红细胞载药体系研究现状

红细胞作为药物载体,无需合成,并具有合成药物载体无法比拟的优势。用患者自身的红细胞作为药物的载体,其生物相容性和残体的降解都能得到保证。应用红细胞载药体系进行靶向治疗,被认为是一个极具前途的发展方向。1红细胞的特性红细胞是血液中数量最多的血细胞,正常人体红细胞呈双     

羟基喜树碱缓释片对大鼠的脑组织毒性及骨髓抑制作用研究

目的:研究羟基喜树碱(HCPT)缓释片对大鼠的脑组织毒性及骨髓抑制作用。方法:将大鼠随机分为正常对照组、假手术组和低、中、高剂量(HCPT∶聚乳酸(PLA)分别为1∶10、1∶5、1∶1)HCPT组,每组12只,HCPT组脑内植入相应规格的HCPT缓释片1片,假手术组行假手术模拟机械损伤。术后30d分别采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠脑组织病理变化;尼氏染色观察神经元活性;原位末端标记试剂盒(TUNEL)染色观察神经元凋亡情况;瑞氏染色观察骨髓抑制情况。结果:与正常对照组比较,其余各组大鼠脑组织均有不同程度的损伤,受损部位均出现胶质细胞增生,神经元凋亡明显(P<0.01),但均未见发生骨髓抑制。与假手术组比较,中、高剂量HCPT组脑组织受损部位出现纤维化及坏死现象,神经元活性降低,神经元凋亡明显(P均<0.01),低剂量HCPT组上述指标均无明显变化。结论:脑内植入HCPT缓释片对大鼠脑组织具有一定程度的毒性,但未引起骨髓抑制。     

聚乳酸作为脑植入剂载体的安全性初步研究

目的:考察缓释药物载体聚乳酸在脑内应用的安全性。方法:体外原代培养大鼠大脑皮层神经元,加入聚乳酸处理后通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞毒性,Hoechst33258染色检测细胞凋亡,并与正常对照组比较;自制聚乳酸空白片,植入大鼠颅内30d后,经行为能力测试、HE染色和Nissl染色检测聚乳酸对脑神经元及其功能的影响,并与假手术组、正常对照组比较。结果:与正常对照组比较,聚乳酸组神经元培养至第7、9、12天时,CCK-8吸光度值及细胞凋亡率均无显著差异;30d后聚乳酸空白片组与假手术组比较,脑组织有轻微炎症反应,但神经元数量和形态功能没有发生显著变化。结论:聚乳酸对体外培养的大脑皮层神经元抑制作用和诱导凋亡作用不显著,对脑内神经组织无明显毒性。