胸水中脂质过氧化物测定的诊断价值

目的 :探讨脂质过氧化物 (LPO)与胸水渗、漏液的关系。方法 :用双加热法测定血浆和胸水中脂质过氧化物。结果 :在 3 2例漏出液和 5 4例渗出液中脂质过氧化产物有很大差别 ,如以 4.1μmol/L为临界值 ,漏出液皆 <4.1μmol/L ,渗出液均 >4.1μmol/L ,准确性 10 0 %。与测定胸水中蛋白浓度法相比 χ2 =0 .0 75 ,P >0 .0 5 ,二者无显著性差别。结论 :测定胸水中LPO不失为区分胸水渗、漏出液的一种良好指标。     

DIGFA与FQ-PCR法联合检测淋病奈瑟球菌

目的探索一种快速、经济、敏感的方法诊断泌尿生殖道中淋病奈瑟球菌(N.gonorrhoeae,NG)。方法用斑点金免疫渗滤法(dot immunogold filtration assay DIGFA)与实时荧光定量PCR法(fluorogenic quantita-tive polymerase chain reaction,FQ-PCR)联合检测泌尿生殖道中淋病奈瑟球菌。结果对186例临床标本进行检测,DIGFA阳性率为67.2%(125/186),FQ-PCR阳性率为81.2%(151/186),培养法阳性率为66.1%(123/186),DIGFA与培养法二者差异无统计学意义(P0.05)。FQ-PCR与培养法二者阳性率差异有统计学意义(P0.01)。结论DIGFA与FQ-PCR联合检测NG具有简便、快速、检出率高的优点。     

微孔渗漏法与聚合酶链反应联合检测解脲脲原体

目的：探索一种快速、经济、敏感的方法用来诊断泌尿生殖道中解脲脲原体（Uu）。方法：用微孔渗漏法与聚合酶链反应（PCR）联合检测泌尿生殖道中Uu。结果：微孔渗漏法阳性162例（67．5％），聚合酶链反应阳性181例（75．4％），液体培养法阳性159例（66．3％）。且微孔渗漏法不需要特殊仪器，测定时间短，工作量小，灵敏度高，它与液体培养法二者差异无统计学意义（P〉0．05）。PCR与液体培养法二者阳性率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：可用微孔渗漏法筛选患者，如阴性者用聚合酶链反应进一步检测解脲脲原体，两种方法联合检测具有简便、快速、检出率高的优点。     

RA伴贫血患者治疗前、后网织红细胞参数变化

目的检测活动性类风湿性关节炎(RA)伴慢性病贫血(ACD)患者网织红细胞参数的变化及临床意义。方法采用日本Sysmex XE-2100全自动五分类血细胞分析仪,检测治疗前、后80例RA伴ACD患者和40例正常对照者的网织红细胞百分数(Ret%)、高散射光网织红细胞百分数(HFR%)、网织红细胞不成熟度(IRF),比较抗风湿药治疗前、后患者Ret%、HFR%、IRF的变化。结果治疗前Ret%、HFR%、IRF较对照组均降低;经抗风湿药治疗后Ret%、HFR%、IRF值升高,IRF值升高的程度更明显。结论 Ret参数的检测有助于了解RA伴贫血患者治疗前、后骨髓红系生长情况,IRF能够敏感地反映治疗后患者的贫血改善程度,可作为患者治疗效果监测的有效手段。     

分子杂交技术检测CYP2C19*2/*17基因多态性及其应用

目的:研究采用分子杂交技术检测动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者血标本中CYP2C19*2/*17基因多态性分布及其价值.方法:331例ASCVD患者,采用分子杂交技术检测与氯吡格雷药物代谢相关基因CYP2C19*17和CYP2C19*2多态性,一代测序方法验证分子杂交技术的准确性,并对试剂稳定性进行评价.结果...     

化瘀复元胶囊抗家兔实验性动脉粥样硬化的研究

目的 :通过建立家兔高脂血症动脉粥样硬化 ( AS)模型 ,观察化瘀复元胶囊对血脂、脂蛋白及动脉病理形态学改变的影响。结果 :化瘀复元胶囊大小剂量两组血清 TC、TG及动脉粥样硬化指数 ( AI)明显降低 ,HDL- C显著升高 ,主动脉内膜脂质沉着明显减轻 ,泡沫细胞明显减少 ,脂质斑块显著缩小 ,与正常组和模型组比较 ,均有显著差异 ,并呈较好的量效、时效关系 ,大剂组明显优于阿斯匹林组 ,提示化瘀复元胶囊具有良好的调脂、抗 AS作用 ,适用于心脑血管疾病的防治     

乳腺癌患者血清miR-765,miR-200b水平检测及与临床病理学相关研究

目的 探讨乳腺癌患者血清miR-765与miR-200b的表达及其临床应用价值。方法 选取乳腺癌患者58例,乳腺良性疾病患者28例及体检健康者30例,应用实时荧光定量PCR技术检测血清miR-765和miR-200b的表达水平,评价指标的诊断价值,并分析与乳腺癌临床病理特征的相关性。结果 乳腺癌患者血清miR-765和miR-200b相对表达量均显著性低于乳腺良性疾病患者(t=3.955,2.657,P<0.05)和健康对照者(t=4.465,3.518,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-765在乳腺癌诊断中的AUC为0.843(95%CI:0.767～0.919),miR-200b在乳腺癌诊断中的AUC为0.897(95%CI:0837～0.957)。miR-765联合miR-200b在乳腺癌诊断中的AUC为0.952(95%CI:0.941～0.990),两者联合优于单一检测miR-765或miR-200b。在乳腺癌患者中血清miR-765相对表达量与临床分期相关(t=3.222,P<0.05); miR-200b相对表达量与临床分期、淋巴结转移相关(t=1.855,3.987,P均<0.05)。结论 乳腺癌患者血清miR-765与miR-200b表达水平显著降低,并与乳腺癌临床病理特征明显相关,血清miR-765与miR-200b联合检测具有较高的临床应用价值。     

乙型肝炎病毒血清学标志物3种测定方法的比较

目的探索一种合适的检测乙型肝炎病毒血清学标志物的方法。方法用微粒子酶免疫分析法(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对165份临床标本同时进行测定,通过定值质控品确定3种方法灵敏度,对3种测定HBsAg方法进行批内及批间精密度试验。结果 TRFIA法和ELISA法、MEIA法三者之间所测定的结果均无显著性差异(P均>0.05)。TRFIA法、MEIA法之间精密度均无显著性差异(P均>0.05),而它们与ELISA法精密度均有显著性差异(P均<0.05),TRFIA法、MEIA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb的灵敏度高于ELISA法。结论 TRFIA和MEIA检测乙型肝炎病毒血清学标志物具有更为灵敏、特异、方便、准确的特点,而TRFIA在临床使用上更为经济。