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目的 探讨抑郁心境对恶性肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)水平的影响.方法 采用ELISA方法 检测23例恶性肿瘤患者、16例心境正常的健康体检者血清DPD水平.23例肿瘤患者按HAMD评分分为2组,实验组1为恶性肿瘤心境障碍组(HAMD评分>8)、实验组2为恶性肿瘤心境正常组(HAMD评分≤8).比较个体DPD酶表达水平与抑郁心境程度(HAMD得分)、性别、年龄之间的关系.结果 肿瘤患者中DPD的水平跟患者的抑郁心境程度呈高度正相关,与年龄与性别不相关.结论 肿瘤患者抑郁心境可能影响体内DPD的水平. 相似文献
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MDR(多药耐药 )基因及其编码的P 糖蛋白与多重耐药及抗性肿瘤细胞发生发展有关 ,P 糖蛋白是一种ATP 依赖泵 ,主要的生理功能是减少细胞内药物蓄积 ,增加抗性肿瘤细胞的数目[1] 。随着对P 糖蛋白其他多种生理功能的研究 ,P 糖蛋白在药动学及药效学方面的调节作用得到关注。本文综述P 糖蛋白对免疫抑制剂环孢素A药动学方面的影响。1 P 糖蛋白的生理功能P 糖蛋白在正常组织中均有表达 ,分布在消化道、肾、血脑屏障、睾丸、胎盘、造血细胞等 ,主要功能是分泌外源性或排泄内源性的有害物质。但最新研究表明mdr 基因敲除小鼠并… 相似文献
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目的 比较多黏菌素B与替加环素分别联合美罗培南治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床效果。方法 回顾性选取2019年1月-2020年6月广西壮族自治区江滨医院重症医学科(ICU)收治的广泛耐药鲍曼不动杆菌重症肺炎患者94例,根据治疗方法不同分为多黏菌素B组36例和替加环素组58例,多黏菌素B组采用多黏菌素B联合美罗培南治疗,替加环素组采用替加环素联合美罗培南治疗。比较2组患者临床疗效、入住ICU时间、病原学疗效,治疗72 h后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平下降值,不良反应。结果 治疗72 h后,2组患者总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.081,P=0.777)。多黏菌素B组患者入住ICU时间为(19.22±4.81) d,替加环素组患者入住ICU时间为(17.62±3.63) d,2组患者入住ICU时间比较差异无统计学意义(t=1.831,P=0.070)。治疗72 h后,多黏菌素B组患者CRP和PCT下降值均高于替加环素组(P<0.05),病原学清除率高于替加环素组(χ2=6.228,P=0.013),6例肾... 相似文献
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目的探讨抑郁心境对恶性肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)水平的影响。方法采用ELISA方法检测23例恶性肿瘤患者、16例心境正常的健康体检者血清DPD水平。23例肿瘤患者按HAMD评分分为2组,实验组1为恶性肿瘤心境障碍组(HAMD评分>8)、实验组2为恶性肿瘤心境正常组(HAMD评分≤8)。比较个体DPD酶表达水平与抑郁心境程度(HAMD得分)、性别、年龄之间的关系。结果肿瘤患者中DPD的水平跟患者的抑郁心境程度呈高度正相关,与年龄与性别不相关。结论肿瘤患者抑郁心境可能影响体内DPD的水平。 相似文献
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目的:为临床治疗高龄患者肺部多重耐药菌感染提供药学服务。方法临床药师参与重症医学监护病房的1例高龄肺部多重耐药菌感染患者的会诊与治疗。分析高龄患者泛耐药细菌感染原因、病原菌的分布及耐药程度,与临床医师一起制订用药与治疗方案及药学监护。结果高龄患者肺部多重耐药菌感染要特别注意个体差异,并根据当时用药产生的不良反应,制订给药治疗方案。该案采用亚胺培南/西司他丁延时静脉滴注给药,并联合头孢哌酮/舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌引起的肺部感染效果良好,药品不良反应较少。结论临床药师利用自己掌握的药学专长,协助临床医师用药,为患者用药安全及有效性提供保障。 相似文献
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联邦止咳露的不良反应与合理用药 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解本院患者服用联邦止咳露的药物不良反应发生率和合理性用药。方法:观察服用联邦止咳露的门诊和住院患者。结果:78例用药者止咳总有效率为89.7%,发生不良反应4例,发生率为5.13%;药物不良反应的发生与年龄、用药不合理有关。联邦止咳露不合理用药7例,不合理用药发生率为9.0%,其中60岁以上的老年人群有5例,主要为不合理的合并用药。结论:联邦止咳露在临床上应用是安全的,但老年患者应要注意合理用药。 相似文献
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防治传染性非典型肺炎药品不良反应的初步调查 总被引:4,自引:0,他引:4
2003年5月,广东省食品药品监督管理局发出《关于加强预防诊断治疗非典型肺炎药品和医疗器械监督管理的紧急通知》,要求各市药品监管局加强对干扰素等预防传染性非典型肺炎药品使用情况的监督检查。为此,我们对珠江医院在非典时期(2003年5月1日~6月30日)应用预防和治疗药物的部分人群进行了集中监测和调研。现将调查结果报告如下。1磷酸奥司他韦(达菲)为预防传染性非典型肺炎,医院给予抗击非典的一线医务人员口服达菲,每次1粒,1天2次。用药2~4天(平均2.55±0.93天),其中11名发生药品不良反应,男3例,女8例,年龄19~45岁。6例表现为恶心、呕… 相似文献