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目的:通过检测肝龙胶囊联合复方甘草酸苷用药后人肝星状细胞系(LX-2)中I型胶原(Col-I),III型前胶原(PCIII),IV型胶原(IV-C),层粘蛋白(LN),透明质酸(HA),转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量及Col-I,基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)mRNA的表达变化,探讨肝龙胶囊联合复方甘草酸苷对LX-2细胞的抗肝纤维化作用。方法:体外培养LX-2细胞,将对数期细胞分为复方甘草酸苷用药组(3.125,1.562,0.781 g·L~(-1)),空白组,肝龙胶囊(0.938,0.469,0.235 g·L~(-1))联合复方甘草酸苷(3.125,1.562,0.781 g·L~(-1))交叉用药组,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肝纤维化四项指标PCIII,IVC,LN,HA和Col-I,TGF-β1的含量;逆转录PCR(RT-PCR)检测Col-I和TIMP-1 mRNA的表达水平。结果:与复方甘草酸苷用药组比较,联合用药组在24,48 h时均可使HA,Col-I的含量降低(P0.05),在72 h可使LN,HA,Col-I,PCIII,TGF-β1的含量降低(P0.05);与空白组比较,联合用药组可使TGF-β1含量明显降低(P0.05,P0.01);与复方甘草酸苷用药组比较,联合用药组明显降低TIMP-1 mRNA的表达量(P0.05),且呈现时间依赖性;与空白组比较,联合用药组对Col-I mRNA在24 h呈现抑制作用(P0.05),在72 h时却使其表达量增加。结论:肝龙胶囊联合复方甘草酸苷用药组可使LX-2细胞LN,HA,Col-I,TGF-β1的含量降低,抑制Col-I和TIMP-1 mRNA的表达,效果优于复方甘草酸苷用药组。肝龙胶囊增强了复方甘草酸苷的体外抗肝纤维化作用。 相似文献
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探究清代著名医家王孟英治疗闭经的学术思想,通过对其评注与医案进行分析,从理法方药4个方面对其治疗闭经学术思想进行归纳总结,认为闭经的病机多有天癸不足、瘀血阻滞、痰塞胞门和气愆成病,诊断重视禀赋、脉证互勘,治疗重法轻方、辨证合法、不妄攻通、慎用温补,用药对茯苓、海蜇、黄连、蚕沙等颇有心得。王孟英虽无妇科专著行世,但其治疗妇科的经验散见于评注与医案中,治疗闭经学术思想为临床治疗闭经提供了更加广阔的思路与方法。 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定人血浆中非索非那定的浓度,并用于灯盏花素对人P-糖蛋白体内活性影响的研究。方法:200 μL血浆经500 μL乙腈沉淀蛋白后,采用Waters ACQUITY UPLC® BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1;质谱采用电喷雾正离子模式离子化(ESI+)和多反应监测模式(MRM)扫描,非索非那定和苯海拉明(内标)的定量离子对分别为m/z 502.2→466.5和m/z 256.1→167.1。结果:非索非那定和苯海拉明的保留时间分别为2.19 min和1.89 min。人血浆中非索非那定的提取回收率、方法过程效率和基质效应均值分别为84.3%~89.6%、86.3%~90.8%和101.2%~104.2%;线性范围为1.00~1 000 ng·mL-1(r=0.999 5);日内、日间精密度RSD ≤ 10.9%,准确度RE%为-7.6%~5.0%;稳定性RSD和RE均在±15%内。18名志愿者给予灯盏花素或安慰剂后,非索非那定的达峰浓度Cmax为(699±321)vs(710±331)ng·mL-1、0到24 h的血浆浓度-时间曲线下面积AUC0-24为(2 687.3±1 188.8)vs(3 015.0±1 550.2)ng·h·mL-1、表观口服清除率CL/F为(51.3±23.8)vs(49.6±26.3)L·h-1。结论:建立的基于UHPLC-MS/MS测定人血浆中P-糖蛋白底物非索非那定浓度的分析方法灵敏、简单,并成功应用于灯盏花素对人P-糖蛋白体内活性影响的研究。 相似文献
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目的:探讨miR-184对顺铂耐药的肺癌细胞PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响。方法:选择人肺腺癌A549和鳞癌SKMES1细胞系分别建立顺铂耐药细胞模型。构建miR-184过表达和低表达质粒载体并成功转染耐药A549和SKMES1细胞,构建过表达和低表达miR-184的耐药细胞。实验分为对照组(未处理的肺癌细胞)、耐药组、过表达组和低表达组,各组细胞培养24、48和72 h后采用MTT法检测细胞增殖率,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,培养72 h后Western blot法检测细胞中PI3K、AKT和mTOR蛋白的表达。结果:耐药组A549和SKMES1细胞中miR-184表达水平高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,耐药组A549和SKMES1细胞增殖率升高;与耐药组比较,过表达组A549和SKMES1细胞增殖率升高,而低表达组降低(P<0.05)。与对照组比较,耐药组A549和SKMES1细胞凋亡率降低;与耐药组比较,过表达组A549和SKMES1细胞凋亡率降低,而低表达组升高(P<0.05)。与对照组比较,耐药组A549和SK... 相似文献
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香茅在我国用药历史悠久,临床应用广泛;对现代医学炎症相关疾病和症状,内服外用均疗效显
著。梳理香茅的古代本草文献及近现代科研临床文献,总结了香茅的化学成分,综述国内外香茅抗菌、抗炎的
药理作用及其机制的研究进展。发现了香茅对于炎症起效的成分在不同提取方法的提取物中有所不同。香茅抗
真菌的药理机制与其影响细胞壁、细胞膜和生物膜的结构和功能,并抑制蛋白酶从而发挥切断真菌-皮肤联系
的作用有关。香茅抗细菌的药理作用机制与其破坏细菌的细胞膜和抑制代谢有关的酶和蛋白质有关。香茅抗炎
的药理作用机制与其影响诱生型一氧化氮合成酶(iNOS) 的表达,影响蛋白激酶的磷酸化,抑制肿瘤坏死因
子-α(TNF-α) 相关信号通路和具有抗氧化作用相关。 相似文献
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