盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

 引言我科从2000年3月～2003年3月采用国产长春瑞滨(盖诺NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌及食管癌共32例,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　本组男14例,女18例;年龄25～69岁,平均55岁。均经细胞学或病理学证实为晚期恶性肿瘤,其中NSCLC16例,乳腺癌10例,食管癌6例。均有明确的客观评价指标,KPS评分≥60分,血常规正常,无明显肝肾功能障碍,预计生存期>3个月,近1个月未接受抗肿瘤治疗。1.2　治疗方法　32例均采用NP方案:盖诺25mg/m2,第1、8天静滴30min,前后各有10mg地塞米松冲入,DDP50mg第1～3天静滴,并适当水化,化疗前用盐酸格拉司琼预防性止吐。21～28天为1周期,2～4周期后评价疗效。1.3　疗效与毒副作用判断标准　化疗2～4周期后根据体检、X线、CT等检查,确定可测量病灶的变化,按照WHO所规定客观疗效标准进行评价:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD),CR+PR为有效。按WHO抗癌药物毒性反应分度进行毒性评价[1]。2　结果2.1　近期疗效　32例中CR3例,PR13例,NC11例...     

美菲康治疗晚期癌症疼痛的临床观察

晚期癌症患者70%以上伴有疼痛[1].绝大部分疼痛呈慢性过程,疼痛是影响癌症患者生活质量的重要原因.根据三阶梯止痛原则,对于轻、中、重度癌症疼痛患者应分别给予一、二、三级止痛药,以达到止痛目标.     

ELFP方案治疗老年晚期胃癌36例临床观察

2000年1月至2003年8月，我院采用ELFP[足叶乙甙(VP-16)、亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(DDP)]方案治疗老年晚期胃癌患者36例，疗效较好。现报告如下。     

美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察

目的 观察美施埭定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应。方法 46例中晚期癌痛病人，按需定时给药，30～60mg q12h，必要时增加剂量，每次增加30mg，直至控制疼痛。结果 CR17例(37％)，PR25例(54．3％)，MR3例(6．5％)，NR 1例(2.2％)。总有效率CR PR42例(91．3％)。结论 美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性消化道肿瘤42例

2000年10月～2003年8月,我们应用参麦注射液配合化疗治疗恶性消化道肿瘤42例,与单纯化疗进行对比分析,取得了较好疗效,现报道如下.     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌临床观察

目前我国胃癌的防治现状是“一高三低”，即根治术后复发率高，早期诊断率低，手术切除率低，5年生存率低。大多数胃癌患者在确诊时已存在不同程度的转移，术后很快复发或转移，化疗则是姑息治疗的主要手段之一。我科自2003年1月至2005年12月采用紫杉醇联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌，取得较好疗效，现报道如下：     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的价奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法化疗方案:长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,奥沙利铂130mg/m2静脉滴注第2天,3周重复。治疗2个周期后评价疗效。结果全组28例,CR1例(3.5%),PR9例(32.1%),NC8例(28.6%),PD10例(35.7%),总有效率(CR PR)35.7%;中位生存期8.4个月;中位缓解期4.8个月;1年生存率为38.9%。不良反应以骨髓抑制、静脉炎及消化道反应为主。结论沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床进一步研究。     

甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析采用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取焦作市第二人民医院80例于2015年10月—2017年11月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将患者分为研究组和对比组,每组各40例。给予研究组在对比组的基础上增加甲磺酸阿帕替尼片治疗,给予对比组常规化疗治疗,对比两组临床疗效。结果研究组总有效率(87.50%)明显高于对比组(65.00%),研究组药物安全性明显高于对比组,且相关血清肿瘤标志物水平明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甲磺酸阿帕替尼片对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可改善患者疾病控制情况,降低不良反应发生率,增加药物安全性,有效减轻患者疾病痛苦,具有进一步研究意义。     

顺铂和白细胞介素—2治疗恶性腔内积液疗效观察

我科自1996年1月至1997年7月分别用顺铂或白细胞介素—2腔内注射加全身化疗治疗恶性腔内积液34例,分为二组,做疗效对比分析,现报告如下。 1 一般资料 34例晚期恶性肿瘤合并腔内转移性积液的病人,均有组织学和/或细胞学诊断,并经X线、B超检查证实有胸/腹水存在,全部病人有明显的胸/腹水     

硝苯地平缓释片的研究

目的 研制硝苯地平(NFP)缓释片.方法 用正交试验优化处方,以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用乙基纤维素(EC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)调节药物释放速率,采用湿法制粒压片工艺制备硝苯地平缓释片,用高效液相色谱法测定其含量,并进行体外释放度考察.结果 自制硝苯地平缓释片累积释放百分率在1、4、12 h测定时分别在12%～35%、44%～67%和80%以上,达到USA(29)-UF(24)对硝苯地平缓释片体外释放的要求.结论 该缓释片处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化大生产.