α.β-不饱和酮的超声波加速Raney-Ni氢化

α,β-不饱和酮 (包括香豆素 )与 Raney- Ni悬浮于乙酸中 ,室温下通氢 ,同时超声波辐射 15～ 6 0 min,仅还原碳碳双键 ,收率高 ,Raney- Ni可反复使用。 10例收率 78%～ 10 0 %α.β-不饱和酮的超声波加速Raney-Ni氢化@周琦奕     

醛/酮用Mg-FeCl_3-DMF-H_2O还原为相应的醇

将醛 /酮与 Fe Cl3 · 6 H2 O- Mg- DMF- H2 O的混合液于室温搅拌 2～ 3.5 h,还原得相应的醇 ,而双键和硝基不受影响。13例收率 71%～ 95 %。醛/酮用Mg-FeCl_3-DMF-H_2O还原为相应的醇@周琦奕     

醛和羟胺在N-甲基吡咯酮中制备腈

醛和盐酸羟胺在 N-甲基吡咯酮中于 110～ 115°C反应 4～ 8h后 ,冲入水中 ,乙酸乙酯提取 ,重结晶得相应的腈。 15例收率 75～92 %。醛和羟胺在N-甲基吡咯酮中制备腈@周琦奕 @岑均达     

(S)-(+)-萘普生的合成

等摩尔 D-山梨醇和 ( 6-甲氧基 -2 -萘基 ) -1 -丙酮 ,加氯化锌、原甲酸三甲酯 ,于 DMF中 1 3 0～ 1 4 0℃反应 3 h,得标题物。收率 87% ,ee% =99(S)-(+)-萘普生的合成@周琦奕     

酮(醛)肟脱污的新试剂——三氧化铬硅胶

肟和三氧化铬硅胶 (有参考文献 )在溶剂 (如甲苯 )中于 70～75℃加热 2～ 4h,可方便地得到相应的醛或酮。 1 8例收率 57%～97%。酮(醛)肟脱污的新试剂——三氧化铬硅胶@Bendale PM @周琦奕     

NaNO_3/FAP催化Knoevenagal缩合反应

等当量醛与 CH2 ( CN) 2 或 CH2 ( CN) ( CO2 R)不加溶剂 ,加催化剂 Na NO3/ FAP( FAP氟磷灰石有制法 )室温反应 ,9例收率 94%～ 98%。NaNO_3/FAP催化Knoevenagal缩合反应@周琦奕     

2-硝基苯胺的N-单甲基取代反应

多种含取代基的 2 -硝基苯胺 ,用四丁铵硫酸氢盐为相转移催化剂 ,在 5 0 % Na OH和甲苯中 ,加硫酸二甲酯反应 ,可选择性、高效地得到 N -单甲基取代产物。 7例收率 84%～ 10 0 %。2-硝基苯胺的N-单甲基取代反应@周琦奕     

伯酰胺在非酸性条件下制成腈

将 (CF3SO2 ) 2 O加入伯酰胺和 Et3N的 CH2 Cl2 溶液中 ,室温搅拌 10～ 2 5 min,制得相应的腈。 11例收率 84～ 95 %。伯酰胺在非酸性条件下制成腈@周琦奕