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1.
本文对60例小儿肾病患儿随机分为3组,蝮蛇抗栓酶治疗组,肝素治疗组,常规治疗组(对照组),结果总有效率分别为95%,90%,60%。蝮蛇抗栓酶组与对照组比较,差异有极显著性(P<0.01),肝素组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结果提示抗凝治疗对小儿肾病高凝状态有明显改善作用,能增加临床疗效。蝮蛇抗栓酶抗凝效果优于肝素。  相似文献   
2.
恶性胸腔积液能严重影响病人的呼吸循环功能,加速病人死亡。本文对24例恶性胸腔积液病人给予白细胞介素—2(IL-2)胸腔灌注治疗,取得了明显效果。其总有效率(完全缓解率 部分缓解率)较对照组有显著性差异(P<0.05),该作者认为该疗法治疗效果肯定,副作用轻,具有推广应用价值。  相似文献   
3.
近年来疑似病毒性心肌炎的病人有增多趋势,行病毒病因学与病理组织学的诊断虽可确诊,但难以开展。目前仍需依靠临床与EKG检查。鉴于常规EKG检查受时间短暂的局限性,故我们采用动态心电图(Holter心电图简称DCG)监测,旨在检出心律失常,进一步明确诊断。 1 临床资料: 本组42例,来于门诊12例,住院30例。男17例,女25例。年龄3.5~13岁,平均年龄7.71±2.8岁。病程0.5~6个月。发病前有病毒感染史38例(占90.5%)。临床自觉胸闷、憋气、心前区不适与乏力37例,晕厥2例。第一心音  相似文献   
4.
腹膜外结肠造口一期乳头成形术的临床效果   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的探讨腹膜外结肠造口加一期乳头成形术的临床效果。②方法对51例肛管和直肠癌病人施行腹膜外结肠造口一期乳头成形术,并与施行传统Miles腹膜内结肠造口术40例病人的效果进行比较,观察造口并发症和排便功能改善情况。③结果51例腹膜外结肠造口术病人经1~5年的随访,仅有1例发生造口旁疝,并发症的发生率为1.9%,40例病人获排便感。对照组各种并发症的发生率为30.0%,无1例病人有排便感。两组比较差异有极显著性(χ2=13.80,P<0.001)。④结论腹膜外结肠造口一期乳头成形术具有并发症少,排便功能好,易于术后管理等优点。  相似文献   
5.
目的:了解我院口服性激素类药物的使用情况和变化趋势,探讨性激素类药物的合理使用.方法:以用药金额排序法对我院2000~2002年度口服性激素类药物的来源、品种和金额等进行归类统计分析并用限定日剂量法对药物使用进行评估.结果:2000~2002年我院口服性激素类药物用药金额增长了22.14%,DDDs增长了32.39%;用药品种数量及用药金额进口合资药占主导地位;雌激素类及孕激素类药物应用呈增长趋势,雌激素及类似物用药金额2002年比2000年增长54.69%,孕激素类药物增长14.85%;用药频度居前的药物为三苯氧胺、安宫黄体酮、雌二醇、克罗米芬等;用药金额较大的药物有孕三烯酮、十一酸睾酮、替勃龙、米非司酮、雌二醇等.结论:应注意口服性激素类药物的合理使用,加大国产新药的开发和使用,注重药物使用的成本效果比.  相似文献   
6.
艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:观察艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐的临床效果.方法:100例患者随机分A、B两组各50例,A组(治疗组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1-3 艾灸足三里d1-7;B组(对照组):枢星3mg 0.9%NS20ml化疗前30min iv d1~3,观察化疗后7d内呕吐情况.结果:A组控制迟发性呕吐的有效率明显高于B组(P<0.05).结论:艾灸足三里治疗顺铂所致迟发性呕吐疗效好、经济、方便、安全.  相似文献   
7.
目的评价吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法42例患者均有病理学诊断及可评价的客观指标,且全部为复治的Ⅳ期患者,随机分为两组,A组:吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液;B组:吡柔比星+泰素帝。结果A组有效率为67%,B组有效率为62%。不良反应主要为白细胞减少,但A组较B组明显减轻。结论吡柔比星+泰素帝是治疗晚期乳腺癌的有效方案,加用奇宁注射液可降低骨髓抑制作用。  相似文献   
8.
目的总结持续高眼压状态下进行小梁切除术治疗原发性急性闭角型青光眼患者的护理经验。方法重点做好患者术前的心理护理、健康指导、眼部及全身的检查,术后加强对低眼压性浅前房、前房出血、恶性青光眼并发症的观察,及时联合药物治疗并采取相应的护理措施。结果13例患者心理状态稳定,密切配合治疗,术前平均眼压49mmHg,术后眼压控制在13~19mmHg,视功能未见进一步受损。结论加强手术前后的护理,采取相应的护理措施,可为手术成功提供保证。  相似文献   
9.
摘 要 目的:制备伏立康唑(VCZ)磺丁基醚 β 环糊精(SBE β CD)包合物,并对其性质进行考察。方法: 分别采用搅拌法、超声法及研磨法制备VCZ SBE β CD包合物,以包合率及包合物收率为考察指标筛选出最佳的方法,采用正交试验进一步优化其处方及制备工艺,差示扫描量热技术及溶解度法进行性质验证,并考察其体外溶出特性。结果: 搅拌法的包合率及包合物收率最高,优化的最佳工艺及处方条件为:包合温度为25℃,搅拌时间为4 h,VCZ与SBE β CD的质量比为1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1。优化后的包合物包合率为(86.14±0.69)%,包合物收率为(97.11±0.31)%;包合后,VCZ的特征峰消失,溶解度显著增加,与VCZ相比,包合物中的药物溶出度速度及溶出量显著增加。结论: 用搅拌法成功制备了VCZ SBE β CD包合物,为VCZ滴眼剂的研究奠定了试验基础。  相似文献   
10.
①目的观察恶性肿瘤病人红细胞免疫功能、T淋巴细胞亚群和血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的变化。②方法采用红细胞受体花环试验、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶(APAAP)法及ELISA双抗体夹心法检测了66例中晚期恶性肿瘤病人及36例健康人红细胞免疫功能、T淋巴细胞亚群CD4,CD8和sIL-2R水平的变化,③结果中晚期恶性肿瘤病人红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)、CD4及CD4/CD8明显降低,免疫复合物花环率、CD8及sIL-2R均明显升高,与对照组比较差异有显著性(t=5.36-131.52,P均<0.001);E-C3bRR与CD4,CD4/CD8呈正相关(r=0.409-0.527,P均<0.001),与CD8,sIL-2R呈负相关(r=-0.395--0.420,P均<0.001);sIL-2P<0.001),④结论中晚期恶性肿瘤病人红细胞免疫功能与T淋巴细胞亚群和sIL-2R明显异常。  相似文献   
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