气相色谱法测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片含量

目的建立测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和冰片中龙脑含量的气相色谱法。方法采用AgilentDB—WAX弹性石英毛细管色谱柱（30m×0．32mnl,0．5μm）,载气为氮气,分流比为30：1,柱温为140oC,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃。结果樟脑、薄荷脑和龙脑进样量分别在0．224～6．725μg（r=0．9999）,0．103～3．088扯g（r=O．9999）,0．060～1．811μg（r=0．9999）fg围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98．76％,97．36％,100．96％,RSD分别为0．60％,0．67％,0．67％（n=6）。结论该方法简便、准确．可用于通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑和龙脑的含量测定及其质量控制。     

高效液相色谱法测定通络祛痛膏中胡椒碱含量

目的 采用高效液相色谱法测定通络祛痛膏中胡椒碱的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),流速为1.0mL/min,检测波长为343 nm.结果 胡椒碱质量浓度在0.05 ～5μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.38％,RSD=1.04％(n=9).结论 所用方法简便、准确,可用于测定通络祛痛膏中胡椒碱的含量.     

紫槐烧伤乳膏剂的制备及质量控制

目的制备紫槐烧伤乳膏剂,建立其质量控制方法。方法制备O/W型紫槐烧伤乳膏剂,采用高效液相色谱（HPLC）法测定主要有效成分大黄素含量。结果大黄素进样量在0.025 6～0.153 6μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.76%,RSD为1.89%（n=6）。结论该乳膏剂制备工艺简单,含量测定方法精确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.039 08～1.172 4μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.78%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可作为培元通脑胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量

目的：建立颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：选用XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,10mmol/L庚烷磺酸钠液（用冰醋酸调pH至3.3）-乙腈-无水乙醇（66∶28∶6）为流动相,检测波长为210nm。结果：此方法线性关系良好,相关系数为0.99994,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.61%。结论：方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于颠茄流浸膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的：建立乙肝宁颗粒中芍药苷含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法：用50％甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0．04）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。结果：芍药苷进样量在0．0256-0．8192峭范围内与峰面积呈线性关系,Y=45．3569X-0．1653,r=0．9997。平均回收率为99．45％,RSD=0．38％,（n=6）。结论：HPLC法快速、简便、重现性好,可用于乙肝宁颗粒的质量控制。     

国槐槐枝及槐叶中芦丁含量比较

目的为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据。方法按照2010年版《中国药典(一部)》槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量。结果不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量最高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量最高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同。结论该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据。