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1.
纳米药物晶体的制备技术研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
纳米药物晶体可解决多数难溶性药物的溶解度和溶出度问题,近年来成为难溶性药物给药系统研究的热点之一.本文着重综述了纳米药物晶体的制备技术,如沉淀法、分散法、乳化法和微乳化法、超临界流体结晶法等的研究进展.  相似文献   
2.
聚苯乙烯磺酸钠树脂中的残留单体苯乙烯的GC-MS法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了顶空GC-MS法测定聚苯乙烯磺酸钠树脂中苯乙烯单体的含量.以苯乙烯-d8为内标,采用石英毛细管色谱柱,以选择离子监测法定量.苯乙烯在0.5~15μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),检测限为1 ng/g(1 ppb).  相似文献   
3.
设计并研制了用于实验室处方筛选及少量样品制备的实验室用涂膜机以及中试规模的药膜涂膜干燥机.分别用上述两种装备以流延法制备伏格列波糖口溶膜剂,并进行了膜剂小试到中试的工艺研究和质量评价.结果表明,小试及中试规模得到的膜剂在45 s内全部溶解,3 min内均基本释放完全,物理性能、含量及含量均匀度等指标均满足要求.  相似文献   
4.
根据1994年国际人口与发展大会所通过的生殖健屎的定义:"生殖健康是指生殖系统及其功能和过程涉及的一切事宜上身体、精神和社会等方面的完好状态,而不仅仅是没有疾病和不适.  相似文献   
5.
大鼠血浆中毛萼乙素的HPLC测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立了HPLC法测定大鼠血浆中的毛萼乙素.采用液相萃取法处理血浆样品,色谱柱为C_(18)柱,流动相为乙腈-水(43:57),检测波长233nm.毛萼乙素在40~8 000 ng/ml浓度范围内线性关系良好.方法回收率101.6%~106.5%,日内、日间RSD为4.3%~12.4%.  相似文献   
6.
目的 评价小鼠重组乙肝病毒表面抗原(HBsAg)鼻腔黏膜免疫效果,寻找非注射乙肝免疫途径.方法 Balb/c小鼠分别经鼻腔、舌下及肌注给予重组HBsAg免疫3次,以支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清抗HBsAg抗体水平评价3种途径的免疫效果.结果 经鼻腔免疫小鼠BALF可检测到IgA抗体,提示产生黏膜免疫:与肌注免疫类似,经鼻腔免疫小鼠血清IgG滴度大于1:500,提示产生体液免疫.结论 重组HBsAg经鼻腔免疫小鼠可同时产生体液免疫和黏膜免疫,提示鼻腔黏膜免疫可能是有效的非注射乙肝免疫途径.  相似文献   
7.
以卵磷脂和泊洛沙姆为稳定剂,结合研磨法和高压均质法制备了毛萼乙素纳米混悬剂,所得纳米粒的平均粒径为98.2 nm,含药量为4.2 mg/ml。制品经小鼠尾静脉注射给药的体内过程符合二室模型。静脉注射和腹腔注射给药后药物的血浆消除半衰期分别为49.8和45.1 min,表观分布容积分别为4.0和5.4 L/kg。  相似文献   
8.
膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂,可供口服、皮肤或黏膜外用.本文着重介绍了口腔膜剂的生产工艺、包装和性能评价方法,综述了其开发、应用现状和发展前景.  相似文献   
9.
采用小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,考察不同给药途径和剂量下,毛萼乙素纳米混悬剂的抗肿瘤作用及毒性.在适宜的给药剂量下,毛萼乙素纳米混悬剂经静脉注射、腹腔注射和灌胃3种途径给药均可抑制小鼠肝癌H22移植瘤的生长,并呈现明确的量效关系,但其毒性也随着剂量的增加而明显增大.在10 mg/kg的剂量下,腹腔注射的抑瘤作用优于静脉注射;但该途径给药产生的毒性也比静脉注射大.灌胃给药的抑瘤作用最弱,且高剂量时会产生严重的胃肠道不良反应.  相似文献   
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