醋酸曲普瑞林对人子宫内膜腺癌HEC-1B的作用及对C-myc表达的调控

目的探讨醋酸曲普瑞林对人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞的抑制作用及其分子机制。方法体外培养人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞,用不同浓度醋酸曲普瑞林(10-9,10-8,10-7,10-6,10-5mol/L)为实验组,0mol/L组(不含醋酸曲普瑞林的培养液)为对照组,分别和HEC-1B细胞作用24、48、72h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞抑制率,绘制肿瘤细胞生长抑制率曲线。免疫组织化学染色法检测72h细胞中C-myc蛋白表达,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测72hC-mycmRNA的表达。结果①当醋酸曲普瑞林浓度为10-9mol/L时,HEC-1B细胞生长即受到抑制,抑制率为8.97%;随着浓度的增大,抑制率渐高,浓度为10-5mol/L时抑制率上升至34.12%,与对照组比较抑制率差异有统计学意义(P<0.05)。②浓度从10-9～10-5mol/L的醋酸曲普瑞林作用72h后,C-myc蛋白和C-mycmRNA表达均有不同程度的下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论醋酸曲普瑞林可以抑制HEC-1B细胞的生长,其机制可能是通过下调HEC-1B细胞C-myc蛋白的表达而实现。     

醋酸曲普瑞林对子宫内膜腺癌HEC 1B细胞的作用

目的 探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a)类药物醋酸曲普瑞林对子宫内膜腺癌HEC-1B细胞生长的影响.方法 体外培养子宫内膜腺癌HEC-1B细胞,绘制肿瘤细胞生长曲线.将不同浓度的醋酸曲普瑞林(0,10-9,10-8,10-7,10-6,10-5moL/L)与肿瘤细胞一起培养24-72 h,0 mol/L组作为对照组,其余各组作为实验组.应用四甲基偶氮唑蓝(MTF)比色法观察醋酸曲普瑞林对HEC-1B细胞增殖活性的影响.结果 在接种后第2-5天HEC-1B细胞生长呈指数性生长.不同浓度醋酸曲普瑞林均可以显著抑制人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞的体外增殖活性(P<0.05).结论 GnRH-a类药物醋酸曲普瑞林能显著抑制子宫内膜腺癌HEC-1B细胞的体外增殖活性.