高效液相色谱法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量。方法色谱柱为依利特C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-7g（29：71）,流速为0．8mL／min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在2．028～10．140μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好（r=0．9999）,精密度RSD为0．08％,平均加样回收率为99．13％,RSD为0．43％（n=6）。结论HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量。     

金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定

目的测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量,为开发利用其植物资源提供科学依据。方法采用反相HPLC法测定绿原酸的量。结果金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸,花的量最高,花蕾其次,量均高于《中国药典》金银花药材标准。结论金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾具有较高的开发利用价值。     

HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量

高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2);流速为0.8mL·min-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RSD=0.8%;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别在0.05~0.45mg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。本法稳定、准确,重现性好。     

HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量

采用HPLC法测定舒泌通片中蒙花苷的含量。色谱柱：大连依利特C18（4.6×200mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（26∶23∶1）,流速为0.8ml/min,检测波长：334nm。线性范围0.027～0.243μg,r=0.9999,平均回收率为100.03%,RSD为0.7%。本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量测定。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:0.8ml/min;检测波长:349nm;以盐酸小檗碱为对照品,采用外标法定量。结果盐酸小檗碱在0.059～0.531μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为0.10%。结论本法结果准确,方法简便,易于操作,重现性好,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定肾衰宁丸中盐酸小檗碱的含量

肾衰宁丸是由太子参、黄连、丹参、半夏（制）、陈皮、茯苓、大黄等十味中药组成。黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch.三角叶黄连Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云连Coptisteeta Wall.Paeonia lactiflora Pall.的干燥根茎。主要成份为盐酸小檗碱、盐酸巴马汀等。用于湿热痞满,呕吐吞酸等症。与本品的功能主治有密切关系,是本制剂的主药之一。因此,以黄连中盐酸小檗碱作为含量测定指     

朝鲜淫羊藿不同部位不同采收期有效成分的含量测定

目的:测定朝鲜淫羊藿不同器官、不同采收期淫羊藿苷及总黄酮的含量变化规律,为合理采收、利用药材资源提供参考.方法:采用HPLC测定淫羊藿苷,UV测定总黄酮.结果:叶片和地下部分中淫羊藿苷、总黄酮的含量较高,叶柄及茎含量较低,在8月份成分含量最高.结论:朝鲜淫羊藿叶片和根茎具有较大利用价值,8月分采收最好,茎和叶柄应该弃去.     

金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的HPLC法测定

目的测定金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾中绿原酸的量,为开发利用其植物资源提供科学依据。方法采用反相HPLC法测定绿原酸的量。结果金银忍冬、黄花忍冬花及花蕾中均含有绿原酸,花的量最高,花蕾其次,量均高于《中国药典》金银花药材标准。结论金银忍冬和黄花忍冬花及花蕾具有较高的开发利用价值。     

HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量

采用HPLC法测定决明降脂片中烟酸的含量。色谱柱：大连依利特C18，流动相：甲醇-0．004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10：90：0．2），流速为0．8mL·min^-1，检测波长：263nm。线性范围0．067-0．603μg，r=1．0000，平均回收率为99．89％，RSD为0．25％。本法操作简便、方法准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。