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1.
目的 考核乙脑减毒活疫苗大面积接种后的安全性和降低乙脑发病率,在乙脑高发区安徽省蒙城和涡阳县进行为期5年(1992 ̄1996年)的人群观察。方法 观察对象1 ̄6岁儿童。1岁初免1针,2岁加强1针。结果 通过5年连续观察共接种乙脑活疫苗335941人。 表明:①疫苗对小龄儿童接种后近期和5年内均未出现不良反应,表明疫苗是安全的。②当地乙脑平均总发病率有显著性下降,从接种观察前1987 ̄1991年的1  相似文献   
2.
3.
目的  建立地鼠多瘤病毒(hamster polyomavirus, HaPyV)PCR检测方法,并应用于乙型脑炎减毒活疫苗生产过程中地鼠肾细胞的感染检测。方法  设计针对HaPyV衣壳蛋白VP1基因片段的特异引物,以含HaPyV VP1片段的质粒PMD19T-HaPyV688为模板进行PCR扩增并测序确认扩增产物。以多种病毒DNA为模板进行PCR扩增并对扩增产物进行斑点杂交鉴定以验证PCR方法的特异性。将定量的质粒PMD19T-HaPyV688 10倍系列稀释后进行PCR敏感性检测。以小鼠多瘤病毒(murine polyomavirus, MuPyV)检验PCR法对质粒DNA和病毒DNA检测的一致性。应用建立的方法对生产用地鼠肾细胞悬液进行HaPyV DNA检测。结果  仅含有质粒PMD19T-HaPyV688和MuPyV DNA的样品能够扩增出600 bp的片段,经斑点杂交及测序证明其分别为HaPyV和MuPyV的VP1特异基因片段。PCR所能检出的PMD19T-HaPyV688和MuPyV 的最少DNA拷贝数分别为5300和590。7个亚批生产用地鼠肾细胞悬液的HaPyV检测结果均为阴性。结论  建立的PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于生产用地鼠肾细胞HaPyV感染的检测。  相似文献   
4.
夏秋之交,金黄仓鼠常发生腹泻。临床症状主要表现为:腹泻、精神萎靡、两耳后贴、嘴唇发绀、腹部膨胀、身体伸直于垫料上。病情严重的一般10~24小时死亡。解剖观察小肠有弥漫性充血,回肠呈现明显炎症病变,肠内容物异臭等。1985年9月,我们从发病的金黄仓鼠体内分离到一株弧形病原菌,并对其形态特征、生物学特性和致病性方面进行了研究。  相似文献   
5.
一、病原在腹泻病或霍乱病爆发期,能从个别腹泻病人体内分离到与霍乱0:1血清不发生凝集的弧菌。在1950年代就有人非正式提名为“非霍乱弧菌”(Noncholera vibrio,简称NCV)或“非凝集性弧菌”(NonAggluting vibrio,简称NAG)。因NCV在形态学和生理学上与霍乱弧菌的古典生物型和Eltor生物型相似,当时人们就错误地认为是霍乱弧菌,然而NCV不与霍乱0:1血清发生凝集。以后随着科学技术的发展,人们对霍乱弧菌和NCV的DNA C+G%进行了研究,发现两者之间的亲缘关系有很大的差距。1980年后,国内外文献已将NCV列为与霍乱弧菌同一水平的一群菌株。NCV能引起人和动物的类霍乱弧菌病。国外已有从人、狗、猫、牛、羊、鸡体内分离到该菌的报道,国内如上海、成都近一年来也从金黄仓  相似文献   
6.
我校其教研室饲养的1987年由外省购回的100多只S-D系大鼠,当年夏天喂过几次经冰箱贮存的蕃茄后,逐渐出现厌食,不活泼,耸毛,弓背,几只拥集一起,进而发现有的呼吸急促。特別是有的鼠尾部有伤口,出现红肿、溃烂,以至尾断落等现象。饲养者惧怕此为鼠痘病毒感染。我们知道,鼠尾溃烂、断落应是小鼠感染鼠痘病毒的一个重要指标。为了明确诊断,我们抽检了5只大鼠,以查明病原和有的放矢地处置患鼠群及饲养室。  相似文献   
7.
