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高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析。方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算。结果 槐果碱的相对回收率100.7%~108.7%,日内、日间精密度RSD<5%。血药浓度在0.625~20.0μg/mL、组织浓度在2.5~80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964)。大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型。组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到。结论 槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合。 相似文献
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目的研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析.方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算.结果槐果碱的相对回收率100.7%~108.7%,日内、日间精密度RSD<5%.血药浓度在0.625~20.0μg/mL、组织浓度在2.5~80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964).大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型.组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到.结论槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合. 相似文献
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沙丁胺醇缓释胶囊与普通片血药浓度及生物利用度比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较沙丁胺醇缓释胶囊与普通片的血药浓度及生物利用度.方法:采用同体交叉试验方法,HPLC法测定8名志愿者单剂量和多剂量po 沙丁胺醇缓释胶囊和普通片后的.结果:沙丁胺醇单剂量po后,缓释胶囊和普通片的T_(max).分别为( 4.60士0.63)和(2.39士1.07);C_(max)为(9 70土2.94)和(18.52土3.31)ng/ml;AUC为(102.41±16.98)和(109.15±20.86)ng/(h·ml).缓释胶囊相对于普通片的生物利用度为93.82%.达稳态后,FI分别为(0.524±0.205),(0.637±0.159).结论:缓释胶囊波动指数较小、吸收好、给药方便. 相似文献
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本实验研究日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素-2(IL-2)的影响。结果表明在试管内氢化考的松0.025-1μg/ml及环胞霉素A0.05μg/ml可明显抑制小鼠脾细胞产生IL-2,P〈0.01。灵芝在试管内能明显对抗氢化考的松及环胞霉素A的抑制作用而促进IL-2产生增加,其作用与药物浓度有关,10μg/ml以上有显著作用,P〈0.01。灵芝不同浓度与氢化考的松同时对脾细胞进行预处理8h后,灵芝… 相似文献
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建立了快速、简便测定人血清中沙丁胺醇的反相HPLC荧光法.采用硅胶小柱固相提取,流动相为水相:甲醇=68:32,其中水相为磷酸缓冲液(5.8mmol,pH=6.00)含硫酸庚烷钠5mmol,内标为间羟胺,在0.75~30ng/ml浓度范围内有良好的线性关系,最低检测浓度为0.5ng/ml.在高、中、低浓度时的相对回收率分别为103.0%,97.9%,99.07%.用本法测定了人po沙丁胺醇后的体内血药浓度,经计算机拟合符合二室开放模型,并进行了药动学参数计算. 相似文献
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周贤飙 《国外医学(药学分册)》1993,(4)
通过流行病学调查、幽门螺旋杆菌致病机制、十二指肠溃疡发病机制、十二指肠溃疡疗法及愈后复发率的比较,阐明了幽门螺旋杆菌在十二指肠溃疡病因学中起重要作用,为临床治疗溃疡及防止溃疡的复发提供了新的途径。 相似文献
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