的 确定致病性问号钩端螺旋体（钩体）属特异性外膜蛋白的抗原性和交叉免疫反应性，为研制通用性钩体基因工程疫苗及检测试剂盒提供依据。方法采用Ni—NTA亲和层析法，提取了4种钩体外膜蛋白主要基因型重组表达产物rLipL21、rLipL32／1和rLipL32／2、rLipL41／1和rLipL41／2、rOmpL1／1和rOmpL1／2，并用SDS-PAGE检测表达及提纯效果。上述重组蛋白常规皮下免疫家兔获得抗血清，显微镜凝集试验（MAT）检测各抗血清交叉凝集效价。采用盐变法提取了我国15群问号钩体参考标准株及非致病的双曲钩体Patoc Ⅰ株的外膜蛋白。以免抗血清为一抗，采用Westernblot检测上述4种外膜蛋白自然表达情况及其免疫反应性。结果 rLipL21、rLipL32／1和rLipL32／2、rLipL41／1和rLipL41／2、rOmpL1／1和rOmpL1／2表达量分别约占细菌总蛋白的10％、40％和35％、15％和10％、30％和15％，各重组蛋白SDS-PAGE提纯后均仅见单一的蛋白条带。重组蛋白兔抗血清在同一基因不同基因型表达产物之间有广泛的交叉免疫反应性．与不同钩体血清群的MAT效价为1：2～1：128。各血清群钩体外膜中均可检出上述4种外膜蛋白，但LipL21仅存在于问号钩体中。结论 LipL21、LipL32、LipL41、OmpL1均为钩体属特异性表面抗原，可作为通用性钩体疫苗及检测试剂盒的候选抗原。     

蛋白质组学在药物研究中的应用

21世纪,科学家面临着从基因组到蛋白质组的转变,蛋白质组学的出现预示了生命科学进入了新纪元——后基因组时代,并且成为基因组和药物发现之间的桥梁。由于几乎所有的药物都是通过蛋白质发挥作用,蛋白质组学在药学研究中的应用,大大加速和简化了新药开发的过程。在药物作用靶点的识别与验证、药物耐药机制的探索、药物毒理学研究等方面已显示出巨大的潜力。本文主要就蛋白质组学的产生背景、相关概念、相关技术及其在药学研究中的应用作一简述。     

北虫草废弃培养料多糖提取条件优化研究

虫草人工栽培产生的大量废弃培养料,采用正交设计,确定从提取多糖的条件为提取温度80℃,提取2次,浸提时间120 min,料液比(w/v)1 20.本项实验结果可为北虫草的清洁生产及综合利用资源提供参考.