芪苈强心胶囊微生物限度检查方法学验证

目的建立芪苈强心胶囊的微生物限度检查法。方法采用微生物限度检查方法,对该胶囊微生物检验方法进行验证。结果混入芪苈强心胶囊中的枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉用常规检验法细菌回收率均比较低,表现出一定抑菌作用,但大肠埃希菌回收率符合要求。混入该胶囊中的枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉采用稀释法检测,其回收率明显提高。结论该药物胶囊对细菌和真菌均有一定的抑制作用,可以通过培养基稀释法来消除。     

养正胶囊中莪术油提取及包合工艺的优化

目的 优选最佳莪术油的提取及其β-环糊精包合的工艺.方法 通过正交试验筛选提取及β-环糊精包合工艺,β-环糊精包合物用研磨法制备.结果 以挥发油提取率为评价指标,最佳提取工艺为:药材粉碎成30目,加8倍量水煎煮4h.以包合物的收率为评价指标,优选出最佳包合工艺为:A3B2C3,该工艺的重现性好,平均包合率为62.9%.结论 增加莪术油的稳定性,保证了产品的质量.     

中药有效成分抗炎作用研究

总结近年来抗炎中药有效成分化学和药理研究文献,对抗炎中药活性成分的作用类型和机制的研究进展做了综述,以期研制出更多的高效低毒的抗炎新药。     

格列吡嗪片检测中含量均匀度测定方法的探讨

格列吡嗪片为磺酰脲类降糖药,在实际工作中发现,按《中国药典》2005年版增补本测定含量均匀度,采用研磨,转移等处理方式,步骤复杂,耗时耗力,易损失有效成分,经改进处理方法（简称方法Ⅱ）,简化了操作步骤,可明显提高溶出速率且对检验结果没有影响,提高了效率。     

通便灵胶囊质量稳定性考察

目的考察通便灵胶囊在贮存过程中药物稳定性,为评价和控制药品质量及确定药品储存条件提供依据。方法采用加速试验和长期试验方法对通便灵胶囊进行稳定性试验。结果经过加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内。结论药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供依据。     

中药饮片质量控制分析

中药是中国传统药物的总称,是在中医理论指导下应用于临床治疗的药物,包括中药材、中药饮片和中成药三部分。其中中药饮片是在中医理论的指导下,根据制剂和调剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品,即可根据处方直接调配入药,也可作为生产中成     

中药葛根的研究进展

葛根临床上主要用于冠心病、高血压、心律失常、心肌梗死、心绞痛等心脑血管疾病。为了更好地利用推广,本文主要介绍葛根药理作用的研究进展,根据近年来二十余篇文献,对以上方面进行综述。     

马齿苋提取物体外抗Ⅱ型单纯疱疹病毒的活性评价

目的利用体外细胞培养技术初步筛选马齿苋抗Ⅱ型单纯疱疹病毒（HSV-2）的有效部位。方法以选择性指数（Selectivity-Index,SI）为活性评价指标,通过细胞毒实验及抗病毒活性评价实验,对马齿苋的不同提取部位进行了体外抗HSV-2病毒活性的筛选研究。结果马齿苋50%乙醇提取部位显示了潜在的抗HSV-2病毒活性,IC50值为120μg/mL,SI值为15;水提取物以醋酸纤维素膜分离后的粗多糖部位则显示了较强的抗HSV-2病毒活性,IC50值为55μg/mL,SI值为34。结论马齿苋抗HSV-2病毒活性成分为多糖类成分。     

盐酸川芎嗪注射液细菌内毒素检测方法研究

目的建立定量检测盐酸川芎嗪注射液细菌内毒素实验方法。方法采用《中国药典》2005年版（Ⅱ部）附录检测细菌内毒素的动态浊度法。结果盐酸川芎嗪注射液用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测盐酸川芎嗪注射液的细菌内毒素是可行的,具有结果准确,灵敏度高的优点。     

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬片的含量

目的采用HPLC法替代UV法测定氢溴酸右美沙芬片的含量。方法色谱柱:HP-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:磷酸盐缓冲液(取磷酸和三乙胺各5ml,加水至1000ml,混匀):乙腈(70:30),流速为1.0ml·min-1。结果氢溴酸右美沙芬峰面积和浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.05～6.00μg,回归方程;A=17.399+5960.801x,r=0.9997平均加样回收率为100.1%,RSD%为0.78%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,专属性强。