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目的:研究参芪扶正注射液对基底细胞样(basal-like型)乳腺癌MDA-MB~(-2)31细胞增殖和凋亡的影响,探讨参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌的治疗作用机制。方法:体外培养人乳腺癌MDA-MB~(-2)31细胞,将其分为参芪扶正注射液组和空白组。采用噻唑蓝(MTT)比色法分别于24,48,72 h检测参芪扶正注射液对人乳腺癌MDA-MB~(-2)31细胞增殖的影响。采用流式细胞术(FCM)测定细胞周期分布和凋亡情况。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和免疫印迹(Western blot)检测参芪扶正注射液对MDA-MB~(-2)31细胞p53正向细胞凋亡调控因子(PUMA)表达的影响。结果:参芪扶正注射液可抑制MDA-MB~(-2)31细胞增殖,高浓度者抑制作用强,即呈现浓度依赖性,体外培养48 h时抑制作用最显著。参芪扶正注射液将MDA-MB~(-2)31细胞阻滞于细胞周期的S期,进而诱导MDA-MB~(-2)31细胞凋亡。Real-time PCR和Western blot发现参芪扶正注射液可上调MDA-MB~(-2)31细胞PUMA蛋白和基因表达。结论:参芪扶正注射液可显著抑制人乳腺癌MDA-MB~(-2)31细胞增殖,导致细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调PUMA基因有关。 相似文献
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目的:探讨托里透脓外治法联合封闭负压引流(VSD)治疗脓肿期肉芽肿性小叶性乳腺炎(GLM)的临床治疗意义。方法:将40例入组患者分为VSD联合托里透脓外治法(观察组)和单用VSD治疗(对照组),观察组患者的住院时间、术后至切口愈合期间的换药次数、切口愈合时间、乳房疼痛情况、超声下脓肿范围变化、创面肉芽组织生长情况、切口纵径变化及治疗前后的血清IgG4~+、CD4~+、CD8~+、RF、C1q水平。结果:与对照组相比,VSD联合托里透脓外治法可明显减少住院时间,降低换药换药次数,缩短切口愈合时间,有效改善乳房疼痛,加速脓肿缩小,改善创面肉芽组织生长,加速切口纵径缩小,降低血清IgG4~+、CD4~+、CD8~+、C1q水平。差异有统计学意义(P0.01)。结论:托里透脓外治法联合VSD治疗成脓期GLM疗效可靠,能明显缩短切口愈合时间,改善乳房炎症预后。 相似文献
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康基(Z960017)、育康(Z960015)口服液是广东省药物所引进的加拿大纯天然药物,可作为化疗的辅助用药用于肿瘤的治疗。动物实验也表明该药具有明显抑瘤作用,能增强动物免疫力,提高荷瘤动物体质,且无明显毒副作用。我科自1995年6月~1996年1月对70例胃癌患者进行了临床疗效观察, 相似文献
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目的 观察脑苏冲剂在治疗急性颅脑损伤中的作用。方法 自 2 0 0 0年 4月~ 2 0 0 2月 4月共收治 80例急性颅脑损伤患者 ,均为轻、中型颅脑损伤。随机分成两组 :对照组 38例 ,给予一般西药治疗 ,如 2 0 %甘露醇、激素、胞二磷胆碱 ;治疗组 4 2例 ,除用上述药物外 ,加用脑苏冲剂口服。观察患者头痛、头晕、恶心、呕吐减轻与缓解的时间 ,开始排便的时间。结果 治疗组患者头痛、头晕好转及缓解的时间明显缩短 (P <0 0 1) ,恶心、呕吐缓解的时间 ,开始排便的时间明显短于对照组 (P<0 0 1)。结论 脑苏冲剂对急性颅脑损伤有良好的治疗效果。 相似文献
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参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 通过 5 0 4例恶性肿瘤应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。 方法 随机分为三组比较疗效。参芪加化疗组 (治疗组 ) 2 79例 ,单纯化疗对照组 (化疗组 ) 10 6例 ,单纯参芪组 (参芪组 ) 119例 ,按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果参芪加化疗组对恶性肿瘤癌灶缓解率 (CR +PR)为 32 .3% ,化疗对照组 (CR +PR)为17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6 % ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 36 .8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重有很好的维护作用 ,三组的体重提高率和稳定以上率分别为 :治疗组 4 7.6 %、90 .3% ,参芪组 4 0 %、87.4 % ,化疗组 7.5 %、4 5 .3% ;对骨髓造血功能也有较好的维护作用 ,治疗组疗后低于 4× 10 9/L者占 6 .8% ,参芪组疗后无低于 4× 10 9/L者 ,而化疗组高达 2 3.6 % ;该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。未发现对肝、肾功能有损伤作用 ,无静脉炎发生 ,极个别患者有低度发热 ,可自行缓解。 结论 说明该药对肿瘤的癌灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 ,可提高患者的生存质量 相似文献
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目的:验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法;临床随机分3组,化疗加参芪组(简称治疗组,化疗加静脉滴注参芪拊正注射液)99例,化疗对照组(简称化疗组,单用化疗)45例,单纯参芪组(简称参芪组,单用参芪扶正注射液治疗)38例。结果 治疗组缓解率为20.2%,有效率为87.9%,而化疗组分别为15.6%和68.9%,组间比较有显著性差异(P〈0.05);证候和生存质量的改善率,治疗组为78.8%和 相似文献
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