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茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤防治作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST和病理组织学的影响,为临床酒精性肝损伤的防治提供实验依据。方法采用白酒灌胃造模,50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、预防1组、预防2组、治疗组,分别于实验第5周、第9周末尾静脉取血,分离血清,测定ALT、AST。并于第9周取血后肝脏取材,常规HE染色,光镜观察。结果模型组血清ALT、AST明显升高,预防1、2组、治疗组血清ALT、AST均低于模型组,差异具有显著性(均P〈0.01)。模型组成功建立酒精性肝损伤病理学模型,预防组、治疗组病理学改变较模型组显著减轻。结论茵陈五苓散能有效地预防和治疗大鼠酒精性肝损伤。 相似文献
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目的 茵陈五苓散防治酒精性肝病的前期研究.方法 通过对茵陈五苓散防治酒精性肝病的选题目的、选题依据,以及对茵陈五苓散的药效学、毒理学的研究,观察、判断茵陈五苓散防治酒精性肝病的可行性、疗效及不良反应.结果 茵陈五苓散具有预防和治疗大鼠酒精性肝病的作用,且无明显毒副作用.结论 茵陈五苓散组方合理,疗效确切,服用安全,可成为防治酒精性肝病的临床用药. 相似文献
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目的回顾性分析鼻出血住院患者流行病学特征及临床特点,分析鼻出血的易患因素。方法随机抽取2017年4月1日—2022年3月31日在上海市普陀区人民医院耳鼻咽喉科住院治疗诊断为鼻出血的患者临床数据,同时随机获取相同时间段及年龄段未诊断鼻出血及鼻部疾病的住院患者为对照组,回顾性分析鼻出血住院患者的疾病特征及流行病学特征,通过Logistic回归模型探究性别、年龄及患者的基础疾病是否是鼻出血住院的风险因素。结果共获取诊断为鼻出血600例及对照组313例患者临床资料。鼻出血患者平均年龄为(51.89±24.41)岁,男性占比56.5%。16~25岁及56~65岁是鼻出血住院数最多的年龄段,就诊量最高的季节为冬季(41.00%),其次为春季(27.83%)。前鼻孔出血较后鼻孔更易出血(77∶23),但后鼻孔出血更易复发。鼻出血高风险因素分别是高血压(OR=3.24,95%CI: 1.99~5.26);冠心病(OR=3.69,95%CI: 1.89~7.23);慢性鼻窦炎(OR=2.32,95%CI: 1.39~3.83)。鼻出血低风险因素为变应性鼻炎(OR=0.58,95%CI: 0.37~0.89),糖尿病(OR=0.96,95%CI: 0.56~1.66)。结论鼻出血老年男性好发,冬春季多发,基础疾病如高血压、心脏病及慢性鼻炎等加重鼻出血的发生,而在需住院治疗的鼻出血患者中,变应性鼻炎及糖尿病是低风险因素。 相似文献
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目的 :观察中西医结合治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )重度的临床疗效。方法 :选择 70例慢乙肝患者 ,随机分为中西医结合组 (观察组 ) 3 7例 ,单用西药组 (对照组 ) 3 3例 ,治疗 1个月 ,分别观察两组患者治疗前后的临床症状、体征及血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)和总胆红素 (TBil)的变化情况 ,分析中西医结合的临床疗效。结果 :中西医结合组患者的症状显著减轻 ,肝功能明显改善和恢复 ,其有效率为 10 0 %。两组疗效比较差异有显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :中西医结合是治疗慢乙肝重度的一种较好的方法 相似文献
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茵陈五苓散对大鼠酒精性肝损伤防治作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察茵陈五苓散对酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST和病理组织学的影响,为临床酒精性肝损伤的防治提供实验依据。方法将50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、预防1组、预防2组、治疗组,采用白酒灌胃造模,于实验第5周、第9周末尾静脉取血,分离血清,测定ALT、AST。并于第9周取血后肝脏取材,常规HE染色,光镜观察。结果模型组血清ALT、AST明显升高,预防1组、预防2组、治疗组血清ALT、AST均明显低于模型组(P均<0.01)。预防组、治疗组肝组织病理学改变较模型组显著减轻。结论茵陈五苓散能有效预防和治疗大鼠酒精性肝损伤。 相似文献
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目的 用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)建立补骨脂中新补骨脂异黄酮的含量测定方法。 方法 使用色谱柱WondaSil® C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05%三氟乙酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,采用梯度洗脱HPLC法,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为20 μl。100%甲醇超声30 min提取新补骨脂异黄酮。同种浓度的对照品溶液重复进样6次测定对照品的精密度。平行制备6份新补骨脂异黄酮样品溶液以检测样品溶液的重复性。同一新补骨脂异黄酮样品溶液不同时间段进样5次,测样品溶液的稳定性。平行制备6份样品溶液加入等量的对照品计算加样回收率。 结果 通过优化色谱条件,建立了中药补骨脂中新补骨脂异黄酮含量的测定方法,考察了专属性、标准曲线、检测限与定量限、精密度、重复性、稳定性、加样回收率。通过方法学考察,新补骨脂异黄酮的线性回归方程为:A=79 375C-9 063.7,R2=0.999,在0.75~12.00 μg/ml的浓度范围内,新补骨脂异黄酮的浓度与峰面积呈良好的线性关系。样品平均加样回收率为97.51%,RSD=1.21%(n=6)。精密度、重复性、稳定性及回收率均良好。不同来源的补骨脂药材中新补骨脂异黄酮的含量差异有统计学意义。 结论 结果表明所建立的补骨脂中新补骨脂异黄酮的HPLC检测方法操作简便、准确可靠,具有较好的重复性与稳定性,适用于补骨脂的质量控制。 相似文献
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