阿克拉霉素B的大白鼠亚急性毒性试验

大白鼠48只,按体重和性别均分四组,分别腹腔注射阿克拉霉素0.3、0.6、1.2mg/kg和生理盐水,每天一次,连续30天。 结果表明0.3mg/kg组动物的一般情况、心电图或脏器形态学检查与对照组无显著差异。0.6mg/kg雌鼠组心率减慢,SGPT升高;雄鼠组T波低平,电镜下除见部分心肌线粒体肿胀和内嵴稀疏外,其他细胞器未见明显损害。1.2mg/kg组动物活动和摄食减少、体重减轻,于给药19天开始出现死亡,死亡率为58％(雄3/6、雌4/6);心电图显示T波低平,心率减慢;光镜下见心肌间质充血、出血、心肌纤维内出现空泡;部分大白鼠的肝细胞呈气球样变性及核溶解,汇管区纤维组织增生;睾丸曲精细管生精细胞减少;电镜下见心肌细胞内糖元颗粒减少,肌质网扩张和毛细血管内血小板栓塞。除濒死大白鼠的白细胞,血小板,血红蛋白降低外,各组外周血象与对照组比较未见明显变化。     

阿克拉霉素B对多种实验动物心脏组织学的影响

本文报告阿克拉霉素B对多种实验动物心脏组织学的改变。观察结果表明早期出现的改变是毛细血管扩张、充血、血小板聚集和微血栓形成,继而可见心肌纤维的空泡变性、透明变性、坏死及钙化。因此认为ACMB对心脏组织的损伤主要是由于心肌缺氧所致。     

氮芥甲基四环素盐酸盐对实验动物造血功能的影响

本文报告氮芥甲基四环素盐酸盐(以氮芥注射液为对照)对小鼠、大鼠和犬血象、骨髓细胞分类的实验结果,并比较了两者对造血系统中毒性损害的程度。     

ACMA、ACMB和ADM于大鼠造血功能影响的比较

一、ACMA、ACMB、ADM对大鼠外周血象的影响1/10LD50剂量的ACMA(3mg/kg)和A DM(1.3mg/kg)白细胞数量显著低对照组。ACMB1.3mg/kg组的白细胞数偏低,但与对照组比较P>0.05,其它各样品1/60L D50剂量组的白细胞数都在正常范围内,与对照组比较无异常。ACMA,ACMB、ADM各剂量组的红细胞,血色素与对照组比较     

杂色云芝的研究 Ⅲ.云芝胞内多糖的药理试验

对杂色云芝深层培养后提取的胞内多糖进行部分药理试验,发现胞内多糖对小鼠移植性肿瘤S-180,H-22的抑瘤率为30～47％,能改善小鼠细胞免疫或体液免疫,降低四氯化碳中毒小鼠和大鼠的SGPT以及减轻大鼠肝细胞中毒性损害。能延长水合氯醛所致睡眠时间,提高阈下剂量戊巴比妥钠所致的睡眠率。单次腹腔注射LD_(50)为152.4±21.1mg/kg,口服未见明显毒付作用。     

口服阿克拉霉素B的大白鼠亚急性毒性试验

阿克拉霉素B(Aclacinomycin B, ACM—B)是从加利(链霉素思文变种(Sfrep-tomyces galilaieus var, Siwenensis)为培养液中分离、精制而得的一种蒽环类抗癌抗生素。日本对ACM—A的毒性已有详细的研究报边。但涉及ACM—B的研究报道较小。本文     

胆乐胶囊药效及毒性研究

1 胆乐胶囊能有效地抑制饮食致豚鼠体内结石形成,并能明显降低动物体内游离胆红素和胆固醇含量。2 能明显抑制由二甲苯致炎后的小鼠耳肿胀。中和高剂量组其肿胀抑制率均大于50％,并具量效关系。3 对2,4-二硝基酚所致家兔发热具有明显解热作用     

多抗甲素一般毒理学研究

小鼠和大鼠iv多抗甲素,其死亡率与剂量大小不成正比关系;各批号间无明显差异,对大鼠的毒性比对小鼠的毒性小。狗iv 5.2 mg/kg仅出现短暂四肢无力的轻微反应,iv26 mg/kg出理四肢无力、卧地、呕吐、大便失禁、呼吸减弱最后死亡。小鼠和大鼠po多抗甲素5g/mg后,均无不良反应;大鼠ip多抗甲素2g/kg后,均无不良反应;小鼠ipg     

阿克拉霉素B的金地鼠亚急性心脏毒性研究

给雄性金地鼠连续腹腔给以阿克拉霉素(ACM)B或亚德里亚霉素(ADM)15天,停药后继续观察15天,ACM B的剂量分别为0.6和1.2mg/kg,ADM剂量为0.5mg/kg。作了一般毒性、心电图、肝肾功能以及组织形态的光镜和电镜观察。异常。ACM B0.6mg/kg组动物除T波出现短时降低、SGPT升高外,其它各观察项目均无明显 ACM B1.2mg/kg组动物体重下降,部分动物死亡,心率减慢,T波降低、QT间期延长,但分别于停药后7、11、 3天恢复正常,部分心肌水肿,肌原纤维疏松,胞浆内出现空泡,间质毛细血管充血,糖元颗粒轻度减少, 但停药后均见好转,ADM0.5mg/kg组动物体重下降,部分动物出现心律不齐,心肌充血水肿,肌丝排列疏松断离,髓样图象和溶酶体增多,糖元颗粒减少。停药后未见明显恢复。可见ACM B引起的心脏毒性比ADM轻,而且病变也是可逆的。     

氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究

氮芥甲基四环素(TC-N)系半合成抗肿瘤抗生素,它能显著的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显著延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显著作用外,腹腔、静脉、皮下三种给药途径都能显著地抑制S180的生长。