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目的建立同时测定走川骨刺酊中3种乌头类生物碱含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱柱为ACQUITY UPLCBEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.25 m L/min,柱温为35℃,进样量为10μL;采取电喷雾离子源(ESI),正离子模式,采集方式为多反应监测(MRM)。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱质量浓度分别在0.9198~91.9800 ng/m L(r=0.9978,n=7),1.048~104.800 ng/m L(r=0.9974,n=7),1.268~126.800 ng/m L(r=0.9998,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率分别为104.22%,105.05%,104.34%,RSD分别为3.13%,1.63%,1.62%(n=6)。结论该方法操作简便,精密度、重复性好,专属性高,结果准确,可用于同时测定走川骨刺酊中3种乌头类生物碱的含量。  相似文献   
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