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1.
2.
促肝细胞生长素诱导人肝癌细胞(BEL-7402)凋亡 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从细胞学、DNA凝胶电泳、流式细胞术三方面研究促肝细胞生长素(pHGF)在体外对肝癌细胞增殖活性的影响。结果表明:pHGF对肝癌BEL-7402细胞增殖有抑制作用,并存在剂量和时间相关性。其48h的半数抑制浓度(ID50)为0.37mg/ml±0.04mg/ml。而37℃灭活的pHGF对BEL-7402细胞增殖在15h无抑制作用,在24和48h抑制作用很弱(ID50>1.5mg/ml)。DNA凝胶电泳结果表明,pHGF可诱导BEL7402细胞产生细胞凋亡(Apoptosis)。流式细胞术(FCM)结果显示:pHGF抑制BEL-7402细胞增殖过程是先使细胞停留在G0/G1期,继而诱导细胞产生凋亡。后两项结果均显示pHGF对人肝癌细胞凋亡的诱导里时间和剂量相关性。 相似文献
3.
应用成人肝提取的肝脏特异性膜脂蛋白(LSP)免疫BALB/c小鼠,小鼠免疫脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞在PEG1000介导下融合,采用ABC-ELISA筛选抗-LSP阳性孔,细胞融合率为305/384(79.2%),抗体阳性孔数为8/305(2.62%),经过三次克隆化后筛选出5株杂交瘤细胞系(1A3、2E5、2D7、3G8、4F1).培养上清抗体效价在1∶100~1∶ 相似文献
4.
目的研究重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL)巴斯德毕赤酵母工程菌发酵工艺。方法首先用摇瓶对工程菌的甲醇诱导周期、甲醇浓度、pH进行研究 ,在此基础上 ,采用 5L发酵罐补料培养进行中试研究。结果人可溶性TRAIL巴斯德毕赤酵母菌在pH 6 .0、甲醇诱导浓度 1%的条件下诱导 96h ,目标蛋白质浓度最高 ,可达 72 .8mg/L。 5L发酵罐培养放大 ,可以达到 184mg/L。结论此发酵工艺可以较好地提高人可溶性TRAIL工程菌的分泌表达。 相似文献
5.
多聚人血清白蛋白受体(PHSA-R)被证实以来,受到各国学者的广泛关注,对其分子生物学特征和临床、流行病学意义都进行了广泛的探索,取得很大进展。一、乙型肝炎多聚人血清白蛋白受体的诊断意义:许多学者研究证明 PHSA-R 只在 HBsAg(+)血清中可以检测到,进而证实在 HBeAg 阳性血清中的检出率>HBeAg 阴性者,抗 HBe阴性>抗HBe 阳性血清,即使血清 HBsAg 滴度相等亦如 相似文献
6.
目的研究促肝细胞生长素微球在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法用高效液相色谱测定大鼠血中促肝细胞生长素浓度,3P97程序计算参数。结果促肝细胞生长素微球的药动学参数分别:Cmax=(28.60±9.43)μg/ml,tmax=210min,t1/2(β)=(144.40±19.78)min,AUG0-∞=(7662.03±704.36)μg·min/ml,相对于胶囊剂内容物的生物利用度是238.8%。结论大鼠对促肝细胞生长素微球的吸收明显优于胶囊剂内容物。 相似文献
7.
目的:对大肠杆菌表达的人源重组肝细胞生长肽进行分离纯化获得目的蛋白rhALR。方法:其表达产物在大肠杆菌中以不溶性包含体形式存在,经过超声破菌、包含体抽提、洗涤处理、使包含体纯度达75%以上,用8mol/L尿素变性溶解包含体沉淀后上清直接稀释复性,再经浓缩、透析、离子交换凝胶过滤等系列纯化步骤。结果:纯化后目的蛋白纯度达95%以上。回收率达20%。 相似文献
8.
9.
10.
目的探索不同途径移植绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow mesenchymal stem cells,rBMSCs)在慢性肝纤维化中的作用,以及移植后细胞在肝脏组织内的存活、分布情况。方法全骨髓差速贴壁法分离、培养BMSCs,利用携带GFP基因的慢病毒载体感染P3代BMSCs,建立四氯化碳慢性肝纤维化大鼠模型,通过不同途径移植GFP标记的BMSCs,移植后维持四氯化碳肝损伤,1月后处死大鼠,行肝脏功能相关指标白蛋白(albumin,ALB)、谷丙转氨酶(alaninotransferase,ALT)和谷草转氨酶(aspartate aminotrans-ferase,AST)检测,观察肝脏局部组织标本苏木精-伊红染色(hematoxylin-eosin staining,HE)、胶原纤维染色和荧光分布情况。结果不同途径BMSCs移植对大鼠四氯化碳所致慢性肝纤维化肝脏功能无明显改善,移植后GFP标记的BM-SCs均可向损伤肝脏迁移或停留,不同途径移植的BMSCs在肝脏内分布不同。结论大鼠骨髓间充质干细胞移植对大鼠慢性肝纤维化无明显治疗作用,可能参与了肝纤维化的形成。 相似文献