佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞的抑制作用研究

目的:研究佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞的体外抗肿瘤作用。方法:SRB法检测细胞的生长抑制率;倒置显微镜观察细胞形态的变化;免疫印迹法检测结肠癌RKO细胞中Bcl-2蛋白、Cleaved Caspase-3蛋白的表达情况。结果:佩兰乙醇提取物在3μg/m L时对结肠癌RKO细胞已具有抑制生长作用,而且随着浓度的增加其抑制率也逐渐升高,到20μg/m L浓度时表现为完全抑制。形态学观察结果显示佩兰乙醇提取物处理后结肠癌RKO细胞后,细胞明显皱缩变圆。免疫印迹法检测到佩兰乙醇提取物能降低结肠癌RKO细胞中Bcl-2的表达、增加Cleaved caspase-3的表达。结论:佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞具有抑制生长、促进凋亡的作用。     

六神丸和雄黄诱导子宫内膜癌细胞凋亡和DNA损伤的机制

目的:比较经典名药六神丸和雄黄(As_4S_4)对子宫内膜癌细胞JEC的抗肿瘤作用及其机制。方法:原子吸收法测定六神丸与As_4S_4中砷(As)的溶解度;噻唑蓝(MTT)比色法比较六神丸与As_4S_4对细胞增殖的抑制作用,细胞迁移实验比较六神丸与As_4S_4对细胞迁移的抑制作用;磷脂酰丝氨酸蛋白抗体/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染结合流式细胞术比较六神丸与As_4S_4对细胞凋亡的影响,蛋白免疫印迹法(Western blot)比较六神丸与As_4S_4对凋亡和DNA损伤相关蛋白的影响。结果:原子吸收法测定结果显示六神丸的As溶出量为17. 4%,As_4S_4的As溶出量仅为1. 6%。但在相同As含量的情况下,与As_4S_4组比较,六神丸3,10 mg·L~(-1)组的细胞存活率明显降低(P0. 05),六神丸0. 25,0. 5,1 mg·L~(-1)组早期凋亡率明显增高(P0. 05),六神丸1 mg·L~(-1)组细胞迁移率明显下降(P0. 05),六神丸1 mg·L~(-1)组剪切的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3),剪切的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-7(cleaved Caspase-7),剪切的聚ADP核糖聚合酶(cleaved PARP)以及磷酸化的组蛋白(p-H2AX),磷酸化的检测点激酶2(p-CHK2),人共济失调毛细血管扩张症突变激酶(ATM)蛋白表达水平升高(P0. 05),人共济失调毛细血管扩张症Rad3相关激酶(ATR)蛋白表达水平降低(P0. 05),而Caspase-3和Caspase-7蛋白表达水平无明显改变。结论:在等As剂量下,六神丸与As_4S_4均能抑制JEC细胞的增殖和迁移,诱导细胞凋亡和DNA损伤,但六神丸的效果优于As_4S_4,提示中药复方六神丸中还有其他成分协同As共同参与抗肿瘤作用。     

染料木素对脂多糖诱导的人单核细胞与主动脉内皮细胞黏附的影响

目的 探讨染料木素对脂多糖(LPS)同时诱导的人单核细胞(THP-1)与人主动脉内皮细胞(HAEC)黏附的影响作用.方法 分别培养THP-1细胞与HAEC细胞,用不同浓度染料木素预处理两种细胞30 min,然后用LPS同时诱导两种细胞4h,将THP-1细胞加入到HAEC细胞中共培养1h,用孟加拉玫瑰红法检测THP-1细胞与HAEC细胞黏附情况;用酶联免疫吸附法检测细胞培养液上清中血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的浓度.结果 LPS能促使THP-1细胞与HAEC细胞黏附,促进VCAM-1和ICAM-1释放;加入染料木素后,两种细胞的黏附量及VCAM-1和ICAM-1的释放呈浓度依赖性减少(P＜0.05).结论 染料木素对脂多糖同时诱导的THP-1细胞与HAEC细胞的黏附有抑制作用.     

蟾皮化学成分和药理活性的研究进展

蟾皮为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufobufogargarizans或黑眶蟾蜍B.melanosticus的干燥全皮,己纳入壮药名录.作为一种民族药,常用于满族、回族和朝鲜族的民间药方,具有清热解毒和利水消肿之功效.目前己从蟾皮中发现100多个化合物,包括蟾蜍二烯羟酸内酯类、吲哚生物碱类、蟾蜍环酰胺类以及甾体类等成分.随着...     

中华大蟾蜍皮化学成分及其细胞毒活性

目的 研究中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor皮的化学成分及其细胞毒活性。方法 中华大蟾蜍皮95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用SRB法评价其对结肠癌细胞HCT-116、HT-29的毒活性。结果 从中分离得到5个化合物，分别鉴定为(2β,5β,14β,15β,16β)-2,15-二羟基-14,15-环氧-16-乙酰基-蟾蜍甾-20,22-二烯(1)、1β-羟基蟾毒灵(2)、19-oxobufalin(3)、(3α,5β,14β)-3,11,14-trihydroxy-12-oxo-bufa-9(11),20,22-trienolide(4)、(3β,5β,16α)-3,5,16-trihydroxy-bufa-14,20,22-trienolide(5)。化合物1～4对HCT-116细胞的IC₅₀值为0.08～2.67μmol/L,对HT-29细胞的IC₅₀值为0.24～9.80μmol/L。结论 化合物1为新化...