气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量研究

目的:通过用气相色谱测定鲜竹沥中愈创木酚的含量,作为鲜竹沥的质量考核指标。方法:采用高效毛细管气相色谱法,COL:140℃,DET:190℃,INJ:170℃,时间:20 m in。结果:在此条件下,峰面积较好,且无干扰。结论:采用气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚含量的方法可行。     

金纳米材料的可控制备、组装及在生物医学上的应用

金纳米材料具有独特的光、电、热、催化等物理与化学性质,生物相容性好,是构筑新型复合功能材料的重要组元,在生物传感、细胞及活体成像、癌细胞的光热治疗、靶向载药、光化学催化等领域展现出了广阔的应用前景。我们结合本课题组前期研究中遇到的问题和积累的经验,从金纳米材料的可控制备、组装及其在生物医学上的应用等方面的最新研究进展进行了全面综述,分析了其中存在的不足,展望了金纳米材料的发展趋势。     

马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定

目的:分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法:将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术,分离得到活性成分,它的化学结构通过UV、IR、MS、1H NMR和13C NMR波谱分析确证。结果与结论:从马蹄莲碱性提取物中,分离并鉴定了抗菌活性化合物为六亚甲基四胺,该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。     

微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍

目的:选用2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法:在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果:异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。     

快速分离高效液相色谱法测定虎杖中的大黄素和大黄素甲醚

目的：研究了快速分离高通量高效液相色谱法测定虎杖样品中的大黄素和大黄素甲醚。方法：虎杖样品提取液以agilent zobax c18 （4.6 mm×50mm×3.5？m）快速分离色谱柱为固定相,乙腈-0.1 %高氯酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1ml.min-1,用紫外检测器检测,检测波长为432nm。结果：大黄素和大黄素甲醚的标准回收率分别为94%～102% 和 93%～96%; rsd分别为0.6%～3.2% 和 1.1%～2.3%。结论：用该方法测定了虎杖中的大黄素和大黄素甲醚,结果令人满意。     

微波消化-固相萃取光度法测定十几种中草药中的铜

根据2-(2'-喹啉偶氮)-1,3-氨基苯(QADAB)与铜的显色反应以及用Waters Porapak.Sep-Pak-C18同相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集,建屯了一种测定中草药中铜的新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2:1稳定配合物,该显色配合物叮用C18固相萃取小柱进行富集,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol·cm.铜含量在0～1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于中草药中铜含量的测定,结果令人满意.     

松节油β-环糊精包合物的工艺优化

目的:研究β-环糊精包合松节油的最佳工艺。方法:超声法制备包合物。以松节油的包合率为指标,用正交试验法探讨制备包合物的最佳工艺条件。结果:β-环糊精与松节油的比例为8:1(g:ml),包合温度40℃,包合时间20 min,为最佳制备工艺,松节油包合前后的成分未发现改变。结论:该制备方法简单、包合工艺合理。     

药物分析课程思政素材挖掘与融合探索

目的 为药物分析课程中思政素材的挖掘与融合提供参考。方法 根据课程的六大思政元素,梳理章节知识点,确立六大思政目标,据此进行课程思政素材挖掘并举例分析,构建药物分析课程思政融合体系（包括“师生融合”“纵向融合”“横向融合”）;分析课程思政的教学效果。结果 课程思政融于教学后,90%以上的学生认为遵守职业道德、爱岗敬业、严谨求实等精神是药学工作者的基本素养;学生对药品质量的关注度明显提升,其中非常关注率由19.94%上升至91.01%;所有学生的药品质量意识均提高。结论 将课程思政融入药物分析课程教学中,能在向学生传授专业知识和技能的同时,提高学生的药品质量意识。     

马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定（一）

目的 分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法 将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术，分离得到活性成分，它的化学结构通过UV、IR、MS、1HNMR和13CNMR波谱分析确证。结果与结论 从马蹄莲碱性提取物中，分离并鉴定了抗菌活性的化合物为六次甲基四胺。该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。