电感藕合等离子体-质谱法测定玫瑰花中有害元素残留

目的建立电感藕合等离子体-质谱(ICP-MS)法,检测中药材玫瑰花中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、锑(Sb)、锡(Sn)、铬(Cr)、镍(Ni)、钡(Ba)、锰(Mn)、铊(Ti)、银(Ag)、铍(Be)、镝(Dy)、铝(Al)16种元素的含量。方法以微波消解法制备供试品,全定量法采集数据。结果16种元素标准曲线线性关系良好,线性相关系数(r)都大于0.999 5,检出限为0.002～0.455μg/kg,各元素回收率在82%～103%之间,RSD<5%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适于中药材样品的测定。     

HPLC法测定跌打片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定跌打片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 ml ·min-1;检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.340～5.094 μg(r=1.000 0),人参皂苷Rb1线性范围为0.303 ～0.454 μg(r=1.000 0);平均加样回收率:人参皂苷Rg1为97.17％,RSD=1.09％ (n =6),人参皂苷Rb1为102.63％,RSD=1.18％ (n =6).结论:该方法简便可靠,可用于跌打片的质量控制.     

ICP-MS法测定菊花中有害元素的残留

目的 建立电感藕合等离子体-质谱(ICP- MS)法检测中药材菊花中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、锑(Sb)、锡(Sn)、铬(Cr)、镍(Ni)、钡(Ba)、锰(Mn)、铊(Tl)、银(Ag)、铍(Be)、镝(Dy)、铝(Al) 16种元素含量的方法.方法 微波消解法制备供试品,全定量法采集数据.结果 16种元素标准曲线线性关系良好,所有元素的线性相关系数(r)都大于0.9995,检出限在0.002～0.455μg·kg-1之间,各元素回收率在84％～107％之间,RSD＜5％.结论 方法简便、快速、灵敏、准确,适于中药材菊花中有害元素的测定.     

黔产土党参与其混淆品的生药鉴定

目的：建立苗药土党参与其混淆品土人参的生药鉴别方法。方法：采用显微和理化等方法对二者进行鉴定比较。结果：得出二者的性状及显微特征,并进行理化鉴定。结论：实验结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供了参考依据。     

贵州产双肾草水提物对雄性小鼠性功能的影响

目的：观察双肾草水提液对小鼠性功能作用。方法：口服给予小鼠双肾草水提液,以附性器官指数为指标,观察药物的性激素样作用以及捕捉雌性小鼠的性行为活动。结果：双肾草给药组使小鼠精液囊和前列腺重量所占体重百分率增加,捕捉小鼠行为活动增加。结论：双肾草水提掖能改善雄性小鼠性功能。     

多元化护理方案在功能性鼻内镜手术患者中的应用

目的 探讨多元化护理方案在功能性鼻内镜手术患者中的应用及临床效果.方法 选取2018年1月～2019年5月在我院耳鼻咽喉头颈外科接受鼻内镜手术治疗的患者60名,根据随机数字表分为观察组与对照组各30例.对照组采取常规护理、健康教育、心理护理;观察组患者将采用多层面、多因素、多环节、多干预模式多元化护理方案模式.比较两组...     

微波消解-原子荧光光谱法测定7种化妆品中汞和砷含量

目的测定7种化妆品中汞和砷的含量。方法采用微波消解系统消化样品,用原子荧光光谱仪测定含量。结果汞和砷的检出限分别为0.023μg/L和0.036μg/L,精密度的RSD分别为0.7%和1.1%,平均回收率分别为97.39%和96.91%。结论微波消解-原子荧光光谱法具有操作简便、准确、灵敏、重现性好等优点,可用于化妆品中汞和砷的含量测定。     

17批跌打片中铜元素的含量测定

摘 要 目的： 测定17批跌打片样品中铜元素的含量,为该制剂的质量控制提供依据。方法: 以硝酸3 ml与过氧化氢1 ml分别对17批跌打片样品进行消解,用火焰原子吸收法测定其中铜元素的含量。结果: 铜离子在0~0.8 μg·ml^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 6),其平均回收率为99.17%,RSD=0.86%（n=6）。17批跌打片样品中铜元素的含量为4.360～91.590 μg/片。结论: 该方法简单、准确、重复性好, 可用于该制剂的质量控制。17批跌打片样品中铜元素的含量差异较大,制定合理的铜元素限度标准十分必要。     

山东地区3种花类药材中有害元素残留分析

目的:对山东地区3种花类中药材中的16种元素进行测定.方法:采用微波消解法制备供试品,采用离子体-质谱(ICP-MS)法测定含量.结果:16种元素标准曲线线性关系良好,其中的Cd,As,Hg,Sb,Ti,Ag,Be,Dy含量甚微,而Al及Mn的含量较高.各元素回收率在82％ ～ 102％之间,RSD＜5％.结论:在原有技术基础上扩大了测定范围,为部分中药材的药用及保健安全质量评价提供基础数据.     

超高效液相色谱-质谱法测定海洋药用生物中氯霉素残留量

目的建立测定海洋药用生物中氯霉素残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法样品采用乙酸乙酯萃取,氯化钠溶液去蛋白,正己烷去油脂,经液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果氯霉素的线性范围为0.5～10.0μg.L-1,相关系数为0.995,检测限为0.03μg.kg-1,定量限为0.1μg.kg-1。加标回收率为88.1%～96.8%,RSD为3.3%～4.9%。结论该方法前处理简单、灵敏度和准确度高,适合对海洋药用生物中氯霉素残留的检测。