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目的 探讨异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和Fas受体（sFas）水平的影响。方法 选择2017年10月—2020年9月在聊城市第二人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者82例为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1 g混合250 mL生理盐水中,1次/d,连续治疗3个月。比较两组肝功能、sICAM-1、sFas水平、不良反应发生率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、乙型肝炎E抗原（HBeAg）转移率。结果 治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TbiL）和甲胎蛋白（AFP）水平均显著降低（P<0.05）;且观察组肝功能水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组sICAM-1、sFas水平均显著低于用药前（P<0.05）;观察组治疗后sICAM-1、sFas水平显著低于对照组（P<0.05）。两组用药期间不良反应发生率无统计学意义;观察组治疗后HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组（P<0.05）。结论 异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦能改善慢性乙型肝炎患者肝功能水平,能降低SICAM-1、SFas水平,未增加不良反应发生率,可提高患者转阴率,值得推广应用。 相似文献
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喹诺酮类药物的问世是划时代的,它是一类人工合成的含4-喹诺酮基结构,对细菌的DNA螺旋酶具有选择性抑制作用,自1962年Lesher等合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,科学家对喹诺酮类药物的结构不断地进行修饰,发展迅速,当前临床应用的都是在喹诺酮的基本结构上连有氟原子的衍生物,即氟喹诺酮类的第三代喹诺酮类的衍生物,左氧氟沙星是属于第四代的喹诺酮类,是氧氟沙星光学异构体的左旋体,水中溶解度高,抗菌活性强,抗菌活性是氧氟沙星的2倍,不良反应的发生率仅仅为氧氟沙星的1/3[1]。由于抗菌活性强,抗菌谱广,生物利用度高,组织细胞内渗透性好… 相似文献
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