肝细胞生长因子及其受体c-met在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及意义

目的:研究肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)和cmet蛋白在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达以及与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学SP法对45例卵巢上皮性恶性肿瘤及10例卵巢上皮性良性肿瘤组织中HGF和cmet蛋白的表达进行定位分析;应用蛋白印迹法检测HGF、cmet蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达。结果:在卵巢癌组织中,HGF在上皮细胞的表达强于间质细胞,cmet在上皮细胞强表达,间质细胞无表达。HGF和cmet蛋白在卵巢癌组织中阳性率分别为60.0%(27/45)和73.0%(33/45),较良性肿瘤组织的阳性率20.0%(2/10)和50.0%(5/10)显著升高,P值分别为0.000和0.000。手术病理分期Ⅲ～Ⅳ期者HGF和cmet蛋白表达的阳性率为70.4%(19/27)和88.9%(24/27),较Ⅰ～Ⅱ期者的38.9%(7/18)和50.0%(9/18)显著升高,P值分别为0.048和0.000。淋巴结转移者阳性率分别为78.6%(11/14)和92.8%(13/14),较无淋巴结转移者阳性率51.6%(16/31)和64.5%(21/31)升高显著,P值分别为0.025和0.000。HGF和cmet蛋白表达阳性率与年龄和病理分级无关,P值分别为0.436、0.549、0.465和0.124。HGF和cmet蛋白相对表达强度在卵巢癌组织中为1.29±1.25和1.57±1.25,在良性肿瘤组织中为0.17±0.34和0.44±0.46,两组比较差异有统计学意义,P值分别为0.000和0.007。在卵巢癌组织中HGF和cmet蛋白的表达呈正相关性,P=0.009。结论:卵巢上皮性肿瘤组织中存在HGF和cmet蛋白的表达,HGF和cmet与卵巢癌的发生、侵袭和转移密切相关。     

青年人宫颈癌临床病理特征和预后的研究

目的：深入探讨青年宫颈癌患的临床病理特点及预后情况。方法：回顾性分析128例宫颈癌患青中年组的临床病理情况，用Kaplan—Meier进行生存分析。结果：与中年组相比，青年组患具有以下特点：①婚前性生活史比例高。②症状以接触性出血为主，宫颈多为糜烂，其次是赘生物，但其直径多在1cm左右。③患患腺癌比例高(P≤0．05)，细胞分级低比例明显较高(P≤0．05)，易发生淋巴结转移及宫旁转移。④中位生存期及5年生存率明显低于中年组(P≤0．05)。结论：青年宫颈癌患具有特定的临床病理特点，且其生存率低于中年组，病理类型、病理分级、有无脉管浸润淋巴转移及肌层浸润深度是影响预后的独立因素。     

野生型DPP Ⅳ真核表达质粒的构建和鉴定

目的 构建野生型DPP Ⅳ真核表达质粒.方法 将野生型DPP Ⅳ基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1（＋）,构建成重组质粒pcDNA3 DPP Ⅳ;然后用限制性内切酶消化和DNA序列测定鉴定.结果 经酶切和DNA序列测定鉴定证实重组质粒构建正确.结论 真核表达质粒pcDNA3DPP Ⅳ构建成功,为进一步研究DPP Ⅳ基因在卵巢癌细胞中的表达和生物学作用奠定了基础.     

P-gp、ToPoⅡα、GST-π和c-erbB2在子宫内膜癌中的表达及其意义

目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα.ToPo Ⅱα)、谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase π,GST-π)和原癌基因c-erbB2在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义.方法:运用免疫组织化学SP法检测P-gp、ToPoⅡα、GST-π和c-erbB2在127例子宫内膜癌中的表达情况.结果:127例子宫内膜癌中,P-gp表达率为63.0%,ToPoⅡα为44.9%,GST-π为70.1%,c-erbB2为47.2%;P-gp和GST-π共同表达率为50.7%.P-gp、GST-π和c-erbB2的表达率,低分化高于中、高分化子宫内膜癌(P＜0.05);ToPoⅡα表达率,中、高分化高于低分化子宫内膜癌(P＜0.05).单因素分析表明,p-gp、GST-π和c-erbB2的表达与子宫内膜癌患者的生存期和不良预后有关.COX回归分析表明,P-gp表达、P-gp和GST-π共同表达与患者的生存率有关,ToPoⅡα高表达对患者有保护趋势.结论:P-gp、ToPoⅡα、GST-π和c-erbB2等多因素联合作用是子宫内膜癌多药耐药性的主要作用机制.测定子宫内膜癌患者进行此4项指标,对于患者预后的估计和制定合理的化疗方案具有积极的指导意义.     

不同恶性行为卵巢癌细胞系DPP IV基因的表达

目的探讨二肽肽酶IV(D PP IV)基因在卵巢癌细胞系中的表达并分析其与卵巢癌细胞恶性行为的关系。方法利用细胞增殖、粘附、侵袭和迁移能力试验鉴定A2780、SKO V-3、H O-8910、H O-8910PM卵巢癌细胞系的恶性行为差异;应用酶活性测定、流式细胞和半定量R T-PCR技术检测DPP IV基因在A2780、SK OV-3、H O-8910和H O-8910PM细胞系中的表达并分析它与卵巢癌细胞恶性行为的关系。结果4种卵巢癌细胞的增殖、粘附、侵袭和迁移能力由高到低依次为:H O-8910PM、H O-8910、SK OV-3、A2780细胞系。DPP IV基因在A2780、SK OV-3、H O-8910和H O-8910PM细胞系中m R NA转录水平分别为0.7512±0.0012、0.5596±0.0015、0.3369±0.0009和0.2777±0.0006;酶活性分别为0.79±0.02、0.64±0.03、0.21±0.02和0.18±0.01;流式细胞术测定D PP IV基因蛋白表达水平分别为657.83±1.14、538.53±5.29、130.50±1.46和33.14±0.47。卵巢癌细胞的粘附、侵袭和迁移能力与D PP IV基因的m R NA转录水平相关系数分别为:-0.987、-0.983和-0.991;与蛋白表达水平相关系数分别为:-0.959、-0.988和-0.968;与酶活性相关系数分别为:-0.952、-0.868和-0.983。结论D PP IV基因的m RN A转录、蛋白表达水平以及酶活性与卵巢癌细胞系的粘附、迁移和侵     

