细菌对抗生素耐药性的生化机制与对策

细菌对抗生素的耐药性主要通过3种机制产生:改变对抗生素的敏感部位;降低透过及提高排出抗生素的能力;产生导致抗生素失效的酶。近年来,人们已经针对其机制提出了一些解决方法,例如规范化抗生素类药物的使用,开发新型抗菌药物等等。此文将对耐药性产生的生化机制及其对策进行综述。     

单糖类似物在糖基化研究和临床治疗中的应用进展

糖基化是生物体最常见的共翻译和翻译后修饰过程。糖链在生物的生长、发育和疾病过程中起着重要作用。人工合成带有各种活性基团的单糖类似物,使其被细胞摄取,进入到糖基化途径中,不仅使糖基化过程的调控和研究变得更为方便,还展示出诱人的临床治疗前景。     

单克隆抗体药物的研究进展

通过淋巴细胞杂交瘤技术或基因工程技术制备单克隆抗体药物,已经成为生物制药领域的一个重要方面,由于单克隆抗体药物专一性强、疗效显著,因此成为近年来研究的热点药物之一。此文就单抗药物的分类、应用进行了综述,并对其应用前景及存在的不足作了概述。     

人GALNT3-sol蛋白的原核表达和抗体制备

目的:构建人乙酰半乳糖胺转移酶3可溶性区域( GALfVI3-sol)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化GALN13 -sol蛋白,制备小鼠抗人GALIVI3-sol多克隆抗体,并对抗体的基本特性进行了检测.方法:RT-PCR扩增编码人GALIVI3 -sol的cDNA片段(1 755 bp),将其克隆至原核表达载体pET15b中,转化大肠杆菌B121( DE3)后,诱导表达人GALNr 13-aol重组蛋白.将变性、复性和电泳纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗血清.分别采用EL ISA和Westem blot检测抗体的效价和特异性.结果:成功构建了pET15b/CALArl3-so/原核表达载体,转BI21( DE3)后可高效表达重组蛋白GALIVI3-sol.获得的小鼠抗人GALN,l3_sol多克隆抗血清效价达1:25 600,并有良好的特异性.结论:成功获得人GALN'13-sol蛋白,得到了效价和特异性良好的小鼠抗人GALIVI3-sol抗体,为进一步研究人GALNT3在肿瘤组织中的表达提供了可靠的材料.