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江珊珊  傅志红  唐密机  李彬 《中国药师》2015,(10):1724-1728
摘 要 目的: 建立HPLC DAD法同时测定杭白菊不同部位(茎、叶、花序)中绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素七种活性成分的含量。方法: 采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,检测波长:348 nm,柱温:30℃。结果: 绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素的质量浓度分别在0.014~0.560 μg (r=0.999 5)、0.031~1.260 μg(r=0.999 6)、0.022~0.900 μg (r=0.999 8)、0.036~1.440 μg (r=0.999 6)、0.029~1.160 μg(r=0.999 7) 、0.005~0.220 μg(r=0.999 8)和0.006~0.260 μg(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系。绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素的平均加样回收率分别为97.91%,97.91%,97.55%,96.43%,96.44%,97.07%和97.48%,RSD分别为1.24%,1.29%,1.48%,1.83%,0.67%,1.88%和1.80%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于杭白菊药材不同部位多成分的质量控制研究。  相似文献   
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