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尼卡地平是一种新的二氢吡啶类钙拮抗剂.我们自1994年9月~1996年5月应用静脉滴注尼卡地平治疗重度高血压24例,以观察其降压疗效和不良反应,现总结报告如下。材料与方法病例选择:24例舒张压(DBP)>15.3kPa(smmHg)需紧急降压而收住院的重度高血压患者。男16例,女8例.年龄39~70岁。其中合并急性左心功能不全者3例,鼻呢1例,不包括继发性高血压、颅内出血、严重心律失常和严重肝肾功能不全。给药及观察方法:尼卡地平30mg用5比葡萄糖250ml稀释溶解(尼卡地平注射液由日本山之内制药株式会社提供),以3~15mg/h速度持续24/J… 相似文献
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研究静脉注射尼卡地平对重度高血压患者血压和左心功能的影响。方法 用尼卡地平持续24h静脉滴注(1.5-3mg/g)治疗20例重度高血压患者、观察给药前后血压、心率、左心功能以及自觉症状变化。结果 降压显效率100%,5min起效,0.5-1h血压降对理想水平,同时全中病例脑循环障碍症状消失,24h降压效果平稳,心率轻度增快(P〈10min^-1),左心收缩功能明显改善,而舒张功能未见变化。结果 静 相似文献
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高血压病患者盐敏感性与高胰岛素血症之间的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨高胰岛素血症(HIS)与盐敏感性高血压病肾脏排钠障碍间的关系。方法:根据盐敏感性(盐负荷试验Sulivan标准),将53例高血压病患者分为2组:盐敏感型(SS)组22例、盐不敏感型(SR)组31例。测定患者在盐负荷试验中血糖和血胰岛素浓度变化,计算胰岛素抵抗。结果:SS组与SR组相比较,基础状态、盐负荷和服呋喃苯胺酸(速尿)后各时点血糖及血胰岛素变化明显(血糖:5.12±1.25、5.97±1.59、5.21±1.28mmol/L比4.96±1.14、5.48±1.38、5.07±1.23mmol/L,P>0.05;血胰岛素:12.46±4.14、31.68±12.21、14.35±4.45mU/L比10.15±3.62、22.14±8.64、10.89±3.91mU/L,P<0.01),SS组中胰岛素抵抗发生率显著高于SR组(63.6%比32.3%,P<0.05)。结论:SS高血压病肾脏排钠障碍与高胰岛素血症有关。 相似文献
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目的研究静脉注射尼卡地平对重度高血压患者血压和左心功能的影响。方法用尼卡地平持续24h静脉滴注(1.5~3mg/h)治疗20例重度高血压患者,观察给药前后血压、心率、左心功能以及自觉症状变化。结果降压显效率100%,5min起效,0.5~1h血压降至理想水平,同时全部病例脑循环障碍症状消失,24h降压效果平稳,心率轻度增快(<10min-1),左心收缩功能明显改善,而舒张功能未见变化。结论静脉注射尼卡地平可迅速、显著而平稳降低重度高血压患者的血压,改善左心收缩功能。 相似文献
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目的 探讨EZH2(enhancer of zeste homolog 2)基因在膀胱尿路上皮癌中的表达及与临床意义. 方法 采用RT-PCR、免疫荧光法分别检测正常膀胱组织(12例)及膀胱癌标本中EZH2 mRNA(38例)及EZH2蛋白(68例)的表达. 结果 免疫荧光法检测显示正常膀胱组织与膀胱癌标本EZH2蛋白表达率分别为33.3%、79.4%(P<0.05).膀胱癌标本中,低分级尿路上皮癌与高分级尿路上皮癌中EZH2蛋白表达率分别为65.0%、100.0%(P<0.05);表浅性膀胱癌与浸润性膀胱癌EZH2蛋白表达率分别为68.9%、100.0%(P<0.05).RT-PCR检测结果 :正常膀胱组织与膀胱癌标本EZH2蛋白表达率分别为25.0%、84.2%(P<0.05).膀胱癌标本中,低分级尿路上皮癌与高分级尿路上皮癌中EZH2 mRNA表达率分别为70.0%、100.0%(P<0.05);表浅性膀胱癌与浸润性膀胱癌EZH2 mRNA表达率分别为72.7%、100.0%(P<0.05).EZH2在膀胱尿路上皮癌明显地高表达,EZH2表达与膀胱尿路上皮癌病理分级、临床分期密切相关. 结论 结果 提示EZH2对于膀胱尿路上皮癌的早期诊断及判断预后可能有重要的意义. 相似文献
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目的探讨胫骨髁间棘撕脱性骨折在关节镜下复位钢丝内固定的新方法。方法回顾性分析作者自2004年8月至2008年6月治疗23例胫骨髁间棘撕脱性骨折患者,在关节镜监视下在前交叉韧带定位器引导下,于胫骨结节旁内侧向关节腔制作两个骨隧道,利用空心穿刺针及自制钩针将钢丝穿过髁间棘骨腱交界处,经骨隧道引出关节外打结固定。结果全部病例均获随访,随访时间10个月~3年,所有屈伸膝关节活动度均正常,x线片示骨折愈合,1例有I度前抽屉试验阳性,其余患者均为阴性。Lysholm膝关节功能评分为91~97分,平均为(94.1±1.5)分。结论关节镜下选用本法钢丝内固定治疗胫骨髁间棘撕脱性骨折具有操作简单、安全有效、损伤小等微创技术优点,在临床上值得推广应用。 相似文献
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目的:评价调压胶囊治疗低血压的临床效果。方法:200例低血压患者按年龄分为成年组和老年组进行治疗,观察治疗前后的血压变化。结果:成年组104例总有效率89.42%,治疗前血压:(85.66±7.35)/(52.94±3.71)mmHg,治疗后的血压:(107.89±11.28)/(69.79±7.67)mmHg;老年组96例总有效率91.67%,治疗前血压:(88.14±2.26)/(55.27±4.75)mmHg,治疗后血压:(114.27±7.36)/(74.56±5.46)。结论:对于不同年龄组的低血压,调压胶囊都有治疗作用。 相似文献
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目的 针对柠檬苦素(limonin,LM)的成药性问题,开发其脂质体制剂,优化处方和制备工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法 采用薄膜分散法制备柠檬苦素脂质体(LM@Lip),通过单因素实验和正交试验筛选LM@Lip的制备工艺和处方,采用Malvern粒度仪检测所制备LM@Lip粒径、PDI及Zeta电位,采用HPLC检测其包封率和载药量,透析法研究LM@Lip体外释放情况,MTT法评价LM@Lip对HepG2及A549细胞的毒性。结果 优化后的脂质体制备条件:药脂比为1:150,胆脂比为1:9,探头超声条件为功率120 W、时间6 min(间隔1 s)。载药脂质体的平均粒径为(119.5±6.2)nm,PDI为0.318±0.124,Zeta电位为(-17.2±1.3)mV,包封率为87.9%,载药量为0.57%,药物质量浓度为63.4 μg/mL。体外释放实验结果显示,12 h累积释放量为58.59%。MTT结果显示,LM@Lip对HepG2和A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为20.16、15.39 μg/mL,其肿瘤抑制作用优于LM单药。结论 将LM制备成LM@Lip可以增加药物的稳定性及溶解度,药物表现出一定的缓释现象,并且能明显抑制肿瘤细胞增殖,效果优于LM。 相似文献
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