国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——盐酸吡硫醇注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,制定盐酸吡硫醇注射液国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理总局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——盐酸洛美利嗪

以9份转ABP9基因春小麦株系UC₄-1～UC₄-9及其受体亲本宁春4号为材料,在雨养和灌溉条件下,对这些材料的主要农艺性状和部分生化指标进行了测定,采用隶属函数值法和抗旱性度量（D）值法对其抗旱性进行了综合评价,并利用灰色关联度法对相关抗旱性状与抗旱指数之间的关联度进行了分析评价。结果表明：6份转基因小麦的抗旱性较受体亲本宁春4号增强,3份材料的抗旱性较非转基因春小麦品种定西35增强;各农艺性状和生化指标与抗旱指数的关联度从高到低依次分别为株高、单穗粒重、穗长、SOD活性、穗粒数、结实小穗数、有效分蘖数、POD活性、千粒重、脯氨酸含量、MDA含量。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——葡萄糖酸钠

批件号:XGB2014-019WS₁-XG-007-2014葡萄糖酸钠Putaotan gsuanna Sodium GluconateC₆H₁₁NaO₇ 218.14本品为D-葡萄糖酸钠盐。按干燥品计算,含C₆H₁₁NaO₇应为98.5%¹01.5%。【性状】本品为白色至微黄色结晶性颗粒或粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中易溶,在无水乙醇、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。【鉴别】（1）取本品约0.1 g,加水5 mL溶解后,加三氯化铁试液l滴,即显深黄色。（2）取本品约0.1g,加水5 mL溶解后,加1.5%硫酸铜试液2 mL与10%氢氧化钠溶液2 mL,即显深     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——注射用西咪替丁

根据《药品管理法》及其有关规定,制定注射用西咪替丁国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准(修订)颁布件——复方苦参注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,经审查,同意修订本品质量标准[制法]、[性状]、[鉴别]、[检查]、[含量测定]项,增订[指纹图谱]项,修订后的标准按所附执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准制修定件——脑苷肌肽注射液

根据《药品管理法》及其有关规定,制订脑苷肌肽注射液国家药品标准。本标准自实施之日起执行,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告(2010年第43号)"执行。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准(修订)颁布件——注射用丹参(冻干)

根据《药品管理法》及其有关规定,经审查,同意修订提高本品质量标准。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准(修订)颁布件——金梅清暑颗粒

根据《药品管理法》及其有关规定,经审查,同意金钱草颗粒标准的修订。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准(修订)颁布件——消癌平片

根据《药品管理法》及其有关规定,经审查,同意对标准进行修订。修订后的标准整合了部颁标准与多家仿制增规品种的标准,规范了药材的名称,增加薄层色谱鉴别和含量测定项,纳入了代表性规格以及[注意]项,并规范了[贮藏]项的描述。     

国家食品药品监督管理总局国家药品标准修订件——加替沙星片

根据《药品管理法》及其有关规定,修订加替沙星片国家药品标准。 本标准自实施之日起执行,同品种原标准同时停止使用,实施日期前生产的药品可按原标准检验。其他 有关事宜参照国家食品药品监督管理局"关于实施《中国药典》2010 年版有关事宜的公告(2010 年第43 号)" 执行。