棕榈酸帕利哌酮单晶的制备及其结构表征

目的 制备棕榈酸帕利哌酮单晶,进行结构表征。方法 用溶液结晶法培养单晶,并用单晶X射线衍射仪检测分析;用多晶X射线衍射仪、差示扫描量热仪、热重分析仪和傅里叶变换红外光谱仪对晶体进行表征;用CrystalExplorer 17.5软件,以B3LYP/6-31G (d,p)波函数对棕榈酸帕利哌酮分子进行相互作用能的计算和分析。结果 制备得到的棕榈酸帕利哌酮为无色条状晶体,该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,最小不对称单元中有1个棕榈酸帕利哌酮分子。TGA-DSC结果显示棕榈酸帕利哌酮晶体不含有溶剂/水分子,熔点峰顶值为117℃。相互作用能分析显示棕榈酸帕利哌酮分子间存在7种数值不同的相互作用能,总相互作用能之和为−574 kJ/mol。结论 确证了棕榈酸帕利哌酮的晶体结构,为棕榈酸帕利哌酮的进一步开发提供了研究基础。     

体检采血晕针的护理对策

晕针是在采血过程中出现的一种血管性晕厥.临床表现为头晕,面色苍白,恶心恶吐,大汗淋漓,重者出现意识丧失,血压下降,休克等症状.如不及时处理可能会导致严重后果.针对晕针的各种诱发因素,通过护理干预,可大大减少晕针发生率.提高护理效果.     

中药难溶性有效成分共晶的研究进展

药物共晶是指药物活性成分与共晶形成物在氢键或其他非共价键的作用下以一定化学计量比结合而成的一种新的固体形态,其不但可以改善药物的理化性质和生物利用度,且可突破专利保护,是目前药物研发的一个新的热点。药物共晶的出现也为中药难溶性有效成分的应用提供了新的契机。对黄酮类、生物碱类、萜类和多酚类难溶性有效成分的共晶及其理化性质和生物学性质进行了综述,为药物共晶在改善中药难溶性有效成分的溶解度及生物利用度方面的应用提供借鉴与参考。     

晶习对辛伐他汀氧化稳定性的影响

目的 分析晶习对辛伐他汀氧化稳定性的影响。方法 将辛伐他汀从不同极性的溶剂混合物中重结晶,制备辛伐他汀的不同晶习,使用电子顺磁共振波谱仪(EPR)表征氧化稳定性,采用密度泛函理论(DFT)方法计算分析氧化位点,使用多晶X射线衍射仪(PXRD)进行晶面检测分析。结果 制备得到辛伐他汀I晶型的薄片状和棒状两种晶习,EPR结果显示棒状晶习氧化稳定性更好,DFT计算显示辛伐他汀氧化位点在辛伐他汀六氢萘片段上,PXRD结果显示薄片状晶习比棒状晶习暴露的氧化位点更多。辛伐他汀晶习不同导致各晶面占比不同,活泼氧化位点的暴露比例不同,活泼氧化位点暴露越多的晶习越不稳定,而将活泼位点更多保护在晶体内部的晶习更加稳定。结论 开发了一种高效、无损的氧化稳定性EPR检测方法,为药物晶习的相关研究提供了新思路和新方法。     

抗癫痫新药布瓦西坦的热膨胀特性研究

为了研究布瓦西坦晶型I的热膨胀特性,探讨晶体结构对其热膨胀行为的影响机制,采用X射线单晶衍射(SXRD)和变温X射线粉末衍射(VT-PXRD)技术在不同温度下对布瓦西坦晶型I的晶体结构进行了热膨胀研究;用Crystal Explorer 21.5软件,以B3LYP/6-31G(d,p)波函数对布瓦西坦分子进行相互作用能的计算和分析。结果表明,在123～323 K温度范围内,布瓦西坦晶型I呈显著的可逆各向异性热膨胀;膨胀轴(X₁,X₂,X₃)方向与晶胞轴(a,b,c)方向基本保持一致,膨胀轴的热膨胀系数分别为-127.61×10^-6、95.96×10^-6、233.80×10^-6K^-1,其中a轴呈线性负膨胀,体积热膨胀系数为202.17×10^-6K^-1。能量框架可视化结果显示,晶体内分子相互作用层状结构明显,层与层间相互作用能较弱,导致晶胞在c轴方向呈显著的线性正膨胀。通过实验与理论分析相结合的...     

基于热分析技术的替格瑞洛晶型Ⅱ热性能研究

目的:对替格瑞洛晶型Ⅱ的热性能进行分析与研究。方法:通过差示扫描量热法和热台显微镜分析替格瑞洛晶型Ⅱ的热性能，并结合粉末X射线衍射法和光学显微镜分析替格瑞洛晶型Ⅱ的晶型及晶习特征与热性能的关系。结果:替格瑞洛晶型Ⅱ存在不同长径比的特征晶习，在粉末X射线衍射图上表现为特征峰相对强度的变化。替格瑞洛晶型Ⅱ在熔融过程中存在熔融转晶现象，晶习特征、粒径大小及分布，以及差示扫描量热仪的升温速率对其熔融转晶程度有较大影响。在粉末X射线衍射图谱等其它表征结果证实为替格瑞洛晶型Ⅱ的情况下，其差示扫描量热图谱上出现双峰现象为熔融转晶引起而非混晶造成。结论:通过对替格瑞洛晶型Ⅱ的热性能研究，为其差示扫描量热图谱有的呈现双峰有的呈现单峰的现象提供了合理的解释，为替格瑞洛原料药的质量控制提供更多的信息。