临床药物动力学(一)

临床药物动力学(Clinical Pharmacokin-etics)是七十年代才迅速发展起来的药学分支,其基本任务在于把有关药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等动力学过程的知识应用于临床药物治疗,更好地达到安全而有效的治疗要求。近几年来,国外一些医药科研中心和教学医院,已建立临床药物动力学实验室和药物代谢病房,研究体液中药物浓度与疗效和毒性的关系,协助医师拟订与调整给药方案,把药物浓度控制在最适治疗     

药物分析中应用数理统计的几个问题

药物分析中得到的数据,一般都有误差。以测定片剂含量为例,我们从某厂生产的某种片剂(即使是同一批号)中,随机抽取若干片来测定,必有抽样误差;如测定方法准确度不高,实验条件控制不严,操作技术不清,均可引入某种系统误差;此外,许许多多无法拧制的主客观因素都不可避免地会有偶然误差。由于实验数据总是有误差,而误差一般服从统计规律,必需用适宜的统计     

非毒性甲状腺肿的临床计量鉴别诊断——附385例回顾性验证

本文采用本院的病历资料,以概率型的数学模型(最大似然法)和简单的对数变换计算出“非毒性甲状腺肿的临床计量鉴别诊断指数表”。用此表进行了385病例的回顾性验证,其诊断准确率与术前临床诊断比较有显著的提高,如甲状腺癌的确诊率由9.8%提高到87.7%;对非毒性甲状腺肿的良、恶性病变的鉴别,亦为有效的辅助诊断方法。     

药物在体透皮吸收模型

近年来,已有越来越多的药物通过皮肤通道的给药系统,特别是控释系统而应用于临床.美国已有4种药物,即东莨菪碱、硝酸甘油、雌二醇和可乐定被认可,还有一些药物尚在审批中.我国对透皮转运系统的研究亦日益重视.要进一步了解体外研究中透皮系统药物和系统面积、赋形剂以及剂量等不同因素对药物疗效产生的影响,并将这些研究结果应用于临床,必须选择和发展适当的在体透皮吸收动力学模型.鉴此,本文综合各类模型的特点及有关研究以供参考.     

关于药理动力学实验设计与分析的几个问题

本文从实验设计和数据分析的角度,对药理动力学中有关室模型的选用问题,用剩余法估计参数的问题,以及尿药数据的分析问题,作了评述和探讨。     

药物吸收速率常数的一种简便计算法

本文提出了一种计算药物吸收率常数Ka的简便算法。该法利用血药浓度一时间曲线的特征值(峰值Cmax,达峰时t_m及转折值C_i)来直接计算k_a,算式如下:     

临床处理的代价-效益分析——舌癌外科治疗中一个决策问题的探讨

临床决策问题的研究,已成为医学定量研究即数理研究的重要课题之一.通过代价-效益分析来评价和选择处理方案,是一条新的可行的途径.本文对临床检查未发现颈淋巴结转移的舌癌患者,是否行预防性颈清除术问题,提出了决策树模型,并以5年生存率为指标,就四种不同的临床处理方案作了代价-效益分析.所述方法不难推广应用到其他一些临床决策问题上去.     

给药方案个体化

概述生命现象的重要特点之一,是个体差异很大。机体对药物的反应也是如此。因此,随着现代医药科学技术的发展,给药方案个体化的研究日益受到重视并已成为指导合理用药的一     

矩分析及其BASIC程序

在经典药物动力学中,采用室分析来解释药物浓度—时间数据,并摄取有关药物吸收、分布及消除的参数。1978年,Yamaoka等人将统计矩的概念移植到药物动力学中来,提出了矩分析(Moment analysis)的基本方法。室分析最主要的缺点是依赖于室模型,有时同一种药物,甚至同