气相色谱法测定羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量

目的:建立羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量的测定方法,控制产品质量。方法:采用顶空气相色谱法,顶空进样器平衡温度70℃,平衡时间30min;色谱柱初始温度40℃,经程序升温10℃·min-1到180℃;柱流量1.2 mL·min-1,DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),进样口温度200℃,检测器温度200℃,氮气为载气,FID检测器。结果:标准曲线证明线性良好,R2为0.999,线性范围0.2～2μg·mL-1;以质量浓度0.8μg·mL-1的环氧丙烷标准液6次测定结果 RSD为2.1%;加样回收率为96%～108%,检测限为0.4μg·mL-1。结论:本方法准确,简便,可用于口服药用羟丙基β-环糊精中环氧丙烷残留量的测定。     

纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的临床价值

目的：探讨纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭的临床价值。方法：选取2021年6月至2022年6月收治的100例重症肺炎合并呼吸衰竭患者，按简单随机化法分为两组。对照组50例采用纤维支气管镜吸痰灌洗治疗，研究组50例在对照组基础上联合血必净治疗。对比两组临床疗效，治疗前后动脉血气相关指标[动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）及动脉血氧饱和度（SpO2）]、致炎因子[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）及降钙素原（PCT）]、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及呼气峰流速（PEF）]水平，不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率（94.00%）较对照组（78.00%）高（P＜0.05）。两组治疗后TNF-α、CRP及PCT水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组（P＜0.05）。两组治疗后FEV1、FVC、PEF水平较治疗前提高，且研究组高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后PaCO2水平较治疗前降低，PaO2、SpO2水平较治疗前提高，且研究组治疗后PaCO2水平低于对照组，PaO2、SpO2水平高于对照组（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（12.00%）与对照组（8.00%）比较相当（P＞0.05）。结论：纤维支气管镜吸痰灌洗联合血必净治疗重症肺炎合并呼吸衰竭患者的疗效较佳，可改善患者动脉血气及肺功能，降低患者致炎因子水平。