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1.
周皋理 《新中医》2023,55(6):93-96
目的:观察滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法:选取62例慢性咳嗽阴虚肺热证患儿,按随机数字表法分为2组各31例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上联合滋阴止咳方加减治疗。2组均治疗1个月。比较2组的临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后的血清免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数(EOS)值、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率为96.77%,高于对照组(77.42%)(P<0.05)。2组IgE水平、EOS值及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),治疗组上述3项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组FEV1、PEF、FVC水平及FEV1/FVC值均较治疗前升高,治疗组上述4项指标值均高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率与治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽疗效较好,能提高患...  相似文献   
2.
周皋理  周文初 《新中医》2022,54(13):108-111
目的:观察平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机数字表法将60例支气管哮喘急性发作期患儿分为对照组及治疗组各30例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用平喘汤治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况;比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候评分。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组76.67%(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽、气喘、喉间哮鸣、咳痰中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分及咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状消失时间均少于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可有效改善患者临床症状和肺功能,安全性较高。  相似文献   
3.
4.
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的严重急性下呼吸道感染,好发于2岁以内尤其多见于6个月以内的婴儿,临床表现以喘憋为特征,严重者可发生心力衰竭、呼吸衰竭导致死亡.该病大多数由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,占50%~80%[1],其次为副流感病毒、流感病毒、腺病毒、鼻病毒等感染.目前尚无特效治疗方法,临床上多采用对症处理,疗效不理想.我科于2008年10月至2009年3月用普米克令舒和硫酸特布他林(博利康尼)雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗毛细支气管炎72例患儿,疗效满意.现报道如下.  相似文献   
5.
周皋理 《海峡药学》2012,(11):137-138
目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年4月我院治疗的96例毛细支气管炎患者的临床记录资料,随机将其分为联合治疗组和α-糜蛋白酶组,每组各48例。其中联合治疗组雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦进行治疗,而α-糜蛋白酶组雾化吸入α-糜蛋白酶进行治疗,记录两组各自的治疗效果,评价联合雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦对治疗毛细支气管炎的临床效果。结果联合治疗组的有效率明显高于α-糜蛋白酶组,差异显著(χ2=11.0895,P<0.05)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可以在临床上大力推广使用。  相似文献   
6.
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的严重急性下呼吸道感染,好发于2岁以内尤其多见于6个月以内的婴儿,临床表现以喘憋为特征,严重者可发生心力衰竭、呼吸衰竭导致死亡。该病大多数由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,占50%-80%,其次为副流感病毒、流感病毒、腺病毒、鼻病毒等感染。目前尚无特效治疗方法,临床上多采用对症处理,  相似文献   
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