重组人干扰素α-2a口含片剂的豚鼠毒性试验

目的评价重组人干扰素α-2a(rIFNα-2a)口含片剂对豚鼠口腔黏膜及内脏器官的毒性作用。方法设试验组、赋形剂组及空白对照组,每组用6只豚鼠,试验组口含rIFNα-2a片剂(300 IU/片),1片/d,含5~7min,连续含服6 d。赋形剂组口含乳糖颗粒片剂(0.15 g/片),方法同上。空白对照组未含任何物质。临床观察6 d后全部活杀。剖检口腔黏膜、咽部黏膜及内脏等器官,10%甲醇液固定,常规病理制片,HE染色,光镜观察。结果试验组与赋形剂组和空白对照组之间的组织病理学所见相似,均未见明显毒性病理损伤。结论rIFNα-2a口含片剂对豚鼠口腔黏膜及内脏器官均未见明显毒性作用,证实rIFNα-2a口含片剂安全可靠。     

星点设计-效应面法优化灯盏花素胃漂浮片的处方

目的：优选羌活-独活药对的合提工艺。方法：在单因素试验基础上,以总香豆素、蛇床子素和异欧前胡素提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、料液比、提取时间对羌活-独活混合提取工艺的影响。采用UV测定总香豆素含量,检测波长315 nm;利用HPLC测定蛇床子素和异欧前胡素含量,流动相乙腈-水（45：55）,检测波长316 nm。结果：乙醇体积分数对合提工艺具有显著性影响,最佳提取工艺为加10倍量75%乙醇提取2次,每次1 h;总香豆素、蛇床子素、异欧前胡素提取量分别为470,24.46,9.73 mg·g^-1。结论：优选的提取工艺稳定可行,为该药对的临床复方制剂开发提供参考。     

前列倍喜片中槲皮素和山奈素HPLC检测方法的建立及其评价

目的:建立前列倍喜片中槲皮素和山奈素含量的高效液相色谱(HPLC)法测定方法,为工业生产的质量控制提供依据.方法:采用HPLC测定前列倍喜片中槲皮素和山奈素的含量,检测条件:Shimpack VP-ODS C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70),检测波长...     

健胃片质量标准研究

目的:控制健胃片的质量。方法:采用薄层色谱法对其中的苍术、陈皮、生姜、柴胡和延胡索进行了鉴别,并建立了HPLC法对其中白芍中芍药苷进行定量。结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定芍药苷线性范围0.158 4~0.950 4μg,r=0.999 7,平均回收率为98.53%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本质量标准可有效地控制健胃片的质量。     

豚鼠溴敌隆急性中毒的病理形态学观察

目的观察豚鼠食入溴敌隆急性中毒的病理形态学特点。方法对中毒豚鼠进行病原微生物的分离鉴定、尸体剖检、组织病理学检查及豚鼠体内毒物分析鉴定。结果豚鼠心血、肝、肠系膜淋巴结、小肠和盲肠内容物未见致病菌生长。尸体剖检及组织病理学所见完全相同，病变特点为全身各组织器官广泛高度淤血；肺、心肌斑点状出血；胃肠道斑点状及弥漫性出血。急性出血性卡他性胃肠炎；心、肝、肾和肾上腺等实质器官变性；弥漫性肺气肿。豚鼠体内毒物分析鉴定均检出溴敌隆杀鼠剂。结论豚鼠食入溴敌隆中毒病理改变符合抗凝血类化学毒物中毒病理学特点．为快速诊治该病提供理论依据。     

结肠康胶囊挥发油β-环糊精包合物的实验研究

结肠康胶囊系中医验方改制而成,功能温肾健脾,舒肝止泻.     

康乐鼻炎片质量标准研究

康乐鼻炎片由苍耳子、辛夷、白芷、麻黄、穿心莲、黄芩、防风、广藿香、牡丹皮、薄荷脑、马来酸氯苯那敏11味药组成,具有疏风清热,活血去瘀,祛湿通窍的功效.用于外感风邪,胆经郁热、脾胃湿热而致的伤风鼻寒、鼻窒、鼻鼽、鼻渊(急、慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎).收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂第十二册)(标准编号为WS3-B-2423-97),标准中只有对穿心莲和马来酸氯苯那敏的薄层鉴别项,为了提高标准对药材质量的可控性,通过实验研究,增加了苍耳子、白芷和黄芩的薄层鉴别方法和盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.     

紫外谱线组法在哈蟆油伪品鉴别中的应用

目的:利用紫外谱线组法对哈蟆油进行检测,绘制出哈蟆油的紫外谱线组图谱。方法:对哈蟆油进行石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇、95乙醇超声波提取后,再时行相应的紫外及其一阶导数光谱检测。结果:哈蟆油的紫外谱线组图谱重现性较好。结论:通过紫外谱线组法,可以初步绘制出哈蟆油的紫外谱线组图谱,达到哈蟆油真伪鉴别的目的。     

哈蟆油HPLC指纹图谱的研究及在真伪鉴别中的应用

目的建立评价哈蟆油药材质量优劣的指纹图谱分析方法.方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,乙腈-0.5%磷酸水梯度洗脱、流速亦梯度变化,检测波长为209nm,柱温室温.数据分析采用"计算机辅助相似性评价系统"软件.结果测定了15批正品哈蟆油药材和3批伪品哈蟆油药材的HPLC图谱,从中选出质量较优的11批正品哈蟆油药材图谱生成对照指纹图谱,并计算得到各批药材的相似度,其中11批正品哈蟆油药材的相似度介于0.865～0.973之间,4批正品(劣质)哈蟆油药材介于0.559～0.801之间,3批伪品哈蟆油药材介于0.639～0.725之间.结论以相似度0.85作为哈蟆油药材合格与否的划分标准.本方法具有良好的专属性、精密度、重复性和稳定性,为名贵动物药哈蟆油的开发和利用奠定了基础.