鼻腔恶性黑色素瘤的确诊及治疗分析

鼻腔恶性黑色素瘤来源于胚胎神经嵴,起源于鼻腔黏膜中的树状突黑色素细胞,属弥漫的神经内分泌系统[1]。恶性程度高,可侵犯鼻窦、眼眶,致面部隆起畸形,并且早期远处转移[2]。本文将对该病的确诊及治疗进行分析。     

鼻内窥镜下治疗难治性鼻出血体会

目的 总结鼻内窥镜下难治性鼻出血的检查、治疗方法及疗效.方法 对我院2005～2010年收治的85例难治性鼻出血患者行鼻内窥镜下检查及治疗效果进行回顾性临床分析,术后随访观察3个月以上.结果 85例鼻出血患者经过鼻内窥镜下检查及微波治疗、凡士林油纱条或明胶海绵局部填塞压迫治疗后,本组病例均未再出现出血,无鼻腔粘连、鼻中隔穿孔及心脑血管意外等并发症出现.结论 鼻内窥镜下检查治疗鼻出血具有定位准确、减少患者痛苦,快捷、方便、安全、止血彻底可靠、疗效好、并发症少等特点,是值得耳鼻喉科医师在临床上推广应用治疗鼻出血的一种常规有效手段.     

喉癌组织中水通道蛋白1的表达与微血管生成的相关性研究及意义

目的：明确水通道蛋白1（AQP1）在喉癌组织中的表达及分布与微血管形成的关系,并探讨其临床意义。方法：应用免疫组织化学技术检测喉癌组织及癌旁正常组织中AQP1蛋白的表达。通过CD105单克隆抗体标记肿瘤新生血管,检测肿瘤内微血管密度（IMVD）,并结合临床病理资料进行系统分析。结果：喉癌组织AQP1阳性细胞表达率和IMVD明显高于癌旁正常组织;AQP1的表达量随着喉癌分化程度的降低,其表达量逐渐升高;有淋巴结转移组AQP1的表达量明显高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义。结论：①喉癌组织中AQP1的表达及IMVD与癌旁正常组织相比具有明显的特征性;②AQP1的高表达不仅与喉癌组织中IMVD呈明显的正相关性,且与喉癌有无淋巴结转移和细胞的分级密切相关;③推测AQP1在喉癌上皮和血管内皮细胞中表达增高能促进血管渗透性增强,在肿瘤的生长、浸润和转移中具有重要作用。     

喉放线菌感染合并肉芽增生1例

1临床资料患者,男,41岁,因发音嘶哑1个月,喉痛2天于2008-04-01入院。吸烟30年,每日2包。1个月前出现声音嘶哑,持续性进行性加重,无咳嗽、咳痰及痰中带血,无呼吸困难。2天前出现喉痛,吞咽时明显,以喉肿瘤收入院。颈部未触及肿大淋巴结,外喉无畸形。2008-03-31纤维喉镜检查示会厌形态正常,     

真菌球型鼻窦炎35例疗效分析

目的：探讨真菌球型鼻窦炎内镜手术的疗效。方法：对35例真菌球型鼻窦炎患者行鼻内镜下鼻窦手术,术后随访0．5～5年,进行疗效分析。结果：彻底清除病变,术后未见明显复发,无1例再次手术。结论：鼻内镜手术治疗真菌球型鼻窦炎有明显优越性,提供清楚的视野清理病变组织和黏膜,有利于微创开放鼻窦,保全鼻窦功能,减轻患者痛苦,促进鼻窦功能恢复。     

转录因子T-bet在鼻黏膜上皮细胞中的表达及对儿童变应性鼻炎的应用前景

目的:构建重组人T细胞转录因子T-bet穿梭载体,研究其在人鼻黏膜上皮细胞(Nasal Mucosa EpithelialCell,NMEC)中的表达,探讨其在儿童变应性鼻炎治疗中的意义。方法:采用RT-PCR方法从健康人PBMC总RNA中扩增出转录因子T-bet的cDNA序列,从而构建成重组穿梭载体pDC316T-bet;采用阳离子脂质体介导将重组穿梭载体pDC316T-bet转染至体外培养的人NMEC。RT-PCR半定量检测T-bet mRNA含量。结果:成功构建重组人T-bet穿梭载体pDC316T-bet。mRNA水平检测,T-bet在转染的人NMEC有稳定的表达。结论:重组穿梭载体pDC316T-bet可转染T-bet基因在体外培养的人NMEC内稳定表达。     

携带T-bet基因的重组腺病毒载体的构建

目的包装携带人T细胞转录因子T-bet基因的重组腺病毒，为研究T-bet在人鼻黏膜中作用的分子机制奠定基础。方法采用RT-PCR方法从健康人PBMC中扩增出转录因子T-bet的cDNA序列，构建重组穿梭载体pDC316-T-bet；采用阳离子脂质体介导将重组穿梭载体pDC316T-bet与pBHGlox△E1，3Cre质粒共转染293细胞，包装出携带T-bet基因的重组腺病毒rAdT-bet，空斑纯化，PCR鉴定阳性rAdT-bet。结果以空斑纯化后的rAdT-bet为模板，作PCR均扩增出含1633bp的片断，阳性率达100％，证实T-bet稳定整合于重组腺病毒。结论利用AdMaxTM腺病毒包装系统成功包装了rAdT-bet，为进一步研究T-bet基因在鼻黏膜中作用的分子机制和探讨变应性鼻炎治疗新手段均具有重要意义。