目的通过实验掌握SA14142乙脑减毒活疫苗株对蚊虫的敏感性,对该疫苗的特性和安全性进行确定。方法建立三带喙库蚊和致倦库蚊的实验室种群,将乙型脑炎SA14142疫苗株病毒和乙脑野毒株(Nak)悬液做10倍系列稀释,以100~109(共10个稀释滴度)胸腔接种两种库蚊,感染后分别于8天和12天每组取10只蚊虫,研磨制成悬液,应用空斑实验方法检测蚊虫体内的病毒存在情况和病毒滴度。结果接种疫苗株后两种库蚊在100~103稀释滴度下发生感染,在104~109稀释滴度时未发生感染;被感染的三带喙库蚊最高PFU为4.48logPFU/ml,致倦库蚊为5.63logPFU/ml。接种野毒株后,致倦库蚊在100~105稀释滴度时发生感染,最高PFU为6.59logPFU/ml;三带喙库蚊在100~104稀释滴度时发生感染,其最高PFU为5.74logPFU/ml。结论蚊虫经胸腔接种SA14142株后,该疫苗病毒能在三带喙库蚊和致倦库蚊体内繁殖。  相似文献   
8.
目的通过实验,确定被SA14—14—2乙脑减毒活疫苗免疫的宿主动物和人在被媒介蚊虫叮咬后,是否存在感染和传播的可能。方法建立三带喙库蚊和致倦库蚊的实验室种群,用乙型脑炎SA14—14—2疫苗株病毒和乙脑野毒株经口感染两种库蚊,感染后不同时间取一定数量的蚊,研磨制成悬液,应用空斑试验方法检测感染后不同时间蚊体内的病毒存在情况和病毒滴度。结果在用6.0610gPFU/ml SA14~14—2病毒经口感染的两种库蚊中,没有检测到病毒空斑,即没发现蚊虫的感染;在用较高的6.1810gPFU/ml病毒经口感染的三带喙库蚊和致倦库蚊中,分别有一组蚊虫出现低滴度感染,空斑形成单位分别是1.24和1.11log10PFU/ml;在用野毒株经口感染的两种库蚊,共计19组蚊虫中,有14组发生感染,空斑形成单位在3.18~4.7910g10PFU/ml。结论作为乙脑主要传播媒介的三带喙库蚊和致倦库蚊对SA14—14—2疫苗株病毒的经口感染和病毒在体内的复制严重受限,当叮咬接种疫苗的人后,不具备发生乙脑病毒感染和传播的能力。  相似文献   
9.
1986年1月份,我所实验动物室饲养的家兔突然发生一种传染病,造成大批死亡。其主要特征是发病突然、死亡迅速,死前体温升高至40℃以上,死后鼻孔流血。病理变化主要是全身实质器官郁血、水肿、尤以肺部为重。根据临床症状和病理变化,初步诊断为近年国内家兔中流行的一种新的病毒性传染病。同时作了如下病性调查分析和实验室诊断。一、病性调查分析 (一)、临床症状无论自然发病和人工感染发病,一般24~72小时内体温升高至40℃以上。发病突然,死前发出尖叫  相似文献   
10.
据文献报道,有20多种病毒可感染小鼠,对小鼠危害极大或为人畜共患。我们检测的7种病毒中,鼠痘(Ect)、鼠肝炎(MHV)、仙台(Sendai)、呼肠弧-3(Reo-3)病毒是国内外对小鼠的主要检测项目;鼠肺炎(PVM)、鼠细小(MVM)、吐兰H-1(Toolan H-1)病毒的检测,在国内尚未见正式报道,但已有单位开展。Ect、MHV、Sendai病毒可引起成鼠或仔鼠发病死亡,MVM、PVM可引起实验小鼠发病,从而影响实验结果。对鼠群进行病毒检测,可为了解鼠群品质和培育建立等级小鼠提供依据。材料和方法一、材料: 1.抗原和血凝素的制备:毒种来源除MHV、Sendai病毒来自中国药品生物制品检定所动物中心外,其它由荷兰提供。鼠痘以牛痘代替。MHV用DBT细胞培养,收毒后冻融处理3次,10000rpm离心1  相似文献   
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