排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的探讨血必净对恙虫病并发多器官功能障碍患者的保护作用。方法选取2009年2月~2013年8月本院收治的56例恙虫病并发多器官功能障碍患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予常规疗法,实施对症治疗与器官支持治疗;观察组在对照组的基础上给予血必净注射液治疗。比较两组治疗前后的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、血小板(PLT)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分水平变化。结果观察组的治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的Pa O2/Fi O2、AST、ALT、APTT、PLT、APACHEⅡ水平显著优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的LPS、TNF、IL-6、IL-8水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的LPS、TNF水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净能够提高恙虫病并发多器官功能障碍患者的治愈率,并通过减少炎症介质分泌来实现对多器官功能障碍的保护作用。 相似文献
3.
4.
目的研讨医院药剂科推行品管圈(QCC)活动对管理质量的提升作用。方法我院于2017年2月开始在药剂科成立QCC小组,并确定"降低药剂科调剂差错数,优化药品管理流程和提升管理质量"的主题,由圈员负责调查掌握管理现状,分析原因,并制定对策应对,最后对实施QCC管理的有形、无形成果进行评估。结果推行QCC管理后,药剂科的调剂差错件数由原(8.04±0.09)件/周降至(2.40±0.06)件/周,调剂差错70.15%(5.64/8.04)。经QCC管理完善,药师在品管手法、工作效率、团队精神及责任心等各方面的评测结果均有所提升。结论将QCC活动理念引入医院药剂科的药剂管理工作中,能够有效减少调剂差错事件的发生,同时又可优化管理流程、加强药师工作责任心,以及分析和解决问题的能力,值得推荐。 相似文献
5.
6.
目的:探究住院患者退药的现状及其相关原因,比较风险管理前后的效果。方法:抽取2018年1月-2019年5月间入院治疗的住院患者200例病历资料;按患者住院日期的不同将其2018年1月-9月间入院的100例住院患者资料为风险管理前组(采用常规干预管理)和另将2018年10月-2019年5月间入院的100例住院患者资料为风险管理后组(采用风险干预管理),统计和分析其住院患者退药的相关原因及成本,比较两组患者退药发生率、退药原因、退药费用成本的差异。结果:风险管理后组采用风险干预管理后患者退药发生率低于风险管理前组(12.00%vs 24.00%,P<0.05);风险管理后组医嘱用药更改例数、开药过多例数、医嘱有误例数、药品录入出错例数、药品价格太高例数、转院例数、私自出院例数、自备药品例数的发生率与风险管理前组经组比较其差异均无统计学意义(P>0.05);风险管理后组退药成本低于风险管理前组(P<0.05)。结论:住院患者退药的相关原因类型较多,采用风险管理后获得了良好效果,减少了退药的发生,确保了患者用药的安全性。 相似文献
7.
目的:对2012~2015年湛江市中心人民医院中药注射剂的应用情况进行分析与评估,为临床提供合理用药参考。方法对该院计算机系统中记录的2012年至2015年重要注射剂使用数据进行分类分析,统计各类中药注射剂的使用总额、日用药金额( DDC)、用药频度( DDDs)及排序比,并进行分析。结果中药注射剂的销售总额逐年升高,2013年、2014年、2015年的年增长率分别为86.50%、26.59%、15.44%,且呈下降趋势。结论我院在应用中药注射剂方面结构较为合理,在今后的使用中仍需注意此类药物在安全性、合理性、有效性方面的改善。 相似文献
8.
9.
目的:观察雾化吸入痰热清注射液联合胸腺五肽治疗上呼吸道感染的疗效。方法将2013年1~12月份在本院耳鼻喉科门诊就诊的急性上呼吸道感染患者120例随机分为两组,在常规的治疗基础上,对照组给予痰热清注射液雾化吸入,治疗组给予痰热清注射液雾化吸入同时肌注胸腺五肽,连续治疗3~5d,观察比较其疗效。结果治疗组声音嘶哑、咽痒、咽灼痛、咳嗽消失时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.01);两组疗效比较总有效率治疗组为98.3%,对照组为86.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入痰热清注射液联合胸腺五肽治疗上呼吸道感染,疗程短,疗效明显,值得临床推广应用。 相似文献
10.
门冬氨酸洛美沙星与盐酸洛美沙星药代动力学性质的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
6名健康受试者30min静脉滴注200mg门冬氨酸洛美沙星,体内动力学过程为二室开放模型,主要动力学参数是T1/2(β)=3.85±0.73h,Vc=1.41±0.41(L/kg),Vd=3.32±0.73(L/kg),Cl=38.73±6.01(L/hper1.73m2),AUC=5.38±0.83(μg·h·ml-1)。用交叉给药的方法与盐酸洛美沙星进行比较,对T1/2(β),Vc,Cl,AUC进行t检验,结果表明两组无显著性差异(P>0.05),2种注射剂具有生物等效性。 相似文献