安心颗粒质量控制方法研究

目的：研究安心颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对红参、淫羊藿进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1的含量。结果：人参皂苷Rb1线性范围为1．20～3．60μg(r=0．9996),平均回收率95．5％(RSD=2．49％,n=6)。结论：该质量控制方法可行。     

反相高效液相色谱法测定定眩口服液中葛根素的含量

目的:研究定眩口服液质量控制方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定定眩口服液中的葛根素含量,色谱柱:20RBAXExtenel C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-水(24∶76),流速:1.0 mL/min。结果:葛根素绝对进样量在0.16~0.96μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,y=4115.59x-42.84(r=0.9999),平均回收率为96.86%(RSD=1.84%,n=6)。结论:该质量控制方法可行。     

芩双参灌洗液的制备工艺研究

目的：进行芩双参灌洗液的工艺研究。方法：采用L6(2^8)正交设计实验筛选较优的提取工艺条件。结果：较优工艺条件为A1B1C1,即加水量为原生药量(投料量)的10倍,煎煮两次,每次时间60min。结论：工艺合理,可行。     

我院抗菌药物临床应用及合理性评价

目的：通过对我院抗菌药物的用药情况的调查分析。了解我院目前的抗菌药物的使用情况。为临床合理用药提供参考。方法：采用流行病学统计方法，用DUI值作为评价医院用药是否合理的指标。结果：15种抗生素的DUI值，小于1者14个，大于1者1个。结论：我院抗菌药物的使用基本合理。