卵巢上皮癌不同治疗方法及影响预后的因素分析

本研究回顾性分析我院收治的 2 12例卵巢上皮癌患者的不同治疗方式及影响预后的因素。1　资料与方法　　 2 12例均为大连市妇产医院妇科 1990年 5月至 1995年 5月间收治的卵巢上皮癌患者。其病理切片由我院病理科同一医生复查核实。临床分期以国际妇产科联盟 (ＦＩ ＧＯ) 1988年推荐的卵巢癌手术病理分期法为标准。患者年龄为 17～ 70岁 ,平均年龄为 (48 7± 1 2 )岁。浆液性癌12 8例占 6 0 4 % ,其中Ⅰａ及Ⅰｂ期 2 4例 ,Ⅰｃ期 39例 ,Ⅱ期 11例 ,Ⅲ期及Ⅳ期患者 5 4例 ;粘液性囊腺癌 36例 ,Ⅰａ及Ⅰｂ期 6例 ,Ⅰｃ期 11例 ,Ⅱ期 2例 ,Ⅲ…     

宫颈神经内分泌癌21例临床分析

目的:探讨宫颈神经内分泌癌(NECC)的临床病理特点和预后影响因素。方法:回顾分析2010年1月至2018年5月大连医科大学附属第一医院及大连医科大学附属大连市妇幼保健院收治的21例NECC患者的临床资料。结果:21例NECC患者临床分期:Ib1期13例,Ib2期4例,Ⅱa1期2例,Ⅱa2期1例,Ⅱb期1例。病理分型:小细胞癌11例,大细胞癌1例,非典型类癌2例,混合型7例。肿瘤形态:外生型18例,颈管型1例,溃疡型1例,1例肉眼未见病灶为活检发现。21例患者中经术后病理证实宫颈深间质浸润者12例(57.1%),淋巴血管间隙浸润(LVSI)者13例(61.9%),盆腔和(或)腹主动脉旁淋巴结转移者9例(42.9%)。随访时间7～103个月,21例患者中复发12例(57.1%),死亡9例(42.9%),3例带瘤生存。2年累积无进展生存率为56.1%,中位无进展生存时间为26个月,2年累积总生存率为73.4%,中位总生存时间为29个月。单因素分析显示,FIGO分期≥Ib2期、宫颈深间质浸润、淋巴结转移、肿瘤直径≥4cm是影响NECC预后的独立危险因素,术后辅助化疗可改善预后。多因素分析显示,肿瘤直径和淋巴结转移与预后有关。结论:NECC是宫颈癌的一种极少见病理类型,易发生宫颈深间质和淋巴脉管间隙浸润,淋巴结转移率高,预后差。FIGO分期、宫颈深间质浸润、淋巴结转移、肿瘤直径与预后相关,辅助化疗具有重要意义。     

瘦素与妇科恶性肿瘤的相关性研究进展

肥胖可能通过多种机制增加妇科恶性肿瘤的发病率并影响其预后,如慢性炎症、性激素失调或脂肪因子的异常分泌等,其中瘦素作为重要的脂肪因子之一,在多种妇科恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。在不同类型妇科恶性肿瘤中,瘦素高低水平不同,瘦素水平可作为子宫内膜癌发生的独立危险因素。瘦素可通过作用于瘦素受体激活多种信号转导途径,从而增加肿瘤细胞增殖、迁移,增强肿瘤细胞侵袭性,促进肿瘤血管生成,抑制肿瘤细胞凋亡。了解瘦素与妇科恶性肿瘤之间的关系,有助于更好地了解妇科恶性肿瘤的发病机制,对预防肿瘤的发生、早期诊断及晚期患者的预后都有重要的临床意义。深入开展这方面的研究将可能为妇科恶性肿瘤的诊治提供一个新的思路。     

CD26/DPP Ⅳ基因表达对卵巢癌移植瘤生物行为的影响

目的 探讨CD26/DPP Ⅳ基因过表达在体内、体外对卵巢癌细胞株恶性表型的影响.方法 将重组的PcDAN3.1(+)-CD26/DPP Ⅳ基因和空载体PcDAN3.1(+)采用阳离子脂质体转染HO-8910PM母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CD26/DPP Ⅳ基凶的HODPP Ⅳ细胞株和转染空载体的HOPcDNA细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定CD26/DPP Ⅳ基因表达.利用增殖曲线、黏附、侵袭和移动试验在体外进行三种细胞恶性行为比较;同时将包括母系HO-8910PM细胞在内的三种细胞株注射于裸鼠皮下研究它们在体内皮下成瘤性和远处转移能力的差异.结果 建立了稳定表达CD26/DPP Ⅳ基因的细胞株HODPP Ⅳ.HODPP Ⅳ细胞株在体外的增殖速度、侵袭能力、迁移能力、黏附能力、皮下移植瘤体积和淋巴结转移率低于HO-8910PM和HOPcDNA细胞株(P均<0.05).结论 CD26/DPP Ⅳ基因过表达抑制卵巢癌细胞体内、体外生长和远处转移,有望成为治疗卵巢癌的一种新手段.