博莱霉素A_2B_2和A_5对人癌细胞脱氧核糖核酸的断链效应

本文观察比较了博莱霉素A_5(国产)、博莱霉素A_2B_2(日本)和博莱霉素A_2B_2国际标准品对于人体胃癌细胞的总脱氧核糖核酸和其50kb部分,以及人舌癌细胞的总脱氧核糖核酸的体外断链效应。作用后脱氧核糖核酸经琼脂糖微型快速电泳和溴化乙锭染色后,紫外荧光摄影。显示三种博莱霉素产品对人癌细胞双链脱氧核糖核酸的作用模型电泳图。并观察了作用时间及药物浓度的效应。人体DNA10μg在博莱霉素400μg/ml(～0.27mM)浓度下,37℃作用30分钟后,即可观察到人体DNA的断裂效应;37℃作用120分钟后,几乎全部人体DNA分子均被切割断链。人体DNA20μg在系列浓度的博莱霉素存在下,37℃作用120分钟,观察到博莱霉素断链的最低有效浓度为1μg/ml(～0.67μM)左右。没有发现博莱霉素-人胃癌细胞脱氧核糖核酸与博莱霉素-人舌癌细胞脱氧核糖核酸的作用模型之间有何明显差别。 本文还讨论了以人体细胞脱氧核糖核酸为对象,研究抗癌药物作用模式的实践意义,和本实验系统正被应用于人体“癌基因”(Oncogenes)有关研究的价值。     

博莱霉素A_2B_2和A_5对人癌细胞脱氧核糖核酸的断链反应

本文观察比较了博莱霉素A_5(国产)、博莱霉素A_2B_2(日本产)和博莱霉素A_2B_2国际标准品对于人胃癌细胞总DNA和其～50kb部分,以及人舌癌细胞总DNA的体外断链的时间和浓度效应。药物作用后的DNA经琼脂糖微型快速电泳和溴化乙锭(Ethidium Bromide)染色后在紫外光下观察并摄影。实验结果表明博莱霉素对人胃癌细胞总DNA和～50kb DNA以及人舌癌总DNA均有断     

快速微型电泳在微生物遗传工程中的应用

琼脂糖胶(Agarose gel)电泳是遗传工程领域最常用的分离、鉴别和纯制DNA的经典方法之一。在抗生素产生菌株的遗传工程研究工作中,我们利用国内易得的材料,自行设计与制作了一种快速微型电泳及透射式紫外荧光摄影装置,经使用效果良好,具有简便、快速、灵敏及节约的实用价值,适用于迅速检识单个菌落中的质粒载体、筛选DNA重组体、快速鉴别DNA构型,以及内切酶实验等。本文介绍该装置方法及应用实例。 材料与方法 一、微型电泳装置: 聚苯乙烯塑料板(厚度0.3～0.5cm):四川晨光化工厂。 氯仿:分析纯,成都化学试剂厂,作粘合剂。 铂金丝或镍铬丝:15cm×2根。 小玻板:(厚度0.2～0.3cm), 5.5×