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目的 探讨双重实时荧光PCR检测方法对婴儿健脾散中川贝母成分真伪鉴别的可行性。 方法 使用特异性Taqman引物和探针建立双重荧光PCR检测法,对川贝母及其常见伪品进行鉴别,并对其灵敏度、特异性和自制模拟婴儿健脾散处方进行评估。进一步使用该方法对市场流通的婴儿健脾散中的川贝母真伪进行检测。结果 建立的双重实时荧光PCR检测方法特异性高,灵敏度达0.0001ng/μL;对49批婴儿健脾散样品抽查检出6批不合格,其中2批未检出贝母属成分,4批检出贝母属成分但未检出川贝母成分。结论 本双重实时荧光PCR法可成功鉴定婴儿健脾散中川贝母的真伪,可为含川贝母成分复方制剂的川贝母真伪鉴别提供依据。 相似文献
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周晶莹 《中国中医药现代远程教育》2012,10(11):72-73
目的 对腹腔镜胆囊切除术围手术期的护理方法 及效果进行探讨,以期提高手术质量,促进患者更好的康复.方法 对我院于2009年3月至2010年5月期间进行收治的72例胆囊疾病患者进行腹腔镜切除,同时在围手术期进行系统、全面的护理,且对其护理措施进行观察并对相关数据的整理、统计和分析.结果 术后3例患者出现术后并发症,5例患者轻微恶心,未有中转开腹手术者.经过对症治疗,所有患者均痊愈出院,平均住院(8.00±1.00)d.结论 围手术期科学、安全、系统的临床护理能够有效减少并发症,提高临床治愈率. 相似文献
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目的 观察罗沙司他治疗慢性肾脏病(CKD)5期非透析糖尿病肾脏疾病(DKD)患者肾性贫血的疗效和安全性。方法 纳入2019年5月至2021年1月于大连医科大学附属第一医院肾内科就诊的CKD5期非透析DKD患者28例,所有患者均未应用红细胞生成刺激剂。根据体重制定罗沙司他起始剂量,血红蛋白(Hb)靶目标为(100~120)g/L,观察24周,治疗期间监测临床指标,并记录相关不良反应。结果 所有患者基线平均Hb为(72.9±13.5)g/L,罗沙司他治疗24周,平均Hb为(103.4±13.4)g/L,较基线上升(25.7±10.8)g/L,Hb达标率为60%;疗效不受基线铁代谢及炎症状态的影响;基线平均低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)为2.5(1.1,4.1)mmol/L,治疗24周,平均LDL-c为1.9(1.3,2.6)mmol/L,有显著降低(P<0.05)。结论 CKD5期非透析DKD患者肾性贫血对罗沙司他治疗反应良好。 相似文献
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目的 建立一种定量检测冬虫夏草菌的微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR检测方法,探讨其定量检测冬虫夏草的可行性。方法 使用冬虫夏草菌特异性引物和探针建立dd PCR检测方法,对冬虫夏草及其常见伪品进行鉴别,对其特异性和自制混伪品进行检测和评估,并采用该方法对市场流通的冬虫夏草产品中的冬虫夏草菌成分进行检测。结果 ddPCR检测方法对冬虫夏草菌具有良好的检测特异性,且在掺伪0%~70%范围内定量检测的准确性高;此外,对冬虫夏草及其制剂市售样品的检测结果显示,该方法可用于冬虫夏草的定量检测。结论 ddPCR检测方法可成功检测市售冬虫夏草产品中的冬虫夏草菌成分,具有市场应用价值,可为含冬虫夏草成分的保健食品和药品提供定量和鉴伪检测依据。 相似文献
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